Роданистоводородная

Роданистоводородная, или тиоциановая, кислота 29/ [c.297]

Гуанидин может быть получен нагреванием до 180 роданида аммония, причем сначала происходит перегруппировка в тиомочевину, распадающуюся затем на сероводород и цианамид. Цианамид в момент образования соединяется с исходным роданидом аммония, образуя роданистоводородный гуанидин [c.289]

В качестве примера на рис. 12 показано разделение смеси трех редкоземельных элементов растворитель — смесь ацетона и эфира (1 1),содержащая роданистоводородную кислоту. Первая полоска вынута через [c.71]

Алюминиевая (мета) Алюминиевая (орто) Борная (мета) Борная (орто) Бромноватая Ванадиевая Висмутовая Вольфрамовая Двухромовая Железная Золотая Золотохлористоводородная Кремнефтористоводородная Марганцевая Марганцовистая Молибденовая Надсерная Олеиновая Оловянная Оловянистая Пиросерная Платинохлористоводородная Роданистоводородная [c.564]

Сульфидонитридокарбонат (IV) водорода H NS роданид водорода И — S — С = N — бесцветная очень неустойчивая маслянистая жидкость (т. пл. 5°С). С водой смешивается в любых соотношениях, образуя сильную (типа НС1) роданистоводородную кислоту К = 0,14). Роданиды в основном применяют при крашении тканей NH4 NS используют как реактив на ионы Fe " . [c.404]

Роданистоводородн ая кислота отличается от циановой кислоты тем, что содержит вместо кислорода серу. Это соединение мо-5кет существовать в двух таутомерных формах [c.296]

ЖИДКИМ воздухом. При, этом образуются белоснежные кристаллы (т, пл. —110°). Уже при температурах от —90 до —85 " роданистоводородная кислота полимеризуется, образ я кристаллический полимер, который может быть вновь деполимеризован. Полимерная форма разлагается при температуре около +3° (Бнркеибах), [c.297]

Разбавленные водные растворы роданистоводородной кислоты обладают знач ительно большей устойчивостью, В таких растворах тиоциановая кислота сильно диссоциирована она является сильной кислотой. [c.297]

Эфиры нормальной роданистоводородной кислоты С Н2 +15СМ. о строении этих эфиров можно судить по реакции их образования из меркаптидов и хлорциана [c.297]

Эфиры роданистоводородной кислоты представляют собой перегоняющиеся жидкости, имеющие запах лука. При повышенных температурах они способны перегруппировываться в изомерные горчичные масла. Особенно легко эту перегруппировку претерпевает аллиловый эфир роданлстоводородиой кислоты (Биллетер) [c.297]

Эфиры и 3 о р о д а н и с т о в о д о р о д и о й кислоты, горчичные масла С Н2 г ч N= =S. Образование горч -1ч -1ых масел из первичных аминов, сероуглерода и солей металлов было рассмотрено на стр. 166. О получении их из эфиров роданистоводородной кислоты в результате перегруппировки говорилось улсе выше. Они получаются также из изонитрилов при присоединении серы [c.297]

СВЯЗИ. Водой родан разлагается с образованием роданистоводородной кислоты и, вероятно, неустойчивой родановатистой кислоты НО—ЗСЫ, которая затем изменяется таким образом, что в продуктах разложения находят синильную и серную кислоты, [c.336]

Роданистоводородная кислота 293, 297 солн 289, 290, 296, 335 зфиры 297 Родацианин 1029 Родентициды 520 Родеоза 440 [c.1197]

Из других соединении углерода с серой отметим также роданид калия KN S, который применяется для обнаружения ион трехвалентного железа. Роданид калия получается при кипячении раствора K N с серой или при сплавлении обоих веществ K N + S —> KN S. Роданиду калия соответствует роданистоводородная кислота (Н—N = = S). Свободная HN S бесцветна и устойчива лишь при очень низких температурах или в разбавленном водном растворе (ниже 5%). Это довольно сильная кислота, константа ее диссоциации К = 0,14. [c.200]

Навеску, взвешенную на аналитических весах, переносят в стакан, приливают туда 10—15 мл разбавленной (1 1) азотной кислоты и сразу же накрывают стакан часовым стеклом. Для растворения необх(адимо брать азотную кислоту, не содержащую примеси хлоридов в противном случае образуется хлористое серебро. После растворения навески раствор кипятят до полного удаления окислов азота. Это необходимо сделать, так как иначе в процессе титрования часть роданистого калия окислится азотистой кислотой и на титрование будет потрачено слишком много рабочего раствора. Кроме того, азотистая кислота образует с роданистоводородной кислотой окрашенное в красный цвет соединение, мешающее титрованию своей окраской. [c.423]

РОДАН (диродан, тиоциан) N= —S—S— =N— бесцветная жидкость, быстро разлагающаяся в обычных условиях растворимый в воде и в органических растворителях. По своим химическим свойствам Р. напоминает галогены, занимает промежуточное место между бромом и иодом. Р. замещает атом водорода в органических соединениях роданогруппой — S N, присоединяется к ненасыщенным соединениям го месту двойной связи. Р. получают действием брома или иода на соли роданистоводородной кислоты, электролизом роданидов щелочных металлов и др. Растворы Р. в инертных растворителях применяют для определения роданового числа, для введения в молекулу органического соединения роданогруппы (роданирова-ние). [c.214]

РОДАНИСТОВОДОРОДНАЯ КИСЛОТА (тиоциановая кислота, роданид водорода) H NS устойчива лишь при температурах ниже —90 С в этих условиях она представляет собой бесцветную жидкость с острым запахом, затвердеваюш,ую при —110° С в белую кристаллическую массу. Соли Р. к.— роданиды — устойчивые кристаллические соединения, легко образуются прп кипячении серы с водными растворами цианидов [c.215]

Для названий кислот обычно используется русская номенклатура. В случае бескислородных кислот к названию элемента (или группы атомов) кислоты добавляется суффикс исто (реже о ) и слова водородная кислота . Например, НВг — бромистоводородиая кислота, HN3 — азотистоводородная кислота, H N — цианистоводородная кислота, HS N — роданистоводородная кислота, HjS — сероводородная кислота. [c.13]

Роданистоводородная кислота HS N — маслообразная, очень летучая жидкость с характерным запахом, смешивающаяся с водой в любых отношениях. Она является сильной кислотой, подобно соляной. [c.482]

Кипячение раствора цианистого калия с серой (или сплавление обоих веществ) сопровождается образованием соли роданистоводородной кислоты (Н—N = ==S) по схеме [c.497]

IH 6 доп. 10), так как валентные колебания связей М—S N лежат в области частот 690—720 см-, а связей М—N S — частот 780— 860 см-. Показано было также, что индикатором может служить и частота валентных колебаний связи N роданида широкая полоса инже 2100 см- указывает на связь Э—N, острая полоса выше 2100 сл - — на связь Э—S. Пока тип координации родан-иона экспериментально установлен лишь для сравнительно немногих соединений. Поэтому в неясных случаях далее применяется запись роданидов по типу MN S (как то вытекает из структуры самой роданистоводородной кислоты). [c.528]

При сплавлении или кипячении растворов цианидов с серой образуются соли тиоциановой (роданистоводородной) кислоты — тиоцианаты (роданиды) [c.278]

В результате получаются соли роданистоводородной илн тиоциа-новой кислоты — роданиды. Свободный родановодород обычно получают взаимодействием в вакууме или в токе водорода сухих роданида и гидросульфата калия [c.192]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология