Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Пиперидин

    Наряду с производством аллилового спирта для синтеза глицерина одной пз основных областей применения акролеина до сих пор был синтез метионина. При взаимодействии акролеина с метил-меркаптаном в присутствии катализаторов (пиридин, ацетат меди, пиперидин, этилат натрия) в результате ряда превращений образуется метионин [184]  [c.110]


    Пирролидин, пиперидин Нитрилы, пирролин и др. Пиррол, нитропарафины Анилин, пиридин и др.. Индол. ........ [c.17]

    В Присутствии неорганических и органических оснований едких, щелочей гидроокисей щелочно-земельны. металлов, углекислых щелочен или алифатических аминов (пиперидин, амиламин и т. и.). [c.324]

    Оксид бария и оксид кальция. Оксид бария более эффективен, но менее доступен. Его применяют для высушивания гигроскопических органических оснований, например пиридина и пиперидина. Этиловый спирт, абсолютированный оксидом бария, содержит 0,1% (масс.) воды. Оксид кальция дешев, но обла-дает средней осушающей способностью. Так этиловый спирт после абсолютирования оксидом кальция содержит до 0,4% (масс.) воды. Оксиды бария и кальция нельзя применять для обезвоживания соединений кислого характера и сложных эфиров. [c.172]

    Некоторые ароматические углеводороды, спирты, жирные кислоты, сложные эфиры, галоидпроизводные (бензола, толуола, 0-, м- и п-ксилолов), декалин, диизобутилен, этанол, ацетон, муравьиная кислота, пиперидин, аргон, иод, С5з и т. д. [c.89]

    Данные о сравнительных скоростях реакции 4-замещенных 2-нитробромбензолов с пиперидином при наличии избытка пиперидина при 25° [32] [c.479]

    Конденсация нитроэтана с ацетальдегидом не катализируется пиперидином, тогда как в присутствии триметиламина она тотчас же начинается при 30—35°. [c.325]

    Технический гидрохлорид природного каучука прочен, растяжим, имеет хорошую прочность на разрыв, влагонепроницаем, устойчив против воздействия масел или смазок. Он легко уплотняется при нагревании до 105—130°. Как упоминалось выше, этот продукт широко применяется для упаковки пищевых продуктов. Гидрохлорид каучука можно дегидро-хлорировать и нагреванием ого при 125—145° с пиридином, пиперидином, анилином, предпочтительно и присутствии растворителя. [c.222]

    Пиридин N1 200 200 Пиперидин, бутиламин, а-пикелин — Пиррол, Р- и -ПИКОЛИН 236 [c.214]

    Дегалоидирование с получением трихлорэтилена можно осуществить и в присутствии органических оснований (хинолина, пиперидина) цри 160 °С или инициаторов дегалоидирования — хлора при 300—350 °С и брома при 600 °С. [c.282]

    Одной из наименее изученных групп соединений, содержащихся в нефтях, являются азотистые соединения. Их концентрация невелика и колеблется от 0,1 до 0,5% на азот. Азотистые соединения нефти можно разбить на две группы азотистые основания н азотистые соединения нейтрального характера. Относительно лучше изучены азотистые основания, содержащиеся в сырой нефти и ее дистиллятах. В основном это производные гетероциклических соединений пиридина, хинолина, изохинолина и их гидрированных форм (пиперидина и др.). Многие из этих соединений выделены из относительно легких фракций нефти и идентифицированы. Однако основная масса азотистых соединений нефтей (80% и более) является нейтральными соединениями, их исследование значительно более сложно и основано главным образом на методах спектрального анализа. [c.37]


    Аро.матические углеводороды, функциональные соединения спирты, гликоли, органические основания — пиперидин, кодеин, бруцин 2,7-диаминофлуорен) III Способность силикатов этого типа образовывать соединения включения зависит и от количества воды, уже находящейся в пустотах, и от характера катионов (1Ма+, Са+2) [c.91]

    Диметил пиперидин I -Этилпиперидин [c.106]

    Зависимость между количеством яда и степенью дезактивации алюмосиликатного катализатора при отравлении азотистыми соединениями представлена на рис. 1.10. Из этой зависимости следует, что по степени ядовитости азотистые соединения располагаются в следующий ряд (с ее убыванием) хинальдин, хинолин, пиррол, пиперидин, деци-ламин, анилин. [c.53]

    Если рассматривать эти вещества непосредственно с точки зрения основности, то пиперидин должен быть наиболее сильным ядом в этом ряду. Однако некоторые вторичные причины, как-то стери-ческие факторы, силы Ван-дер-Ваальса для тяжелых молекул, а возможно, частичное разложение некоторых соединений в условиях реакции — приводят к несовпадению последовательности веществ в рядах по дезактивирующему действию и силе основности. [c.53]

    При полимеризации Фз в присутствии промоторов — ДМФА (сильного), ацетона (средней силы) и ТГФ (слабого)—для каждого из них степень ускорения зависит (при данной концентрации промотора) от катиона силоксандиолята и увеличивается в ряду К-< < Ма, а при, полимеризации смесями амин — вода (2 1) в присутствии 0,1—0,3 моль/л ДМФА—в ряду триэтщ а-мин < пиперидин < дибутиламин [48]. [c.479]

    На рис. V, 3 изображены изотермы теплоты смешения (Q) компонентов, объемного сжатия (ДУ) при смешении и вязкости (т]) растворов пиперидин— аллиловое горчичное масло ( зN5N S). Все свойства обнаруживают более или менее резкий излом в максимуме при отношении компонентов 1 1. Точка излома в максимуме, называемая сингулярной точкой, указывает на образование прочного химического соединения, содержащего компоненты в приведенном отношении. [c.166]

    Изучение состава азотсодержащих веществ различных нефтей показало, что азот находится в них в виде соединений, обладающих основным, нейтральным или кислым характером. К числу азотистых соединений основного характера относятся пиперидин, пиридин и хинолин к нейтральным — бензпиррол, или индол, и карбазол 1 кислотным — пиррол и др. Реагируя со щелочными металлами, азотистые соединения образуют соответствующие соли. Особое место среди азотистых соединений нефтей занимают порфирины. Это комплексы из соединений азота с высокомолекулярными углеводородами, включающие металлы — ванадий и никель. Доказано наличие в нефтях кислых и основных порфиринов. В числе прочих азотистых соединений нефтей следует назвать аминокислоты и аммонийные соли. Они интересны как добавки, способные повышать адгезионные свойства битумов. [c.30]

    Предложены различные добавки к молекулярным ситам для ингибирования полилеризации олефинов азотистые основания, например пиперидин, алифатические амины [79]. [c.105]

    Эта схема подтверждена результатами кинетических исследований Концентрация пиперидина проходит через максимум, т. е. гидрирование пиридина протекает значительно быстрее деструкции пиперидина, а расщепление образовавшегося н-пентиламина идет настолько быстро, что не может влиять на суммарную скорость. Процесс проводили при 315 °С и 50—100 кгс/см в при тствии осерненного катализатора — 2,25% N1 - -1,25% Со +11% Мо на А1гОз. [c.209]

    Образование К-циклопентилпиперидина и дининеридилпентана из пиперидина, циклогексиламина и циклогексана из а-пиколина указывает на радикальный характер этих процессов  [c.213]


Смотреть страницы где упоминается термин Пиперидин: [c.273]    [c.317]    [c.441]    [c.330]    [c.189]    [c.297]    [c.76]    [c.374]    [c.103]    [c.105]    [c.53]    [c.209]    [c.211]    [c.214]    [c.214]    [c.214]    [c.117]    [c.125]    [c.126]    [c.135]    [c.144]    [c.159]    [c.348]    [c.348]    [c.348]   
Смотреть главы в:

Курс органической химии -> Пиперидин

Препаративная органическая химия -> Пиперидин

Спутник химика -> Пиперидин

Препаративная органическая химия -> Пиперидин

Аналитическая химия висмута -> Пиперидин

Реагенты для органического синтеза Т.5 -> Пиперидин

Реагенты для органического синтеза Том 5 -> Пиперидин

Реагенты для органического синтеза Том 7 -> Пиперидин

Курс органической химии -> Пиперидин

Препаративная органическая химия Издание 2 -> Пиперидин

Спутник химика -> Пиперидин


Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.214 ]

Органическая химия (1968) -- [ c.356 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.611 , c.613 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.79 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.534 ]

Синтезы и реакции фурановых веществ (1960) -- [ c.68 , c.136 , c.140 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.40 , c.383 ]

Органический синтез в двухфазных системах (1982) -- [ c.8 ]

Углубленный курс органической химии Книга 1 (1981) -- [ c.93 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.439 ]

Химия (0) -- [ c.34 ]

Синтезы гетероциклических соединений Выпуск 10 (0) -- [ c.60 ]

Синтезы гетероциклических соединений Выпуск 2 (1957) -- [ c.41 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.152 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.264 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.203 , c.204 ]

Органические реакции Сб.6 (1953) -- [ c.425 ]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.175 , c.200 , c.283 , c.553 , c.578 , c.580 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.295 , c.454 , c.501 ]

Синтезы органических препаратов Сб.1 (1949) -- [ c.94 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 11 (1979) -- [ c.41 , c.51 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 12 (1981) -- [ c.37 , c.47 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 4 (1959) -- [ c.65 , c.67 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 8 (1969) -- [ c.72 , c.74 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.221 ]

Основы химии гетероциклических соединений (1975) -- [ c.367 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.534 ]

Синтезы органических препаратов Сборник1 (1949) -- [ c.94 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.15 , c.830 , c.874 , c.924 , c.992 , c.1013 , c.1029 ]

Алкалоидлар химияси (1956) -- [ c.30 , c.34 , c.45 , c.98 , c.128 , c.130 ]

Синтетические лекарственные средства (1983) -- [ c.34 ]

Курс современной органической химии (1999) -- [ c.544 ]

Аналитическая химия серы (1975) -- [ c.0 ]

Газовая экстракция в хроматографическом анализе (1982) -- [ c.259 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.151 , c.209 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.588 , c.594 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.164 , c.342 ]

Химия гетероциклических соединений (2004) -- [ c.0 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.353 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.262 , c.412 ]

Органические перекиси, их получение и реакции (1964) -- [ c.151 , c.285 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.396 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.22 , c.51 , c.77 , c.169 , c.192 , c.291 , c.315 , c.328 , c.329 , c.368 , c.369 , c.385 , c.480 , c.490 , c.491 , c.495 , c.499 , c.506 , c.513 , c.517 , c.522 ]

Гетероциклические соединения Т.3 (1954) -- [ c.36 , c.103 , c.158 , c.166 , c.167 , c.171 , c.184 , c.280 , c.303 , c.331 ]

Гетероциклические соединения Т.4 (1955) -- [ c.35 , c.62 , c.77 , c.98 , c.131 , c.214 , c.241 ]

Гетероциклические соединения, Том 3 (1954) -- [ c.36 , c.103 , c.158 , c.166 , c.167 , c.171 , c.184 , c.280 , c.303 , c.331 ]

Гетероциклические соединения, Том 4 (1955) -- [ c.35 , c.62 , c.77 , c.98 , c.131 , c.214 , c.241 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.30 , c.259 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.262 , c.412 ]

Органические перекиси, их получения и реакции (1964) -- [ c.151 , c.285 ]

Химия алкалоидов (1956) -- [ c.30 , c.34 , c.45 , c.98 , c.128 , c.130 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.407 , c.423 , c.425 , c.468 , c.471 , c.479 , c.485 , c.490 , c.529 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.163 , c.293 , c.305 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.231 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.61 , c.105 ]

Синтезы гетероциклических соединений Вып11 (1979) -- [ c.41 , c.51 ]

Синтезы гетероциклических соединений Вып12 (1981) -- [ c.37 , c.47 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.390 , c.402 , c.657 , c.692 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.398 , c.435 , c.456 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.907 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.375 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.439 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.402 , c.542 ]

Физическая химия поверхностей (1979) -- [ c.327 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.110 , c.157 , c.270 , c.346 , c.351 , c.437 , c.601 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.385 , c.386 ]

Двойной слой и кинетика электродных процессов (1967) -- [ c.105 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.125 , c.126 , c.128 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.205 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.234 , c.386 , c.400 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.57 , c.132 , c.501 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.268 , c.273 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.118 , c.119 , c.390 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.118 , c.119 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.361 , c.375 , c.450 , c.483 , c.496 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.709 , c.723 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.177 , c.179 ]

Курс теоретических основ органической химии издание 2 (1962) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.593 , c.600 , c.606 , c.607 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.560 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.512 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.340 ]

История химии (1975) -- [ c.349 , c.376 , c.380 , c.383 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.383 , c.424 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.118 , c.119 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.118 , c.119 , c.390 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.611 , c.613 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.544 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.623 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.580 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.162 , c.163 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.399 ]

Сборник номограмм для химико-технологических расчетов (1969) -- [ c.8 , c.170 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.221 ]

Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) -- [ c.1014 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.1014 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.234 , c.386 , c.400 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.96 , c.135 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.579 , c.580 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.489 ]

Теоретические основы органической химии (1964) -- [ c.512 , c.513 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.40 , c.82 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.390 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.76 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.445 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.346 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.48 , c.412 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.406 ]

Справочник полимеров Издание 3 (1966) -- [ c.445 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.360 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.301 ]

Справочник резинщика (1971) -- [ c.309 ]

Конформационный анализ (1969) -- [ c.218 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.214 , c.220 , c.222 , c.383 , c.384 ]

Объёмный анализ Том 2 (1952) -- [ c.160 ]

Химический анализ воздуха промышленных предприятий (1973) -- [ c.116 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.405 , c.411 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.348 ]

Химические товары Том 2 Издание 3 (1969) -- [ c.474 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.37 , c.151 , c.185 , c.345 , c.347 , c.349 , c.351 , c.355 , c.399 , c.444 , c.445 , c.448 , c.453 , c.457 , c.467 , c.529 , c.576 , c.577 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.0 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1977) -- [ c.0 ]

Электронная теория кислот и оснований (1950) -- [ c.16 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.301 ]

Светочувствительные диазосоединения и их применение (1964) -- [ c.200 , c.203 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.194 , c.363 , c.449 ]

Водный режим и химический контроль на ТЭС Издание 2 (1985) -- [ c.72 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.101 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.357 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.361 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.406 ]

Общие свойства и первичные методы переработки нефти и газа Издание 3 Часть 1 (1972) -- [ c.30 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.341 , c.542 ]

Сульфирование органических соединений (1969) -- [ c.0 ]

Фенолы и основания из углей (1958) -- [ c.364 , c.444 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.144 , c.165 ]

Диэлектрические свойства бинарных растворов (1977) -- [ c.0 ]

Пенополимеры на основе реакционноспособных олигомеров (1978) -- [ c.68 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.39 , c.82 ]

Электроокисление в органической химии (1987) -- [ c.233 ]

Автоматические углеводороды как сырье для органического синтеза (1938) -- [ c.83 , c.229 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.467 , c.468 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.405 , c.411 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.403 , c.409 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.366 , c.370 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.358 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.26 , c.58 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.105 , c.229 ]

Синтетические моющие и очищающие средства (1960) -- [ c.84 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.120 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.539 , c.557 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.101 , c.332 , c.357 ]

Титрование в неводных средах (1971) -- [ c.0 ]

История химии (1966) -- [ c.340 , c.363 , c.365 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.162 , c.389 ]

Техника лабораторной работы в органической химии Издание 3 (1973) -- [ c.0 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.547 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.378 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.686 , c.782 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.686 , c.782 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.144 , c.286 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.238 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.202 , c.215 , c.310 , c.1018 , c.1019 ]

Микрокристаллоскопия (1955) -- [ c.281 ]

Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.105 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.57 , c.132 , c.501 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Теплоты реакций и прочность связей (1964) -- [ c.44 , c.145 , c.154 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.539 , c.557 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.49 , c.271 , c.276 , c.326 , c.327 , c.331 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.19 , c.113 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.466 , c.501 , c.502 , c.513 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.232 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.7 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.502 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.30 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.645 , c.646 , c.674 , c.675 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.517 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.395 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.899 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.338 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.185 , c.550 , c.554 ]

Промышленная органическая химия на предприятиях Республики Башкортостан 2000 (2000) -- [ c.27 ]

Промышленная органическая химия на предприятиях Республики Башкортостан 2004 (2004) -- [ c.29 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.65 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.260 , c.262 , c.351 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.40 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.378 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.307 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Адоменене, Г. Денис, 3. СтумбреВ1ЧИ е, Кинетика присоединения пиперидина к -замещенным акрилонитрилаы

Адсорбция пиперидина

Акрилонитрил физические пиперидина

Алкалоиды группы пиридина и пиперидина

Алкалоиды пиридина и пиперидина

Алкалоиды с конденсированными пирролидиновым и пиперидиновым кольцами

Алкалоиды с пиперидиновым или пиридиновым ядром

Алкалоиды с пиридиновым ядром, связанным с пирролидиновым или пиперидиновым ядром

Алкалоиды, производные пиперидина

Алкалоиды, производные пиридина и пиперидина

Алкалоиды, содержащие два конденсированных пиперидиновых цикла

Алкилирование пиперидина

Альфа-пиперидин-бета-пиридин

Анабазин Пиперидил пиперидин

Ацетальдегид нитропруссидом натрия и морфолином пиперидином

Бензилимино пиперидин

Бензоат пиперидина

Бензоил диметил пиперидин

Бициклические производные пиперидина

Бром пиперидино фенил бутано

Бром пиперидино фенил бутано Бромпропионовая кислота

Бромнитробензолы и пиперидин

Гидрогенизация пиперидина производных

Дегидрирование пиперидинов

Динитрофторбензол реакция с пиперидином

Днметил а мино пиперидино бис трифторметил этилен

Замыкание цикла пиперидина более чем из двух компонентов

Иодистый бис хлоркротил пиперидиний

Ионизация пиперидинов

Кадаверин, возможное превращение в пиперидин

Катализатор бензойнокислый пиперидин

Катализатор пиперидин

Катализатор соль пиперидина и уксусной кислоты

Катализатор хлоргидрат пиперидина

Кератин шерсти циклизация в Д пиперидин карбоновую кислоту

Колориметрическое определение с пиперидином

Конденсация отщеплением аммиака, аминов, пиперидина

Конденсация с образованием С связи и его производных также пиперидина

Конденсация с при получении производных пиперидина

Константа пиперидина

Константы основности пиперидина

Меркаптоэтил пиперидин

Меркаптоэтил пиперидин Ы Меркаптоэтил пиперидин

Меркаптоэтил пиперидин Ы Меркаптоэтил пирролидон

Меркаптоэтил пиперидин Ы Меркаптоэтил тетрагидрохинолин

Метакрилат пиперидина

Метил-2-этилтетргидропиран-4-сгдаро-3- (N-p-цианоэти л) пиперидин

Метил-пиперидин

Метилметакрилат присоединение пиперидина

Многоядерные пиперидин-пирролидиновые алкалоиды

Мсти л пиперидины

Мускус аналог пиперидина

Нафтил пиперидин

Некоторые вопросы метаболизма этиленимина и пиперидина

Нитро пиперидино пиримидин

Нитробензоат пиперидина

Нитробензол, частота напряжения Нитробромбензолы, скорости реакции с пиперидином

Нитрохлорбензолы взаимодействие с пиперидином

Нормальные реакции пиперидина как вторичного амина

Оксипропил пиперидин

Октен пиперидина

Отвердители пиперидин

ПИПЕРИДИНЫ И ЧАСТИЧНО ГИДРИРОВАННЫЕ ПИРИДИНЫ Мошер Дигидропиридины

Пентаметилендитиокарбамат пиперидина

Пентаметилендитиокарбамат пиперидиния

Пиперидин Пиперидон

Пиперидин Циклопентаметиленимин

Пиперидин азеотропная смесь

Пиперидин в алкалоидах

Пиперидин в синтезе ионитов

Пиперидин в цеолитах

Пиперидин действие на окиси

Пиперидин дикарбоновая кислота

Пиперидин дикарбоновые гекса-if

Пиперидин дипольный момент

Пиперидин и выделение абиетиновой кислоты

Пиперидин и открытие

Пиперидин как антиоксидант

Пиперидин как растворитель

Пиперидин карбинол

Пиперидин карбоиовая кислота

Пиперидин карбоновая кислота

Пиперидин карбоновая кислота Пиперидон

Пиперидин карбоновая кислота в обмене лизина

Пиперидин карбоновая кислота, дегидрирование

Пиперидин карбоновая кислота, лакта

Пиперидин карбоновая ферментативное восстановление

Пиперидин каталитическое действие

Пиперидин кватернизация

Пиперидин константа диссоциации

Пиперидин конформации

Пиперидин метилирование

Пиперидин нуклеофильность

Пиперидин обнаружение серы элементной

Пиперидин определение

Пиперидин определение азота

Пиперидин основность

Пиперидин пиридил

Пиперидин производные

Пиперидин пропионитрил, титрование хлористоводородной

Пиперидин пропионитрил, титрование хлористоводородной кислотой

Пиперидин пропионовая кислота, лактам

Пиперидин пропионовая кислота, лактам бис-Пиперидиний спиран, бромисты

Пиперидин пространственные влияния заместителей на реакционную способность

Пиперидин растворимость

Пиперидин реакции

Пиперидин реакция с бензальдегидом

Пиперидин сероокиси углерода

Пиперидин сероуглерода

Пиперидин синтез

Пиперидин сульфаминирование

Пиперидин сульфатов

Пиперидин сульфометилирование

Пиперидин титрование бромидом теллур

Пиперидин трисульфат из пиридина

Пиперидин уксуснокислый

Пиперидин хлористоводородной кислото

Пиперидин хлорной кислотой

Пиперидин этилакрилат, полимеризация

Пиперидин этилакрилат, полимеризация Пиперидон

Пиперидин этилакрилат, полимеризация полимеризация

Пиперидин этилакрилат, полимеризация теплоемкость

Пиперидин, ацилирование бензоилхлоридом, кинетика

Пиперидин, для секвенирования ДНК

Пиперидин, замещенные

Пиперидин, нитрование

Пиперидин, присоединение

Пиперидин, присоединение октену

Пиперидин, титрование

Пиперидин-боран

Пиперидина получение

Пиперидина производные, гидрирование

Пиперидиний-ион, величина

Пиперидиний-ион, величина этиловый эфир

Пиперидиний-катион

Пиперидиния соли

Пиперидино фенил пипер и дин

Пиперидино фенилпентен

Пиперидино фенилпиперидин

Пиперидино фенилпропанон

Пиперидино хлор нафгохинон

Пиперидино хлорвинил бор

Пиперидино-пропандиол-дифенилуретан

Пиперидины ориентация неподеленной пары

Пиперидины, спектры

Пиридины и пиперидины

Пирролидины и пиперидины

Получение 1-дезокси-1-пиперидино-Г-фруктозы путем перегруппировки Амадори

Производные пиперидина. Относительное удерживание

Производные пиридина и пиперидина

Производные пирролидина, пиперидина и гексаметиленимина

Расщепление кольца пиперидина

Реакции окиси этилена с пиперидином

Реакции с участием заместителей в ядре пиперидина

Соли четвертичных пиридиниевых и пиперидиниевых оснований

Сополимеры бисфенола А с пиперидином

Стереохимия пипериДиновых оснований

Тетрагалогениды титана, комплексы с пиперидином

Тетраметил бензоилокси пиперидин оксил

Тетраметил оксиэтил пиперидин

Тетраметил хлорэтил пиперидин

Тетраметил этил окси пиперидин

Толуол титрование пиперидином

Трехфтористый бор-пиперидин

Фенил карбэтокси-бис-пиперидиний спиран бромистый

Фриса пиперидин

Хемосорбция на цеолитах кислород пиперидина

Хлор нитрохинолин реакция с пиперидином

Хлорнитробензолы и пиперидин

Хлорфенил пиперидин

Ы-Пиперидино)фурфурол

Этилен Пиперидин карбонитрил з

динитробензола пиперидина

дихлорэтана пиперидина

оксихинолином пиперидином

пиперидин декаборан

пиперидино

пиперидино

пиперидино метиловый эфир

ргг-бутил фен ил ц и клогексил пиперидин

феиил окси циклогексил пиперидино гидрохлорид

фенилкарбамат пиперидино про пандиола,



© 2025 chem21.info Реклама на сайте