Комбинационного рассеяния циклопропан

Имеется ряд частот в области 1000—800 см (10,0—12,5 р) для характеристики 3-, 4-, 5- и 6-членных колец насыщенных циклопарафннов. За исключением замещенных циклопропана эти полосы имеют малые интенсивности, и спектры комбинационного рассеяния оказываются более удобными для анализа. Валентные С—Н-колебания СНг-групп в кольце мало отличаются от таковых для насыщенных углеводородов СНг-группа циклопентана дает полосу поглощения на 2960 сж (3,38 р), а СНг-группа циклогексана — 2928 сж" (3,42 р) и попадает на полосу поглощения СНз-группы. Исключение составляет циклопропан, где СНг-колебание смещено до ненормально больших значений. В области обертонных С—Н-колебаний полосы поглощения нафтенов совпадают с полосами парафиновых углеводородов — 8370 см (1,195 р) для СНз-грунп боковых цепей и 8240 см- (1,214 (х) для СНг-групп заместителей и нафтенового кольца. Число СНз- и СНг-групп в боковых цепях нафтенов может быть установлено соответственно по интегральной абсорбции в области 1400—1340 сл (7,14—7,45 я) и в области 800— 700 см,- (12,5—14,3 р) значения соответствующих констанг близки к константам для парафинов. [c.432]

Все полученные циклопропановые углеводороды перегонялись в узком температурном интервале (не больше 0,3°) на колонке в 40 или 55 теоретических тарелок и обладали экзальтацией молекулярной рефракции (от 0,72 до 0,98), характерной для углеводородов с трехчленным циклом [34] кристаллическими ртутными производными, кроме тетраметилциклопропана, были охарактеризованы также диметилдиэтилциклопропан и триметил-циклопропан. Исследование спектров комбинационного рассеяния света показало полное отсутствие примеси этиленовых или диеновых углеводородов в тетраметилциклопропане, [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология