Нуткатин

Проведены также рентгеноструктурные исследования колхицина [211], колхицеина [251], нуткатина [68] и пурпурогаллина [135, 451]. Недавно опубликовано исследование строения тропона методом дифракции электронов [210]. [c.373]

Вывод о трополоновой природе нуткатина, а также о наличии в его молекуле одной экзоциклической двойной связи, не сопряженной с кольцом, был сделан на основании спектральных данных, а окончательно строение нуткатина было выяснено в результате его химического изучения 3 ° При каталитическом гидрировании нуткатин присоединяет 5Нг. Его окисление Н2О2 (см. схему 22) приводит к гликолю (222), [c.324]

Следует заметить, что этот синтез не может служить подтверждением правильности предложенной для нуткатина формулы (219), так как аналогичная перегруппировка аллилового эфира трополона идет в положение 3, а не 5, тогда как у 3,7-дибромтрополона она вообще не идет. [c.325]

Справочник химика 21