Кетокислоты термическое разложение

Термическое разложение а-кетокислот, изомерных глицидных и а-оксикислот протекает цри особых условиях. [c.497]

Реакцию удобно инициировать термическим разложением ди-бензоилпероксида или азобисизобутиронитрила [чтобы получить радикал Х- см. уравнение (96)]. Приведенный пример иллюстрирует прекрасный способ получения 7-кетокислот гидролизом и декарбоксилированием продукта присоединения (44). Теломеризация обычно не протекает, и сопряженные олефины дают хорошие выходы аддуктов 1 1 [143]. Декарбонилирование промежуточных ацильных радикалов может препятствовать желаемой реакции, особенно при температурах выше 100°С декарбонилирование всегда является важной побочной реакцией для таких альдегидов, как пивальдегнд [уравнение (101)]. Ацильные радикалы [c.525]

Кетен можно конденсировать с эфирами таких кетокислот, как пировиноград-ная, левулиновая и ацетоуксусная продукты в общем случае не выделялись, а исследовались методами с разрушением молекулы [72]. Диацетил, ацетилацетон и ацетонилацетон конденсируются с кетеном в присутствии ВРз-(С2Н5)20 с образованием моно-и ди-Р-лактонов, исследованных путем термического разложения в олефины [70]. [c.741]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология