Квантовый выход нуклеофильного замещения

Квантовый выход нуклеофильного замещения может быть рассчитан по уравнению (15). Имеющиеся в литературе данные сведены в табл. 10.1. 1-Метокси-З-нитронафталин примерно в 10 раз более реакционноспособен, чем 1-фторопроизводное, что согласуется со вторым правилом ориентации. Чтобы свести к минимуму все возникающие сложности и для упрощения интерпретации результатов, был исследован вырожденный обмен метилат- и цианид-ионов, меченных изотопами [5]. [c.257]

Несмотря на то что химия ароматических соединений, давно выделилась в самостоятельную область органической химии и имеет очень большое значение, в современной литературе нет монографии на эту тему. Настоящая книга преследует цель рассмотреть теоретические и прикладные аспекты химии ароматических соединений в тесной взаимосвязи, уделив внимание реакциям и рааработанным на из основе методам синтеза. В первой части книги обсуждается электронное строение ароматических соединений (проблема ароматичности) и общие черты реакционной способности, включая влияние структуры ароматического субстрата, реагентов и растворителей, механизмы реакций ароматического замещения и квантово-химическую трактовку реакционнбй способности. Последующие части посвящены реакциям электрофильного, нуклеофильного и сво-боднорадикального ароматического замещения, квалифицированным по типу реагентов (например, 5-, С, 0-электрофи-лы и т. д.), реакциям, приводящим к потере ароматичности (присоединение, превращения в хиноидные системы, размыкание цикла), и реакциям в заместителях, примыкающих к ароматическому кольцу. При описании каждого типа реакций приводятся сведения о конкретных механизмах, описываемые методы синтеза иллюстрируются примерами с указанием условий (реагенты, среда, температура, длительность) и выхода. От-меч тся реакции, используемые в промышленном масштабе, с краткой характеристикой технологии в сопоставлении с альтернативными вариантами. , [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология