Пиперидин карбоновая кислота Пиперидон

Однако эта реакция Может проходить не только внутримолекулярно. Лактамы или вторичные циклические амины частично ал-килируются в присутствии эфиров карбоновых кислот и ЫА1Н4, превращаясь в третичные амины с выходом 20—48%. Например, пиперидон-2 образует с этиловым эфиром уксусной кислоты Л -этилпиперидин (выход 34%) пиперидин и бензиловый эфир бензойной кислоты дают 48% Л -бензилпиперидина. [c.405]

Справочник химика 21