Изотиоцианаты

Изоциановые и изотиоциановые эфиры называются изоцианатами и изотиоцианатами. [c.297]

Присоединение аминов к изоцианатам или изотиоцианатам [c.434]

Образование изоцианатов и изотиоцианатов. [c.165]

Обычный метод синтеза первичных аминов заключается в гидролизе изоцианатов или изотиоцианатов [46]. Последние субстраты реагируют медленнее и требуют более жестких условий проведения реакции. Взаимодействие катализируется кислотами или основаниями. В данном случае простое присоединение воды к двойной связи углерод — азот привело бы к N-замещенной карбаминовой кислоте 3. Такие соединения неустойчивы и разлагаются на диоксид углерода (или OS в случае изотиоцианатов) и амин [c.329]

Присоединение реактивов Гриньяра к изоцианатам приводит после гидролиза к N-замещенным амидам. Выше реакция изображена так, что присоединение происходит к группе С = 0, но изоцианат-ион представляет собой резонансный гибрид, поэтому присоединение можно изобразить и по связи = N. В любом случае гидролиз приводит к амиду. Это очень хорошая реакция, и она может быть использована для синтеза производных алкил- и арилгалогенидов. Реакция проводилась также с алкиллитиевыми соединениями [364]. Изотиоцианаты дают N-замещенные тиоамиды, [c.378]

Восстановление изоцианатов, изотиоцианатов, азидов или Ы-нитрозо-соединений 19-56. Восстановление аминоксидов [c.417]

Номенклатура комплексных соединений. Комплекс с отрицательным зарядом называют комплексным анионом, с положительным зарядом — комплексным катионом, с нулевым зарядом —нейтральным комплексом. Название комплексного аниона начинают с названия состава внутренней сферы. Во внутренней сфере называют анионы (лиганды), прибавляя к их латинскому названию окончание о . Например F — фторо, 1 — хлоро, N — циано, ОН — гидроксо, NOi — нитро, ONO" — нитрита, ЗОя — сульфито, SO4 — сульфато, S N — тиоцианато, N S" — изотиоцианато и т. д. [c.68]

Амидирование ароматических соединени-й изотиоцианатами [c.444]

Присоединение реактивов Гриньяра к изотиоцианатам [c.444]

Присоединение спиртов к изотиоцианатам [c.445]

Последняя стадия реакции обратима под действием кислот дифенилтиомочевина вновь превращается в изотиоцианат. Кипячение [c.249]

Если лиганд связан с центральным атомом несколькими способами, это различие отмечается с помощью символов —S, —N, —О и т. д. после названия лиганда. Если же название лиганда однозначно определяет место присоединения, символ координируемого атома не указывается. Например, для тиоциана-то (thio yanato) —S N и изотиоцианато (isothio yanato) —N S символы серы и азота ( связующих элементов) не указываются . [c.47]

Соли дитиокарбаминоБой кислоты можно получить присоединением первичных аминов к сероуглероду [171а]. Реакция аналогична реакции 16-10. От продукта может отщепиться Н28 прямым или косвенным путем, в результате чего образуются изотиоцианаты RN 8. Изотиоцианаты можно получить и непосредственно по реакции первичных аминов с С82 в пиридине в присутствии дициклогексилкарбодиимида [172]. В присутствии дифенилфосфита и пиридина первичные амины присоединяются к СО2 и к С82, давая соответственно симметрично замещенные мочевины и тиомочевины [173] [c.348]

Следует отметить, что при этом протекает также конкурирующая реакция изомеризации 3 в изотиоцианаты 4. Выявлено, что с повышением температуры реакционной смеси наблюдается ускорение изомеризации 3 в 1-алкокси-3-изотиоциано-2-пропанолы 4. [c.32]

Лучше применять фенил- и нафтилизотиоцианаты. Реакция с изотиоцианатами удобна тем, что ее можно проводить с разбавленными водными растворами аминов. [c.270]

В присутствии лиганда S N возможна изомерия положения. Когда он координирован через атом S, его называют тиоциана-то-лигандом, а когда он координирован через атом N, то-изотиоцианато-лигандом. Изобразите структуры и назовите все возможные изомеры диамминдитиоцианатоплатины (П). [c.405]

ТИОЦИАНАТЫ (роданиды) — производные тиоциановой (родановой) кислоты. Неорганические Т.— см. Роданиды. Среди органических Т. наибольшее значение имеют эфиры родановой кислоты — алкил-, арилтиоцианаты общей формулы RS N. Важным свойством Т. является их способность изомеризоваться при на гревании в изотиоцианаты, т. наз. гор чичные масла, которые являются основ ной составной частью эфирного масла полученного из семян черной горчицы где оно содержится в виде гликозида си нигрина. Горчичные масла токсичны пары их раздражают слизистую оболоч ку, жидкие вызывают на коже пузыри Горчичные масла обладают бактерицид ными и инсектицидными свойствами применяются в медицине (горчичный спирт) и как антиоксидант для смазок (см. Горчичные масла). [c.250]

N-Замещенные амиды образуются при непосредственной атаке изоцианатов на ароматическое кольцо [292]. Группа R может быть алкильной или арильной, но в последнем случае получаются также димеры и тримеры. Аналогично изотиоцианаты дают тиоамиды. Реакция проводилась внутримолекулярно как с аралкил-, так и с ацилизотиоцианатами [293]. Продукт последней реакции легко гидролизуется до дикарбоновой кислоты, и этот процесс может служить методом введения карбоксильной группы в ароматическое кольцо в орто-положение по отношению к уже присутствующей карбоксильной группе (соединение 34 готовят обработкой ацилгалогенида тиоцианатом [c.365]

Полиуретаны получают по реакции соединений, содержащих две группы N O, с соединениями, содержащими две группы ОН. Аналогично изотиоцианаты дают тиокарбаматы RNH SOR [83], хотя они реагируют медленнее, чем соответствующие изоцианаты. [c.335]

Аммиак, а также первичные и вторичные амины присоединяются к изоцианатам, давая замещенные производные мочевины [46]. Из изотиоцианатов получаются производные тиомочевины. Это прекрасный метод синтеза мочевин и тиомоче-вин, и такие соединения часто используются как производные первичных и вторичных аминов. Изоциановая кислота HN O также вступает в реакцию, хотя обычно используются ее соли, например NaN O. Знаменитый синтез мочевины по Вёлеру — это присоединение аммиака к солн из циановой кислоты [168]. [c.347]

Изонитрилы превращаются в изотиоцианаты (КНС- КЫС8) при обработке таким дисульфидом, как РЬСОЗЗСОРЬ, и ацетатом таллия (I) или свинца (И) [370]. [c.306]

Гидролиз имииов, епаминов и иминиевых ионов 16-3. Гидролиз изоцианатов или изотиоцианатов 16-5. Гидролиз цианамидов [c.416]

Для некоторых лигандов известно по нескольку названий, пользуясь которыми указывают донорный. атом, стоящий в формулах на первом месте нитро — для NO2" и нитрите — для ONQi , тиоцианато — для S N и изотиоцианато — для N S . [c.109]

Ковалентности атомов в этих структурах одинаковы. Отличается лип1ь порядок соединения атомов друг с другом. Производные, отвечающие первой структуре, называются тиоцианатами, а второй — изотиоцианатами. При обычных условиях H NS газообразен. При охлаждении ниже -90"С превращается в жидкость, при -110°С затвердевает в белую кристаллическую массу. В парообразном состоянии родановодород мономолекулярен, а в жидком и твердом — полимерен. Он хорошо растворяется в воде и дает сильную кислоту (рЛа 0,3). По реакции [c.366]

Изотиоцианаты легко могут быть также получены расщеплением диарнлтиомоче-вин под действием кислог [718]. [c.631]

Неорганическая химия (1989) -- [ c.193 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.377 , c.378 ]

Структурная неорганическая химия Том3 (1988) -- [ c.3 , c.33 ]

Внутримолекулярное взаимодействие нитрильной и аминогрупп (1987) -- [ c.41 , c.42 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.466 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.116 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.0 ]

Структурная неорганическая химия Т3 (1988) -- [ c.3 , c.33 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.358 ]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.157 ]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.292 , c.353 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.642 , c.650 , c.651 ]

Основы современной химии гетероциклических соединений (1971) -- [ c.308 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.311 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.0 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.318 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.299 , c.300 , c.387 ]

Введение в химическую экологию (1978) -- [ c.32 , c.143 ]

Общая органическая химия Т5 (1983) -- [ c.673 ]

Новые методы анализа аминокислот, пептидов и белков (1974) -- [ c.363 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.207 , c.208 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.117 ]

общая органическая химия Том 5 (1983) -- [ c.673 ]

Руководство к малому практикуму по органической химии (1975) -- [ c.286 ]

Комплексные гидриды в органической химии (1971) -- [ c.0 ]

Некоторые вопросы химии серусодержащих органических соединений (1963) -- [ c.0 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.453 ]

Сульфирование органических соединений (1969) -- [ c.0 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.347 , c.411 , c.414 , c.420 ]

Химия пестицидов (1968) -- [ c.276 , c.285 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.837 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.578 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.177 ]

Неорганические и металлорганические соединения Часть 2 (0) -- [ c.250 ]

Пестициды (1987) -- [ c.292 , c.353 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.489 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.331 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.133 , c.219 , c.284 , c.353 , c.392 ]

Химия тииранов (1978) -- [ c.174 , c.210 , c.304 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология