Хлорнитробензолы и пиперидин

Диэтокси-4-хлорнитробензол, пиперидин (I) или 3,5-диметилморфо-лин (II), или морфолин (III) Продукты конденсации Си (порошок) — НэгСОд кипячение 2 i. Выход из I — 72%, из II — 78 /о, из II — 85% [149] [c.892]

Е-Диэтокси-4-хлорнитробензол, пиперидин (I) или 3,5-диметилморфо-лин (И), или морфолин (1И) Продукты конденсации Си (порошок) — Na2 Og кипячение 2 ч. Выход из I — 72%. из II — 78%, из III - 85% [149] [c.892]

В то же время в соответствии с развитыми представлениями подвижность галогена в о- и я-хлор-р-нитростиролах, так же как и в о- и /г-хлорнитробензолах, будет выше подвижности галогена в мета-изомере(табл. 13), что было показано на примере конденсации пиперидина с названными хлорнитростиролами. [c.208]

Интересно отметить, что Бриё и др. [50] наблюдали изотопный эффект в реакции пиперидина с п-хлорнитробензолом (только при достаточно высоких концентрациях амина), тогда как в реакциях с о-хлорнитробензолом изотопный эффект отсутствовал при всех концентрациях амина. Авторы [c.402]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология