Аллилизотиоцианат

Аллиловый эфир изотиоциановой кислоты (аллилизотиоцианат) Бутадиен-1, 2 (метилаллен). . Бутадиен-1,3 (дивинил). . . Бутин-1 (этилацетилен). . . Бутин-2 (диметилацетилен). . [c.625]

Пиррол Аллилизотиоцианат Бис(2-бромэтиловый) эфир [c.340]

Для улавливания паров аллилизотиоцианата желательно пользоваться ловушкой. Вполне подходящей является ловушка, описанная на стр. 78. [c.26]

Аллилхлорид получил довольно большое значение благодаря легкости получения и высокой реакционной способности. Он является исходным продуктом при введении аллиловой группы в другие-соединения сложные аллиловые эфиры (например, аллилфталат), аллиламины, аллилизотиоцианат (искусственное горчичное масло СН2=СНСН2 С8). в результате реакции обмена аллилхлорида с тиомочевиной образуется так называемый тиозинамин, применяемый в фотографии. Однако большая часть аллилхлорида используется для получения эпихлоргидрина и глицерина. Некоторое [c.183]

Аллиламин был получен гидролизом аллилизотиоцианата разбавленной серной 1 или соляной кислотой. [c.27]

Вещество, называемое горчичным маслом, имеющее химическое название аллилизотиоцианат и формулу СН2 = СН —СНг—Ы = С=8, [c.143]

Об отношении аллилизотиоцианата к органическим аминосоединениям, например, к о-толуидину, см. литературу i . [c.731]

В 5-литровую круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, соединенным с ловушкой для газов (примечание 1), помещают 2 л (12,1 мол.) 20%-ной соляной кислоты и 500 г (5,05 мол.) аллилизотиоцианата (прид5ечание 2). Смесь кипятят иа голом пламени до полного исчезновения верхнего слоя аллилизотиоцианата. Всего для гидролиза требуется около 15 час. По окончании реакции жидкость выливают в 3-литровый стакан и упаривают на водяной бане до тех пор, пока из горячего раствора не начнут выпадать кристаллы. Это имеет место тогда, когда объем раствора достигнет примерно 400 мл (примечание 3). [c.25]

Для этого синтеза был применен практически чистый аллилизотиоцианат (т. кип. 150—152°) фирмы Истмена. [c.26]

Применение горчичников как раздражающего средства основано на гидролизе гликозида синигрина, находящегося в семенах сарептской и черной горчицы, и освобождении нри этом горчичного эфирного масла, раздражающее действие которого обусловливает аллилизотиоцианат. Этот гидролиз быстро протекает лишь при температуре не ниже 37 °С, поэтому горчичники непосредственно перед употреблением опускают на несколько секунд в воду при указанной температуре и накладывают па Кожу в нужном месте. Через 3—5 мин начинаются покраснение и жжение кожи. [c.415]

В сборнике Organi Syntheses [668, стр. 5] описана методика получения аллиламина из аллилизотиоцианата, соляной кислоты и едкого кали. [c.430]

Аллилизотиоцианат, аллалгорчичное масло, т. кип. 161 С) образуется при гидролизе тиоглюкозида синигрина, который составляет основную составную часть масла семян горчицы. [c.466]

Тиокарбонилсалициламид был получен с незначительным выходом при нагревании на солнечном свету салициловой кислоты и аллилизотиоцианата [21] или при обработке хлорангидрида салициловой кислоты натрием и рода- [c.465]

Этиловый эфир 2-аллиламино(тиоксо)метиламино-5,5-диметил-4,7-дигидро-5Я-тиено[2,3-с]тиопиран-3-карбоновой кислоты (2). Смесь 2.7 г (0.01 моль) 1 и 1.5 г (0.015 моль) аллилизотиоцианата в 30 мл этанола кипятят 8 ч. Отгоняют часть растворителя, выпавшие кристаллы отфильтровывают, промывают эфиром и высушивают. Выход соединения 2 45%, 151-152°С. [c.316]

Изотиоцианаты К—N=0=5 встречаются в природных продуктах в свободном виде или в виде гликозидов. Например, в горчице содержится аллилизотиоцианат СНз—СНСНз—N=0=5. [c.651]

Этилкарбамат Аллилизотиоцианат Диметилоксалат Этйлбромацетат Бис (2-хлорэтиловый) эфир [c.303]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.250 , c.559 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 12 (1981) -- [ c.36 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.466 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.527 ]

Синтезы гетероциклических соединений Вып12 (1981) -- [ c.36 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.631 ]

Санитарно-химический контроль воздушной среды (1978) -- [ c.122 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.203 , c.215 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.402 ]

Введение в химическую экологию (1978) -- [ c.32 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.25 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.241 , c.546 ]

Некоторые вопросы химии серусодержащих органических соединений (1963) -- [ c.69 , c.140 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.178 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.830 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.607 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.607 ]

Радиационная полимеризация (1967) -- [ c.214 ]

Неорганические и металлорганические соединения Часть 2 (0) -- [ c.250 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.830 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.344 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.234 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология