Аллиламин из изотиоцианата

Нами ранее [1] была обнаружена двойственная реакционная способность аллилизотиоцианата при взаимодействии с первичными и вторичными аминами. При этом одновременно образуются неэлектролиты (замещенные тиомочевины) и электролиты (роданистоводородные аллиламины). Подобную двойственную реакционную способность нам не удалось обнаружить у других изотиоцианатов [2]. [c.190]

Рассмотренные выше реакции ясно показывают, что между изотиоцианатами, сероводородом и сероуглеродом существует тесная связь. Гофман в 1880 г. утверждал, что, вероятно, в процессе получения горчичного масла под действием водяного пара часть этого масла превращается, с одной стороны, в аллиламин или его производные, такие, например, как диаллилтиомочевина, и, с другой стороны, в двуокись [c.160]

Справочник химика 21