Метокси нитронафталин

СТАБИЛИЗАЦИЯ ЗА СЧЕТ ЭЛЕКТРОННЫХ ЭФФЕКТОВ ВХОДЯЩЕЙ ГРУППЫ. Это правило относится к различной селективности нуклеофилов и было названо правилом стабилизации за счет электронных эффектов в.ходящей группы. Примером могут служить реакции 1-метокси-4-нитронафталина [c.253]

С метиламином и цианид-ионом. В первом случае образуется 1-амино-Ы-метил-4-нитронафталин [реакция (6)], а во втором— 4-метокси-1-цианонафталин [реакция (7)] [16]. [c.254]

Квантовый выход нуклеофильного замещения может быть рассчитан по уравнению (15). Имеющиеся в литературе данные сведены в табл. 10.1. 1-Метокси-З-нитронафталин примерно в 10 раз более реакционноспособен, чем 1-фторопроизводное, что согласуется со вторым правилом ориентации. Чтобы свести к минимуму все возникающие сложности и для упрощения интерпретации результатов, был исследован вырожденный обмен метилат- и цианид-ионов, меченных изотопами [5]. [c.257]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология