Флуорен карбоновая кислота, эфир

При изучении сложных эфиров фенолов, которые могли бы найти применение в качестве защитных группировок, расщепляющихся при фотолизе, Бартон и др. [1] пришли к заключению, что наилучшими с этой точки зрения являются эфиры флуорен-9-карбоновой кислоты. Однако самые большие выходы фенола при фотолизе составляют около 60%. [c.63]

Метиловый эфир флуорен-9-карбоновой кислоты КОН 567 [c.290]

Ди- -циан9тиловый эфир гексаэтиленгликоля Метиловый эфир 2,7 Дибром-9-(р-цианэтил)-флуорен-9-карбоновой кислоты [c.197]

ФЛУОРЕН-9-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР. [c.63]

Я-Бензо-[а]-флуорен-11-карбоновая-С кислота [7] выход после перекристаллизации из бензола 83% т. пл. 218—221° (разл.). Поскольку натриевая соль этой кислоты несколько растворима в эфире, то выход можно повысить почти до 100% за счет сокращения времени экстрагирования эфиром щелочного раствора и возвращения непрореагировавшей меченой двуокиси углерода. [c.104]

Метиловый эфир флуорен-9-карбоновой-С кислоты М14, II, 281. [c.268]

Метиловый эфир ПН-бензо[Ь]флуорен-П-карбоновой-С кислоты М14, II, 283. [c.303]

С2оН5д02К Этиловый эфир 1-метил-9-(р-цианэтил)-флуорен-9-карбоновой кислоты 499 [c.197]

Эти литийорганические соединения металлируют флуор образуя, после карбонизации, флуорен-9-карбоновую кислот> выходам более 50% (считая на неочищенный препарат). Ме тиллитий металлирует в заметной степени даже диметило эфир резорцина в пространственно затруднённое положение 2 [ Литийорганические соединения нормально реагируют с 2-фен хинолином (XX), орисоединяясь к азометиновой связи [55], нако мезитиллитий металлирует 2-фенилхинолин в положе [c.338]

Л. и. практически нерастворим в большинстве инертных растворителей и считался нереакционноспособньш. Однако, по данным Кенига и др. [2], диоксан, диглим и другие растворители сильно повышают реакционную способность Л. н., возаюжно, за счет частичного его растворения. Флуорен не реагирует с Л. н. в эфире или в отсутствие растворителя при температуре плавления углеводорода. Но при кипячении флуорена с Л. н. в диглиме в течение ночи с последующей карбонизацией раствора получают флуорен-9-карбоновую кислоту с 31%-ным выходом. [c.203]

Чаще всего используют ангидриды или хлорангидриды карбоновых кислот, предпочтительным растворителем служит пиридин [90], однако ацетилхлорид, галогенацетилгалогениды, галоген-уксусные ангидриды и т. д. требуют осторожного обращения, поскольку они бурно реагируют с пиридином и третичными аминами при комнатной температуре. Относительные достоинства применения ацетатов, бензоатов, сульфонатов, хлорформиатов и других сложных эфиров, часто используемых в синтезах для защиты гидроксильных групп, обсуждаются Хасламом [91]. Расщепление эфиров может достигаться кислотным или щелочным гидролизом или восстановлением. Изучались также защитные сложноэфирные группы, которые могут удаляться фотохимическим путем [92] для фенолов наиболее полезными оказались эфиры флуорен-9-кар-боновой кислоты (69), применение находят также арилтиоперок-сиды (70), получаемые из арепсульфенилхлорида (71). В результате фотолиза исходные фенолы получаются с самыми разными выходами. [c.212]

Этиловый эфир 9-[Р-(4-морфолинил)-этил]флуорен-9-карбоновой кислоты [c.370]

Этиловый эфир 9-бензилфлуорен-9-карбоновой кислоты Этиловый эфир 9-[Р-(1-пиперидил)-этил]флуорен-9-карбоновой кислоты [c.370]

СНз1 Метиловый эфир флуорен-9-карбоновой кислоты кон Метиловый эфир 9-(Р-аце-тилэтил)флуорен-9-карбо-новой кислоты (45) 567 [c.362]

Фениловый эфир бензойной кислоты-2-0 М13, 326. Флуорен-9-карбоновая кислота Фб. П, 370. Фурфурилиденацетрфенон П9, 56. [c.236]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология