Пировиноградиая кислота

Этиловый эфир З-циан-З-фенил-пировиноградиой кислоты [c.161]

Пировиноградиая кислота СНзСОСООН, играет важную роль в процессах обмена веществ, служит переходным веществом при биосинтезе белков из углеводов и наоборот. Содержится во всех тканях организма. [c.100]

Превращение 3-фосфоглицерата в пируват начинается с переноса фосфорильной группы от кислорода при С-3 на кислород при С-2 (реакция 5) с последующим дегидратированием путем обычного а,Р-элими-нирования, катализируемого енолазой (реакция 9). Образовавшийся продукт фосфоенолпируват (РЕР гл. 7, разд. К, 3, г) является высокоэнергетическим соединением, фосфорильная группа которого может быть легко перенесена на ADP (под действием фермента пируватки-назы) остающийся при этом енол пировиноградиой кислоты (на рис. 9-7 он помещен в квадратные скобки) самопроизвольно превращается в значительно более устойчивый пируват-ион (сравните с уравнением 7-59). Поскольку на каждую молекулу глюкозы образуются две молекулы РЕР, этот процесс восполняет затрату двух молекул АТР, происходящую на начальных стадиях образования фруктозо-1,6-дифосфата из глюкозы. [c.338]

Кермак, Перкин и Робинсон [109] расширили метод Рейссерта и применили его для синтеза некоторых 3-замещенных индолов. Метилированием натриевого производного этилового эфира о-нитрофенилпировиноградной кислоты (VIИ) и последующим восстановлением образовавшегося этилового эфира Р-метил-Р-(о-нитрофенил)пировиноградиой кислоты (IX) можно получить этиловый эфир З-метилиндол-2-карбоновой кислоты (X). [c.15]

Пировиноградная кислота является основным продук-м разложения глюкозы в организме В анаэробных усло-(отсутствие или недостаток кислорода) пировиноград-кислота далее коферментом НАД и лактатдегидроге- зой восстанавливается до молочной кислоты, которая апливается в мышцах при интенсивных физических паузках [c.609]

Если азогруппа связана с третичным атомом углерода, то одна ациль-ная группа отщепляется, чтобы сделать возможным образование гидразона. Этот тип реакции сочетания, известный как реакция Яппа — Клингемана (ОР, 10, 148), можно проиллюстрировать на примере получения фенилгид-разона этилового эфира пировиноградиой кислоты из этилового эфира метил-ацетоуксусной кислоты [c.150]

Первичные и вторичные спирты окисляются в соответствующие карбонильные соединения также и перманганатом. В случае первичных спиртов трудно прервать окисление на стадии карбонильного соединения. Окисление вторичных спиртов, конечно, протекает с меньшими трудностями. Простая методика разработана для превращения этилового эфира молочной кислоты в этиловый эфир пировиноградиой кислоты (СОП, 4, 589 выход 54%). Окисление проводят путем добавления эфира оксикислоты к буферному водному раствору перманганата калия, на поверхности которого нахо- [c.194]

Первая стадия синтеза пировиноградиой кислоты разложением винной кислоты (СОП, 1, 345 выход 55%) иллюстрирует дегидратацию Р-оксикислот [c.279]

На практике чаще всего один из реагентов (из соображений доступности и легкости регенерации) берется в большом избытке это дает возможность более полно превратить другой компонент в эфир. Во многих случаях эфир может быть получен с удовлетворительным выходом благодаря непрерывному удалению одного из компонентов на протяжении всего процесса. Так, метиловый эфир пировиноградиой кислоты получают нагреванием смеси пировиноградиой кислоты, метанола и бензола в присутствии л-толуолсуль-фокислоты удаление воды по мере ее образования достигается применением колонки, задерживающей образовавшийся сложный эфир (СОП, 3, 314 выход 71%). [c.294]

Согласно табл. 25, декарбоксилирование пировиноградиой кислоты не легко обратимо (AF = —15 ппал) даже в щелочной среде (Д = — 3 кпал). Кэрсон, Фостер, Рубен и Баркер [113], пользуясь радиоактивной двуокисью углерода, безуспешно пытались доказать обращение этой реакции в энзиматических системах. [c.193]

Еще более сложен состав активной группы (кофермента) того фермента, который катализирует разрыв связи углерод-углерод. Этот фермент расщепляет пировиноградиую кислоту [c.102]

Брожение, н дыхание тесно связаны между собой. Об этом свидетельствует прежде всего тот факт, что в растений найдены те же промежуточные продукты, которые образуются в дрожжах при спиртовом брожении. Так, во. многих растениях обнаружены глюкозо-6-фосфат, фруктозо-6-фосфат, фруктозо-1,6-ди-фосфат. Эти фосфорные эфиры сахаров оказались в листьях гороха, сахарной свеклы, овса, ячменя, в прорастающих семенах гороха. В листьях ячменя обнаружены фосфоглицериновая и пировиноградиая кислоты, в луке—пировиноградиая кислота, в некоторых плодах — уксусный альдегид. Все эти соединения являются промежуточными продуктами спиртового брожения. [c.246]

В аэробных условиях пировиноградиая кислота в растениях окисляется полностью до СОг и НгО. Это окисление, как установлено английским биохимиком Г. Кребсом, проходит последовательно с образованием ди- и трикарбоновых кислот, поэтому оно называется циклом ди- и трикарбоновых кислот, или лимоннокислым, или циклом Кребса, которым завершается окисление продуктов распада углеводов, жиров и белков. В результате молекула пировиноградной кислоты полностью окисляется до трех молекул углекислого газа и двух молекул воды [c.250]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология