пиперидино

В Присутствии неорганических и органических оснований едких, щелочей гидроокисей щелочно-земельны. металлов, углекислых щелочен или алифатических аминов (пиперидин, амиламин и т. и.). [c.324]

Конденсация нитроэтана с ацетальдегидом не катализируется пиперидином, тогда как в присутствии триметиламина она тотчас же начинается при 30—35°. [c.325]

Наряду с производством аллилового спирта для синтеза глицерина одной пз основных областей применения акролеина до сих пор был синтез метионина. При взаимодействии акролеина с метил-меркаптаном в присутствии катализаторов (пиридин, ацетат меди, пиперидин, этилат натрия) в результате ряда превращений образуется метионин [184] [c.110]

Пирролидин, пиперидин Нитрилы, пирролин и др. Пиррол, нитропарафины Анилин, пиридин и др.. Индол. ........ [c.17]

Технический гидрохлорид природного каучука прочен, растяжим, имеет хорошую прочность на разрыв, влагонепроницаем, устойчив против воздействия масел или смазок. Он легко уплотняется при нагревании до 105—130°. Как упоминалось выше, этот продукт широко применяется для упаковки пищевых продуктов. Гидрохлорид каучука можно дегидро-хлорировать и нагреванием ого при 125—145° с пиридином, пиперидином, анилином, предпочтительно и присутствии растворителя. [c.222]

Данные о сравнительных скоростях реакции 4-замещенных 2-нитробромбензолов с пиперидином при наличии избытка пиперидина при 25° [32] [c.479]

Некоторые ароматические углеводороды, спирты, жирные кислоты, сложные эфиры, галоидпроизводные (бензола, толуола, 0-, м- и п-ксилолов), декалин, диизобутилен, этанол, ацетон, муравьиная кислота, пиперидин, аргон, иод, С5з и т. д. [c.89]

Дегалоидирование с получением трихлорэтилена можно осуществить и в присутствии органических оснований (хинолина, пиперидина) цри 160 °С или инициаторов дегалоидирования — хлора при 300—350 °С и брома при 600 °С. [c.282]

Оксид бария и оксид кальция. Оксид бария более эффективен, но менее доступен. Его применяют для высушивания гигроскопических органических оснований, например пиридина и пиперидина. Этиловый спирт, абсолютированный оксидом бария, содержит 0,1% (масс.) воды. Оксид кальция дешев, но обла-дает средней осушающей способностью. Так этиловый спирт после абсолютирования оксидом кальция содержит до 0,4% (масс.) воды. Оксиды бария и кальция нельзя применять для обезвоживания соединений кислого характера и сложных эфиров. [c.172]

Диметил пиперидин I -Этилпиперидин [c.106]

Зависимость между количеством яда и степенью дезактивации алюмосиликатного катализатора при отравлении азотистыми соединениями представлена на рис. 1.10. Из этой зависимости следует, что по степени ядовитости азотистые соединения располагаются в следующий ряд (с ее убыванием) хинальдин, хинолин, пиррол, пиперидин, деци-ламин, анилин. [c.53]

Если рассматривать эти вещества непосредственно с точки зрения основности, то пиперидин должен быть наиболее сильным ядом в этом ряду. Однако некоторые вторичные причины, как-то стери-ческие факторы, силы Ван-дер-Ваальса для тяжелых молекул, а возможно, частичное разложение некоторых соединений в условиях реакции — приводят к несовпадению последовательности веществ в рядах по дезактивирующему действию и силе основности. [c.53]

Одной из наименее изученных групп соединений, содержащихся в нефтях, являются азотистые соединения. Их концентрация невелика и колеблется от 0,1 до 0,5% на азот. Азотистые соединения нефти можно разбить на две группы азотистые основания н азотистые соединения нейтрального характера. Относительно лучше изучены азотистые основания, содержащиеся в сырой нефти и ее дистиллятах. В основном это производные гетероциклических соединений пиридина, хинолина, изохинолина и их гидрированных форм (пиперидина и др.). Многие из этих соединений выделены из относительно легких фракций нефти и идентифицированы. Однако основная масса азотистых соединений нефтей (80% и более) является нейтральными соединениями, их исследование значительно более сложно и основано главным образом на методах спектрального анализа. [c.37]

Аро.матические углеводороды, функциональные соединения спирты, гликоли, органические основания — пиперидин, кодеин, бруцин 2,7-диаминофлуорен) III Способность силикатов этого типа образовывать соединения включения зависит и от количества воды, уже находящейся в пустотах, и от характера катионов (1Ма+, Са+2) [c.91]

При полимеризации Фз в присутствии промоторов — ДМФА (сильного), ацетона (средней силы) и ТГФ (слабого)—для каждого из них степень ускорения зависит (при данной концентрации промотора) от катиона силоксандиолята и увеличивается в ряду К-< < Ма, а при, полимеризации смесями амин — вода (2 1) в присутствии 0,1—0,3 моль/л ДМФА—в ряду триэтщ а-мин < пиперидин < дибутиламин [48]. [c.479]

На рис. V, 3 изображены изотермы теплоты смешения (Q) компонентов, объемного сжатия (ДУ) при смешении и вязкости (т]) растворов пиперидин— аллиловое горчичное масло ( зN5N S). Все свойства обнаруживают более или менее резкий излом в максимуме при отношении компонентов 1 1. Точка излома в максимуме, называемая сингулярной точкой, указывает на образование прочного химического соединения, содержащего компоненты в приведенном отношении. [c.166]

Изучение состава азотсодержащих веществ различных нефтей показало, что азот находится в них в виде соединений, обладающих основным, нейтральным или кислым характером. К числу азотистых соединений основного характера относятся пиперидин, пиридин и хинолин к нейтральным — бензпиррол, или индол, и карбазол 1 кислотным — пиррол и др. Реагируя со щелочными металлами, азотистые соединения образуют соответствующие соли. Особое место среди азотистых соединений нефтей занимают порфирины. Это комплексы из соединений азота с высокомолекулярными углеводородами, включающие металлы — ванадий и никель. Доказано наличие в нефтях кислых и основных порфиринов. В числе прочих азотистых соединений нефтей следует назвать аминокислоты и аммонийные соли. Они интересны как добавки, способные повышать адгезионные свойства битумов. [c.30]

Предложены различные добавки к молекулярным ситам для ингибирования полилеризации олефинов азотистые основания, например пиперидин, алифатические амины [79]. [c.105]

Эта схема подтверждена результатами кинетических исследований Концентрация пиперидина проходит через максимум, т. е. гидрирование пиридина протекает значительно быстрее деструкции пиперидина, а расщепление образовавшегося н-пентиламина идет настолько быстро, что не может влиять на суммарную скорость. Процесс проводили при 315 °С и 50—100 кгс/см в при тствии осерненного катализатора — 2,25% N1 - -1,25% Со +11% Мо на А1гОз. [c.209]

Образование К-циклопентилпиперидина и дининеридилпентана из пиперидина, циклогексиламина и циклогексана из а-пиколина указывает на радикальный характер этих процессов [c.213]

Пиридин N1 200 200 Пиперидин, бутиламин, а-пикелин — Пиррол, Р- и -ПИКОЛИН 236 [c.214]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология