Нитрофталевый ангидрид Нитрофторбензол

Нитрогруппа, обладающая при одинаковом активирующем влиянии со стороны других заместителей значительно большей подвижностью, чем атом хлора (см. 7.1.2), может быть замещена в среде органического растворителя в слабо активированных соединениях. Так, л1-динитробензол превращается в л-нитрофторбензол при нагревании с KF в Л -метилпирролидоне или гексаметилфос-фортриамиде (гексаметапол) при 180 °С за 48 ч с выходом 40— 45 /о, а 2-нитропиридин — в 2-фторпиридин при 160 °С за 24 ч с выходом 55—60% [20]. 3- и 4-Фторфталевые ангидриды можно получить из соответствующих нитрофталевых ангидридов с выходом 56—66% при кратковременном (30—75 мин) нагревании с KF без растворителя при 180—195 °С или в диметилсульфоксиде при 80 °С [21]. [c.331]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология