Аллиламин

Кислые электролиты по составу и режиму работы подобны кислым цинковым электролитам, отличаясь от цинковых главным образом тем, что допускают изменение кислотности в более широких пределах. Примерные составы электролитов кадмирования приведены в табл. ХП-1. Электролит № 2 [31] обладает высокой рассеивающей способностью t — 20—30 °С, к — до 1,5 А/дм . Из борфтористоводородных электролитов рекомендуется [36, с. 31] раствор следующего состава (в г/л) 2п(Бр4)2—143, HBF4 —42, желатин — 5, аллиламин—1 pH = 4,0—4,5 t = 20° и /к — до [c.386]

Другие пути получения акрилонитрила — присоединение синильной кислоты к ацетиле 1у (см. стр. 247), окисление аллиламина (см. стр. 172) и реакция этиленхлоргидрина с цианистым натрием с последующей дегидратацией полученного хлоргидрина. [c.197]

Аллиламин (пропен-2-иламин) 1) 57,10 [c.82]

Присоединение металлоорганических соединений к аллиламинам [c.416]

Конденсацию низкомолекулярных полимеров с малеиновым ангидридом проводили в атмосфере азота при 200—205°С в течение 8—10 ч с последующей отгонкой избытка малеинового ангидрида. Продукт реакции растворяли в толуоле и отфильтровывали или центрифугировали. Полученные производные янтарного ангидрида затем обрабатывали аминами в растворе толуола при непрерывной отгонке воды,. выделяющейся во время реакции. В качестве аминов использовали аллиламин, этилендиамин и различные полиэтиленполиамины. В присадке ИХП-476 содержится [c.93]

Оригинальностью отличается способ получения акрилонитрила окислением аллиламина в воздухе прн 500 С [28] [c.130]

Поливинилхлорид, аммиак Поливинилхлорид Аллиламин [c.156]

Ненасыщенные амины, включая аллиламины [91] и высшие члены ряда [92], реагируют с серной кислотой, превращаясь в эфиры. [c.19]

Аллилхлорид получил довольно большое значение благодаря легкости получения и высокой реакционной способности. Он является исходным продуктом при введении аллиловой группы в другие-соединения сложные аллиловые эфиры (например, аллилфталат), аллиламины, аллилизотиоцианат (искусственное горчичное масло СН2=СНСН2 С8). в результате реакции обмена аллилхлорида с тиомочевиной образуется так называемый тиозинамин, применяемый в фотографии. Однако большая часть аллилхлорида используется для получения эпихлоргидрина и глицерина. Некоторое [c.183]

Синтез глицерина, аллилового спирта, аллиламинов. [c.146]

Изучались также конформации непредельных соединений. Например, для аллиламина [11], по расчетным данным, наиболее выгодна конформация VII. [c.427]

Метиламин Диметиламин Этиламин Изопропиламин грег-Бутиламин -Пропиламин Диэтиламин Аллиламин егор-Бутиламин Изобутиламин н-Бутиламин Диизопропиламин Пирролидин [c.329]

Необходимо отметить, что таким же путем получаемый из хлористого аллила и аммиака аллиламин может быть переведен в акрилонитрнл. [c.172]

Согласно эюм методу, хлористый аллил нагревают с уротропином в среде метиленхлорида и затем перемешивают при обычной температуре с концентрированной соляной кислотой и спиртом. После отделения аммоння хлорида и отгонки диэтилформаля (VI), хлоргидрат аллиламина получают упариванием кислой жидкости в вакууме. [c.220]

При реакции обмена аллилхлорида с аммиаком (целесообразно проводить эту реакцию в автоклаве с мешалкой при 100 °С под давлением) в зависимости от добавляемого количества аммиака получается моно-, ди- или триа глиламин [147]. Преимущественно получают люноаллиламин, и в этом случае избыток хлористого аммония оказывает самое благоприятное действие [148]. Моно-аллиламин можно синтезировать также путем гидролиза соляной кислотой аллилового горчичного масла, полученного из аллилхлорида под действием роданидов щелочных металлов или аммония [149]. Моно- и диаллиламины являются промежуточными продуктами для химических синтезов. [c.185]

Реагируя с аммиаком, хлористый аллил образует аллиламин, который при окислении на серебряном катализаторе дает хороший выход акрилонитрила. Путем конденсации эпихлоргидрина с бисфенолом получают эпоксидные смолы, а из них изготавливают эпикот. Эпикотовые краски находят большой сбыт. [c.77]

Установлено, что N2 участвует в полимеризации, хотя точная химическая формула образующегося сополимера осталась невыясненной. Инфракрасный спектр плазменного полимера, полученного из смеси ацетилена, воды и азота, оказался очень похожим на спектры аллил-амина. Этим объясняется сходство обратноосмотических мембран, полученных из аллиламина, ацетилена (-ьНгО + Ыг), бензола ( + H204-N2) и 4-пиколина ( + H20 + N2). Однако в отличие от аллиламиновых мембран характеристики мембран, образованных плазменной полимеризацией смеси С2Н2—Н2О—N2, являются стабильными и не ухудшаются в течение длительного времени. [c.79]

Ле Сойер и Норман [пат. США взаимодействием гексаметилендиамина, аллиламина и п-фенилендиамина с полиизобутенилян-тарным ангидридом, полученным реакцией малеинового ангидрида с полиизобутиленом, синтезировали высокомолекулярные алкенил-производные М-((о-аминогексил)-, Ы-алкил- и Ы-(л-аминофенил)-сукцинимидов [c.90]

Смесь продуктов реакции, покидающих реактор, охлаждают до 25°, причем вместе с водяным паром конденсируется около двух третей акрилнит-рила оставшаяся треть уносится азотом, введенным в реактор в виде воздуха. Так как на 1 моль аллиламина в реактор вводят 1,2 моля кислорода в виде воздуха, то после израсходования кислорода остается 5 молей азота. Для выделения остатка акрилнитрила азот промывают противотоком нефтяной фракцией, кипящей в пределах 130—190° и богатой ароматическими углеводородами. Поглощенный растворителем нитрил выделяют отгонкой. Выделившийся при расслаивании конденсата нитрил перегоняют, предварительно подкислив, что необходимо делать для нейтрализации аммиака и аминов, легко присоединяющихся к нитрилу. Таким способом получают нитрил чистотой 96%. Повторная перегонка дает совершенно чистый продукт. [c.368]

Нанишите электронные схемы строения метиламина, анилина, аллиламина. [c.105]

ВОК для того, чтобы дать представление о возможностях обсуждаемого метода. Известны перегруппировки (некоторые из них уже были рассмотрены) соединений, где V = галоген, ОН, ЗОдН, ЗОДг, N0, М=ЫАг, ЫНа, ЫНАг, алкил или ацил [451. Кроме того. обнаружела перегруппировка Ы-аллиламинов, аналогичная перегруппировке Клайзена. Сам Ы-аллиланилин не перегруппировывается, а образует при нагревании анилин и пропилеи. При менее выраженном ароматическом характере кольца перегруппировка может быть основным направлением реакции [46] [c.576]

Из борфтористоводородных электролитов рекомендуется раствор следующего состава (в г/л) Сс1(Вр4)2—143, НВРд —42, желатин — 5, аллиламин — 1 рН = 4,0—4,5 /=20—30°С и 1к —до 400 А/м2. [c.288]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.227 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.25 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.25 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.389 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.73 , c.92 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.73 , c.92 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.297 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.56 , c.612 ]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.339 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.265 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.386 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.147 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.116 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.585 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.386 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.25 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.230 ]

Справочник полимеров Издание 3 (1966) -- [ c.21 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.407 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.230 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.394 ]

Поверхностно-активные вещества _1979 (1979) -- [ c.79 ]

Химия координационных соединений (1985) -- [ c.355 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.258 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.56 , c.229 ]

Химия и технология моноолефинов (1960) -- [ c.368 , c.422 ]

Химия мономеров Том 1 (1960) -- [ c.471 ]

Радиационная полимеризация (1967) -- [ c.58 , c.59 , c.215 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.292 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.128 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология