Сукцинимид

В процессе адсорбции на металле заряженных или склонных к поляризации молекул моюще-диспергирующих присадок образуется двойной электрический слой, обладающий экранирующим действием и препятствующий образованию отложений. Алкилсалицилаты кальция образуют наименьшие мицеллы, несущие наибольший электрический заряд [227]. Такие мицеллы обладают наиболее высоким собственно моющим действием за счет создания на поверхности металла двойного электрического слоя из жестких диполей. Сульфонатные присадки обладают несколько меньшей полярностью, но большей поляризуемостью и гибкостью. Они мало чувствительны к природе катиона и значительно легче (по сравнению с алкилсалицилатными присадками) перестраивают свои мицеллы. Собственно моющее действие сульфонатных присадок ниже, чем у алкилсалицилатных. Сукцинимиды, отличаясь высокой поверхностной активностью, не обладают собственно моющим действием, поскольку не способны образовывать двойной электрический слой на поверхности металла. [c.214]

Рис. 4.10. Зависимость солюбилизирующей способности композиции сукцинимида и диалкилдитиофосфата цинка от концентрации этих присадок в смеси.

При наличии в растворе дитиофосфатов цинка они принимают участие лишь в некоторой достройке мицелл сукцинимида. В свою очередь, молекулы дитиофосфатов цинка в смеси с беззольной присадкой испытывают превращения по связям Р = 5, Р—8 и Р—О—С. [c.215]

I — сукцинимид 2 — сульфонат 3 — алкилсалицилат. [c.214]

Адсорбция молекул моюще-диспергирующих присадок на металлической поверхности определяет проявление собственно моющего действия вследствие образования двойного электрического слоя. Из числа моюще-диспергирующих присадок наибольшей адсорбционной способностью на металле обладают сукцинимиды (рис. 4.8). [c.213]

Для уменьшения или предупреждения образования углеродистых отложений в моторные масла вводят специальные ПАВ, называемые моюще-диспергирующими присадками. К их числу относятся сульфонаты, феноляты, салицилаты металлов (преимущественно бария, кальция и магния), а также беззольные соединения (сукцинимиды, различного рода сополимеры и пр.) [221]. Следует отметить, что термин моющие в известной степени является условным, так как данные присадки в основном препятствуют образованию отложений на нагретых поверхностях, а не оказывают моющего действия в прямом смысле этого слова. [c.210]

По мнению некоторых исследователей, в маслах возможно также адсорбционное диспергирование, отождествляемое с процессом пептизации. Как показал эксперимент [226], наибольшей диспергирующей способностью при прочих равных условиях обладают беззольные присадки типа сукцинимида, а из металлсодержащих— сульфонаты наименьшей диспергирующей способностью характеризуются алкилсалицилаты (табл. 4.5). [c.216]

По эффективности стабилизирующего действия моюще-диспергирующие присадки располагаются в ряд сукцинимиды> > сульфонаты > алкилсалицилаты. [c.217]

При сочетании сукцинимида с дитиофосфатами цинка возможен синергетический эффект, в связи с чем солюбилизирующая способность композиций этих. присадок оказывается существенно выше, чем каждой присадки в отдельности [20, 53]. Установлено, что эффективность солюбилизирующего действия композиции сукцинимида с дитиофосфатом цинка зависит от их соотношения в смеси и строения каждого из. них [54, 551]. Особенно значительный синергетический эффект при солюбилизации наблюдается при со- [c.182]

СИ сукцинимида и дитиофосфата цинка присадки адсорбируются не последовательно, а одновременно. Это оказывает существенное влияние на поведение присадок если в первом случае адсорбция усиливается, то во втором (т. е. при одновременной адсорбции сукцинимида и дитиофосфата цинка) наблюдается конкуренция сукцинимида и дитиофосфата цинка при образовании адсорбционных слоев [58]. Последнее исключает возможность объяснения синергетического эффекта смеси этих присадок повышенной адсорбцией сукцинимида в присутствии дитиофосфата цинка. [c.184]

Жирные кислоты, сукцинимиды [c.297]

Среднемолекулярные сукцинимиды 90 100 Усиление коррозии > [c.301]

Амины, соли аминов и СЖК, соли сульфокислот и аминов (БМП), среднемолекулярные сукцинимиды 6—15 От —50 до -300 0,4—2 0-1 0,5-2 0,01-0,2 До 40 До 600 [c.305]

В связи с изложенным, видимо, правильнее объяснять синергетическое действие композиций сукцинимида с антиокислительны-мн присадками типа дитиофосфата цинка на солюбилизацию взаимодействием компонентов указанной смеси [59]. Аналогично можно, по-видимому, объяснить синергетический эффект при солюбилизации смесей сукцинимида с 2,2 -метилен-бис(4-метил-6-грег-бутил-фенолом) [20], так как при сочетании этих присадок наблюдается взаимодействие между компонентами смеси, о чем свидетельствует изменение частот поглощения и коэффициентов погашения полос отдельных связей при исследовании ИК-спектров присадок [59]. Вместе с тем сукцинимид и 4,4 -метиленбис(2,6-ди-7 рет -бу-тилфенол), не проявляющие синергизма в смеси, инертны друг к другу — при их сочетании никаких изменений в ИК-спектрах присадок обнаружено не было [59]. [c.184]

Можно полагать, что отмеченное выше взаимодействие НрИ-садок в композициях сукцинимида с дитиофосфатом цинка и бис-фенолом является следствием образования водородной связи, что, в свою очередь, приводит к изменению структуры мицелл сукцинимида, оказывающих решающее влияние на эффективность солюбилизирующего действия. [c.185]

При исследовании сочетаний сукцинимида с 2,2 -метилен-бис (4-метил-6-грет -бутилфенолом) было также установлено положительное взаимное влияние на стабильность обеих присадок к разрушению при этом повышается эффективность действия каждого из компоиентов и задерживается процесс их срабатывания [53]. Так в присутствии бисфенола структурные изменения сукцинимидов оказались менее значительными [60], а в присутствии последних бисфенол срабатывается в меньшей степени, чем при испытании масла только с антиокислительной присадкой [61]. [c.185]

Приведенные выше данные свидетельствуют о возможности создания высокоэффективных композиций на основе синергетических сочетаний сукцинимида с антиокислительными присадками различных типов. Исследование механизма действия присадок, используемых в смеси, способствует разработке рекомендаций по рациональному их применению в маслах. [c.185]

Дисперсанты (dispersants). Дисперсанты подавляют агломерацию и слипание продуктов окисления, образование шлама или осаждение смолистых отложений на поверхности деталей. В качестве дисперсантов обычно применяются полимеры с полярными группами и сукцинимиды. Дисперсанты поддерживают коллоидные частицы продуктов окисления и зафязнений во взвешенном состоянии (рис. I.IO). В основном они обеспечивают чистоту непрогретого двигателя. При эффективной работе дисперсантов моторное масло темнеет, а диспергированные мелкие продукты окисления не забивают фильтр и не осаждаются на горячих деталях двигателя. [c.33]

Сукцинимид А Сукцинимид Б Сукцинимид В Сукцинимид Г Сукцинимид Д ФосфЗнат бария Сульфонат кальция Фенолят кальция Сополимер на основе метакрилата [c.213]

Наибольшей солюбилизирующей способностью из числа моюще-диспергирующих присадок обладают сукцинимиды. В частности, сукцинимид обеспечивает более эффективный переход асфальтенов в коллоидный раствор, чем в случае сульфонатов и алкилфенолятов металлов. Так, солюбилизирующее действие 0,1%-ного раствора сукцинимида значительно эффективнее, чем действие 0,5%-ного раствора высокощелочного сульфоната кальция или высокощелочного алкилфенолята кальция 216,228]. [c.215]

При сочетании сукцинимида с дитиофосфатами цинка возможен синергический эффект солюбилизирующего действия. Особенно заметен этот синергизм при сочетании сукцинимида с ди-н-алкилдитиофосфат ом цинка (рис. 4.9). Синергизм солюбилизации отмечается также при сочетании сукцинимида с бис-фенолами. Наличие синергизма связывают с взаимодействием между компонентами смеси, в результате которого мицеллы сукцинимидов видоизменяют свою структуру. В частности, сочетание бисфенолов с сукцинимидом приводит к образованию водородной связи НО - - - НЫ [229]. [c.215]

В подтверждение этого лабораторные данные, полученные при испытании масла ДС-11 с различными композициями присадок на основе сульфоната, алкилсалицилата кальция, сукцинимида и дитиофосфата цинка, были сопоставлены с результатами испытаний на моторной установке ОЦУ ИТ 9-3 по методу ИДМ-60. В качестве лабораторных методов, оценивающих различные стороны моющего действия, были отобраны методы, которые достаточно полно и всесторонне характеризовали бы заданное свойство. В частности, стабилизирующее действие определяли по обобщенному показателю стабилизирующих свойств (ОПС), собственно моющее действие — по времени образования пленки нагара заданной толщины при 330°С (тззо), а противоокислительные свойства — по конечной вязкости масла (vкoн) и содержанию в нем осадка Рос) при 205°С в присутствии металлического катализатора. С учетом указанных данных получена эмпирическая расчетная формула [c.221]

Высокощелочные масла, как правило, эффективно снижают коррозионный износ уплотнительных колец [5 , При этом выяснено, что при одинаковой зольности масло, содержащее сульфонат кальция, более значительно уменьшило износ, чем масло с фосфо-натом бария. Опыты с малозольными маслами показали, что vk-цинимид тоже может повлиять на износ деталей роторно-поршневых двигателей. Так, при удвоенной концентрации двух различных сукцинимидов в масле первый не оказал какого-либо влияния на [c.34]

У СУКЦИНИМИДОВ преобладающее влияние на обрязпвание адсорбционных слоев оказывает полиалкиленполиамин [21]. Адсорбционная способность сукцинимидов резко увеличивается в области критической концентрации мицеллообразования [19]. Можно полагать, что высокая эффективность солюбилизирующего и стабилизирующего действия сукцинимидов обусловлена образованием [c.155]

Для сукцинимидов и присадок на основе сополимерпых соединений характерна способность сохранять эффективность действия в присутствии воды это вызывает снижение образования низкотемпературных отложений в двигателях внутреннего сгорания. При введении беззолшых моющих присадок уменьшается опасность нагарообразования в камере сгорания бензиновых двигателей и связанного с этим преждевременного самовоспламенения рабочей смеси. [c.158]

Сукцинимиды отличаются от моюще-диспергирующих присадок других типов высокой солюбилизирующей способностью. В частности, сукцинимиды обеспечивают более эффективный переход асфальтенов в коллоидный раствор, чем сульфонаты и алкилфено-ляты металлов. Так, солюбилизирующее действие 0,1 % сукцинимида значительно эффективнее, чем действие 0,5% высокощелочного сульфоната кальция или высокощелочного алкилфенолята кальция действие 0,5% сукцинимида существенно превосходит действие 1% сульфоната или алкилфенолята металла. [c.182]

Известны попытки объяснить синергетический эффект, наблюдаемый при солюбилизации смесей сукцинимида с дитаофосфатом цинка, повышенной адсорбцией сукцинимида на поверхности, на которой уже адсорбирован дитиофосфат цинка [57]. Однако ав-тооы указанной работы не учитывают, что при использовании сме- [c.183]

Мы рассмотрели, какие основные элементы входят в состав органических соединений, используемых в качестве присадок к маслам. Теперь остановимся на классах и типах соединений, содержащих различные функциональные группы, которые являются основной частью присадок. В настояихее время практическое применение в качестве присадок к маслам в основном находят следующие типы соединений алкилфенолы, сульфонаты, сукцинимиды, алкилсалицилаты, полиметакрилаты, полиизобутилены, алкил-нафталины и диалкил(арил)дитиофосфаты и др. Из всех применяемых на практике присадок основная доля приходится на присадки алкилфенольного и сульфонатного типов. В ближайшее время намечается увеличить количество сульфонатных присадок. Предполагается также создание перспективной сырьевой базы для производства алкилсалицилатных, а также сукцинимидных, полиметакрилатных и других полимерных присадок. Особое внимание следует обратить на перспективные направления синтеза зольных и беззольных полимерных присадок. [c.10]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.189 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.811 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.430 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.811 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.201 , c.861 , c.870 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.201 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.56 , c.433 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.155 , c.156 , c.160 , c.161 , c.195 , c.203 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.543 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.543 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.49 , c.51 , c.162 , c.170 , c.179 , c.180 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.273 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.550 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.409 , c.410 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.82 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.274 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.553 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.332 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.498 , c.499 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.624 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.244 , c.307 ]

Основания глобального анализа (1983) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Новые методы препаративной органической химии (1950) -- [ c.234 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.193 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.217 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.206 ]

Механизмы биоорганических реакций (1970) -- [ c.208 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.409 , c.410 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.430 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.198 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.596 , c.597 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.498 , c.499 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.455 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.312 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.332 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.142 , c.274 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.131 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.248 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.378 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.155 , c.156 , c.160 , c.161 , c.195 , c.203 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.300 , c.437 , c.439 , c.462 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.236 , c.413 , c.520 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.142 , c.274 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.149 , c.279 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.125 , c.227 ]

Пептиды Том 2 (1969) -- [ c.265 , c.268 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.794 ]

Химия мономеров Том 1 (1960) -- [ c.83 , c.319 , c.489 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.831 ]

Радиационная полимеризация (1967) -- [ c.198 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.82 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.794 ]

Методы элементоорганической химии Ртуть (1965) -- [ c.334 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.8 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.249 , c.268 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.271 , c.292 ]

Коррозия металлов Книга 1,2 (1952) -- [ c.894 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.149 , c.233 , c.303 , c.409 ]

Коррозия металлов Книга 2 (1952) -- [ c.0 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.204 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология