Хлорнитробензолы

Из бензола получите следующие соединения а) 0-, Л1-, п-хлорнитробензолы б) я-бромбензойную кислоту [c.126]

ГалоЕЩонроизводные нитробензола просульфированы в небольшом числе, а нитросоединения, содержащие в ядре и галоиды и алкилы, повидимому, вообще не изучались. В о-хлор-[218] и о-бром-нитробензолах [219] сульфогруппа вступает только в пара-поло-жение к галоидному атому. Из л-хлорнитробензола с олеумом [218, 220] образуется 2-хлор-5-нитробензолсульфокислота> а с хлорсульфоновой кислотой [37] при 160—170° — соответствующий хлорангидрид. л-Бромнитробензол также просульфирован олеумом [219, 221]. п-Хлорнитробензол [222] сульфируется несколько необычно, так как в одной из полученных из него сульфокислот сульфогруппа находится в op/wo-положении и к хлору и к нитрогруппе [c.37]

Напишите уравнення реакций аммиака со следующими соединениями 1) /г-хлорнитробензолом, 2) 3,4-дихлорнитробензолом, 3) хлорбензолом, 4) 2,4-динитрохлорбензолом. Расположите приведенные вещества в порядке уменьшения подвижности хлора. Какой атом хлора будет замещаться в первую очередь в соединении 2 Рассмотрите механизмы реакций 3 и 4. Назовите все полученные соединения. [c.186]

Расположите соединения 1,3-динитро-4-хлор-бензол, о-хлорнитробензол, ж-хлорнитробензол и 1,3-д - -нитро-5-хлорбензол в ряд по увеличению реакционной способности хлора под действием нуклеофильных реагентов. [c.101]

О- и я-Нитрофенолы получают действием едкого натра на о- или я-хлорнитробензол под давлением . Можно также получать их действием двуокиси азота на фенол в безводном растворителе, например в бен золе или петролейном эфире . [c.224]

Используя правила ориентации, получают необходимые изомеры, например все три изомерных хлорнитробензола. Взяв в качестве исходного вещества хлорбензол и подвергнув его нитрованию, образуют орто- и пара-изомеры [c.266]

Получите п-хлорнитробензол, напишите для него реакции нуклеофильного замещения и приведите механизм этих реакций. [c.132]

Для синтеза пестицидов используют, кроме того, лг-хлоранилин, получаемый восстановлением ж-хлорнитробензола, а также наф-тиламины и другие ароматические моноамины. [c.515]

Пример 1. Установить расположение нитрогруппы и а тома хлора в молекуле хлорнитробензола на основании значения момента диполя, равного 3,41 + 0,05 В. [c.211]

Из сравнения этих значений с опытными следует, что хлорнитробензол является мета-изомером. [c.211]

Напишите схемы последовательных реакций получения, исходя из бензола, следующих соединений (с учетом направляющего влияния заместителей) а ) ти-бромнитробензола б) п-хлорнитробензола в ) о-бромбензолсульфокислоты г) ж-хлорбензолсульфокис-лоты д) л-нитробензолсульфокислоты е) 2,4-динитрохлорбензола. В п. б , в , е укажите, какие соединения образуются одновременно в качестве побочных продуктов. [c.93]

Динитро-м-ксилол и-Хлорнитробензол м-Хлорнитробензол о-Хлорнитробензол Нитробензол. ... [c.163]

Восстановление ароматических (в том числе гетероциклических) хлоридов или бромидов водными формиатами в присутствии катализатора гидрирования и межфазного катализатора описано в патенте [553]. Примером является восстановление о-хлорнитробензола, который далее дегалогенируется до анилина. Эта реакция осуществляется на поверхности раздела фаз, о чем свидетельствует тот факт, что анионные поверхностно-активные реагенты также оказывают каталитическое действие. Другая группа исследователей [1616] использовала систему муравьиная кислота/триэтиламин при 100 °С для селективного восстановления с помощью Р(1/С одной из нитрогрупп до аминогруппы в полинитробензолах. Примерами являются 3-нитроанилин (77%), 2-амино-4-нитрофенол (57%), метил-З-амино-5-нитробензоат (65%)- Подобная же смесь реагентов была использована а) для восстановления фенила или двойной связи в сопряженных алкинах с образованием г ыс-алкенов и алканов (48—84%) и б) для гидрогенолиза третичных алкиламинов (61—93%) [1617] [c.377]

Растворы делятся на нормальные (для которых Л = 1 и 5=1) и анормальные (для которых Л 1 и Вф1). К первой группе относятся растворы, у которых ни растворитель, ни растворенный компонент, ни оба вместе не обнаруживают склонности к ассоциации (например, диффузия хлороформа, бро-моформа, хлорбензола, хлорнитробензола и нитробензола в бензоле). Ко второй группе относятся ассоциирующие вещества (вода, спирты, кислоты, амины и т. д.). Молекулы таких веществ обладают некоторыми силами взаимного притяжения, что ведет к анормальному поведению растворов (высокая температура кипения, высокая диэлектрическая постоянная). Диффузия в таких растворах идет медленное. [c.660]

Напишите схемы получения п-хлортолуол а, М хлорнитробензола, этилфенилхлорметана сравните реакционную способность хлора в-зтих соединениях, [c.126]

Как уже указывалось выше, о- и л-хлорнитробензолы восстанавливаются при действии сульфитов в соли хлорфенил-аминосульфокислот. В некоторых других галоидонитросоедине-ниях при этом происходят реакции замещения и образуются с хорошим выходом сульфокислоты. Например, 2-хлор-5-нитро- [c.150]

Это не значит, конечно, что задача уменьшения нагароотложе-ний в камере сгорания двигателя лишена практической целесообразности. В двигателях тихоходных, термически мало напряженных нагарообразование в камере сгорания может серьезно затруднить эксплуатацию. Еще в 1946 г. была показана возможность резко снизить нагарообразование путем добавки к маслу или дизельному топливу, например, присадок, являющихся сильными окислителями, как дихлорбензол или хлорнитробензол [10]. Однако главный интерес представляет все же вопрос уменьшения отложений в зоне поршневых колец. [c.362]

Ж Хлорнитробензол — слабо-желтые кристаллы, нерастворим в воде, легко растворяется в спирте, эфире, бенйоле, т. пл. 44,4°С, т. кип. 235...236°С. [c.188]

Молекулярные кристаллы могут быть построены как из молекул сферической формы (одноатомных молекул аргона), малых молекул типа СН4, так и из значительно менее компактных молекул, вроде молекул триазида циаиуровой кислоты (I) или пара-хлорнитробензола (II) [c.21]

СНО, —N( H3)a) заметно облегчают нуклеофильную атаку, смещая к себе электронную плотность. Так, /г-хлорнитробензол реагирует с 15 %-м раствором NaOH значительно легче, чем хлорбензол (при 160 С), а трииптрохлорбензол гидролизуется при нагревании с водой [c.253]

Сравним опытное значение момента диполя с рассчитанными по векторной схеме для о-, м- и и-хлорнитробензолов. Согласно данным табл. ПХХП —С1= = 1,59 О, а Н Сар-кОа = О. Принимаем, что связи С—С1 и С—N0 располагаются в бензольном кольце под углами 60° (орто), 120° (мета) и 180 (пара). Тогда по (8.18) получаем [c.211]

Наиболее целесообразно, особенно для введения нескольких нитрогругш, исходить во фенолсулъфоновых кислот и обменивать в них сулъфогруппы на нитро-группы (стр. 512). Можно также обменивать хлор в хлорнитробензолах на оксигруппу кипячением с водной щелочью. [c.387]

Подвижность атома галоида в ароматическом ядре возрастает, если в орто- или пара-положении к нему находятся группы NOj, СООН или N, причем наиболее сильное влияние оказывает нитрогрупйа. Орто-и иара-хлорнитробензолы гидролизуются при нагревании с избытком водного раствора едкого натра, образуя соответствующий нитрофенол. При увеличении числа нитрогрупп в ядре подвижность галоида еще более повышается. Например, 2,4,6-тринитрохлор- и тринитробром-бензол уже при действии разбавленного раствора едкого кали легко превращаются в пикриновую кислоту. [c.541]

В круглодонную колбу емкостью 200 мл, снабженную механической мешалкой, помещают 30 г (около 0,19 моля) о-хлорнитробензола и 50 г чистого сухого песка. Колбу погружают в металлическую или масляную баню и нагревают до 220—225 . По достижении этой температуры пускают мешалку и порциями, медленно, в течение около 30 минут добавляют порошкообразную медь (примечание 1). Температура не должна превышать 225° (примечание 2). Новую порцию меди добавляют, когда температура понизится до 200°. Посше добавления всего количества меди реакционную массу нагревают в течение 90 минут при 225°. Горячую смесь выливают в стакан, содержаищй 100 г песка, и перемешивают палочкой до образования мелких комочков продукта. Эти комочки измельчают в фарфоровой ступке, порошок высыпают в круглодонную колбу емкостью 400 мл и дважды извлекают спиртом или бензолом, встряхивая каждый раз по 10 минут с 250 мл растворителя. После каждого извлечения экстракт отфильтровывают, объединенные экстракты охлаждают льдом и отфильтровывают выделившийся продукт на воронке Бюхиера. Маточный раствор упаривают до половины объема. После охлаждения из него выпадает вторая порция кристаллов. Всего неочищенного продукта получается около 14,5 г если получается меньше, экстракцию спиртом или бензолом следует повторить еще раз. [c.740]

После завершения дназотирования (контроль по иодкрахмальной бумаге) отфильтровывают выделившиеся хлопья и фильтрат приливают при 25...30 С в круглодонную колбу с раствором СиС1, Полученный осадок разлагают путем нагревания на водяной бане с обратным холодильником до окончания выделения азота. После охлаждения жидкость сливают с осадка декантацией, остаток растворяют в 50 мл бензола и промывают водным раствором щелочи, а затем водой в делительной воронке. Бензольный раствор сушат хлоридом кальция, отгоняют бензол, а л -хлорнитробензол перегоняют в вакууме, собирая фракцию с т. кип. 124...125°С (при 1 кПа или 8 мм рт. ст.). [c.188]

Л 1х 1[[ зм нуклеофильного замещения у активированных аро-матичоских структур, соответствующий механизму присоединение элиминирования. разберем на примере технически важного гидро. 1И (а й-хлорнитробензола [c.441]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлорнитробензолы: [c.308] [c.339] [c.957] [c.976] [c.977] [c.389] [c.441] [c.254] [c.339] [c.294] [c.335] [c.382] [c.523] [c.523] [c.523] [c.447] [c.747] [c.46] [c.240] [c.240] [c.484] [c.188]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.160 , c.162 , c.163 , c.170 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.251 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.255 , c.257 , c.400 , c.599 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.255 , c.257 , c.400 , c.599 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1964) -- [ c.209 , c.254 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1769 , c.1776 , c.1783 , c.1784 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1769 , c.1776 , c.1783 , c.1784 ]

Химия гербицидов и регуляторов роста растений (1962) -- [ c.75 ]

Этилен (1977) -- [ c.81 , c.82 , c.117 , c.118 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.31 , c.347 ]

Органическая химия красителей (1987) -- [ c.46 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология