каж сукцинимида и глутаримида

И. также синтезируют каталитич. окислит, аминированием углеводородов (иапр., фталимид-из ксилола), окислением азотсодержащих гетероциклов (напр., сукцинимид-из пиррола), карбонилированием амидов 3,7-иеиасыщенных к-т в присут. Со(СО)а (напр., глутаримид-из амида винилуксус-ной к-ты). [c.213]

Удовлетворительные результаты получены при восстановлении циклических производных дикарбоновых кислот. Фталевый ангидрид [93] с хорошим выходом восстанавливается во фталид N-зaмeшeнныe сукцинимиды дают до 70% Н-замещенных пирро-лидонов замещенные глутаримиды соответственно образуют замещенные пиперидоны [79]. [c.234]

Глутаримид может быть получен из амида при нагревании при температуре плавления (176°) происходит выделение аммиака, что напоминает образование сукцинимида. В более сложных амидах, содержащих функциональную глутаровую группу, наблюдается то же самое явление. Так, 4,5-диметоксигомафталамовая кислота при 204° плавится с разложением и образованием при это>1 имида. Имид может также образоваться, как это обычно имеет место, при нагревании аммонийной соли [c.592]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология