Оксимирование циклических кетоно

Из продуктов окисления нафтенов главную практическую ценность представляют циклические кетоны и насыщенные дикарбоновые кислоты. Из кетонов путем их оксимирования сульфатом гидроксиламина и последующей бекмановской перегруппировки оксима под действием олеума получают лактамы, полимеризация которых дает полиамиды [c.538]

Как известно, механизм реакции оксимирования состоит в присоединении гидроксиламина по СО-группе с последующим отщеплением воды [1]. Реакции, связанные с присоединением по карбонильной группе, протекают для кетонов с различными циклами с заметно отличающейся скоростью. Такое различие в реакционной способности циклических кетонов можно объяснить теорией Брауна о /-напряжении [2]. [c.329]

Сравнивая скорость оксимирования со скоростью перекисного окисления надуксусной кислотой некоторых алифатических, циклических, жирноароматических и ароматических кетонов, Юкава и Иокаяма [46, 47] установили, что чем выше скорость оксимирования, тем ниже скорость окисления. На этом основании японскими химиками сделан вывод, что стадией, определяющей скорость перекисного окисления, является не нуклеофильное присоедине ние надкислоты к углероду карбонильной группы, а катализируемая кислотой [c.20]

Справочник химика 21