Печень паренхиматозные клетки

Основные биохимические функции субклеточных компонентов и клеточных органелл приведены в табл. 2.4. Однако большинство клеток выполняют специализированные функции, в связи с чем важное значение приобретают определенные метаболические пути, тогда как другие практически не используются. На рис. 16.7 представлены основные метаболические пути и их взаимосвязь в паренхиматозных клетках печени с указанием их внутриклеточной локализации. [c.171]

Хроническое отравление. При введении 37 мг/кг в течение 4 месяцев к концу опыта погибли 4 крысы из 8, у выживших не отмечалось отклонений в приросте массы тела, морфологическом составе периферической крови, функциях печени и почек, однако относительная масса печени увеличилась. Микроскопически — в печени жировая и белковая дистрофия и мелкие очаги некроза, в клетках мозгового слоя надпочечников паренхиматозная дистрофия, в легких, почках и селезенке полнокровие [3, с. 217]. [c.121]

Микроскопические анализы показали увеличение клеток печени, зернистость протоплазмы и вакуолизацию, т. е. общий клеточный распад с особенно сильным разрушением паренхимы печени. Разрушение печени проходило через ряд последовательных стадий острой паренхиматозной водянки (видимо, через отдачу воды паренхимными клетками и жирового перерождения до некроза в центре долек, явное переполнение кровью центров долек). [c.212]

С помощью каких механизмов клетки узнают друг друга В процессе развития возникают многочисленные ситуации, при которых клетки определенного типа должны узнавать друг друга и объединяться. В некоторых случаях это необходимо для образования определенного паренхиматозного органа, например печени в других — специфическая нервная клетка должна образовать си- [c.20]

Расположение органелл, показанных на фиг. 76, внутри паренхиматозной клетки печени крысы. Видны я (ро, митохондрии и длинные, тонкие очертания цистерн эндоплазматической сети (ЭС). Множество рибосом находится либо на поверхности цистерн, либо в матриксе цитоплазмы. Цистерны обычно уложены в стопки по 6—12 штук. Одной своей стороной такое образование часто примыкает к комплексу Гольджи можно заметить, что мелкие гранулы определенного типа располагаются на концах цистспн и па пузырьках, лежащих между ЭС и комплексом Гольджи, а также па расширенных концах цистерн и на сферических пузырьках самого комплекса Гольджи (КГ). Знаком обозначены отдельные стадии переноса белка от ЭС к комплексу Гольджи, где происходит подготовка белков для зксиорта . С другой стороны стопки цистерн ЭС граничат со скоплениями гликогена и с пузырьками аграну,лярн( й эндоплазматической сети. Эти две формы ЭС часто являются продолжением друг друга создается впечатление, что агранулярная форма может развиться из гранулярной. Некоторые исследователи, основываясь, правда, на недостаточно полных данных, считают, что агранулярная сеть принимает участие в переносе глюкозы из клеток печени в процессе г.ликогенолиза. В цитоплазме видны также лизосомы (Лиз), содержащие остатки органелл и матрикса, очевидно предназначенные д.ля переваривания, и микротельца (Мт) неизвестного назначения, по всей вероятности, богатые ферментами. [c.242]

В пищевых продуктах железо трехвалентное, а через клеточные мембраны транспортируется двухвалентный металл (витамин С способствует переводу трехвалентного железа в двухвалентное и его всасыванию). Дефицит железа приводит к развитию гипохромной мик-роцитарной анемии (при хронических кровопотерях, нарушении всасывания железа). При избыточном поступлении железа в организм (массивные переливания крови, усиление всасывания железа, наследственный идиопатический гемохроматоз, неадекватная терапия препаратами железа) возможна интоксикация. Накопление железа в паренхиматозных клетках печени, сердца, поджелудочной железы и в других органах сопровождается функциональными и органическими повреждениями тканей. [c.431]

Кроме того, эти авторы обнаружили изменения в количестве или активности некоторых печеночных ферментов. Количественных определений не производилось сдвиги регистрировались по интенсивности специфических гистохимических цветных реакций на эти ферменты, с помощью обычных методов связывания азокрасителей. Активности кислой фосфатазы, неспецифической эстера-зы и сукциндегидразы в паренхиматозных клетках печени были значительно снижены, тогда как щелочная фос-фатаза в купферовских и тучных клетках была повышена. [c.525]

Рис. 16.7. Внутриклеточная локализация и интеграция главных метаболических путей в паренхиматозной клетке печени. АК метаболизм одной или нескольких незаменимых аминокислот АК - -> метаболизм одной или нескольких зал1ени-

Гликолитический путь превращения глюкозы начинается с ее фосфорилирования в глюкозоб-фосфат. Эта реакция катализируется ферментом гексокиназой в паренхиматозных клетках печени эту функцию выполняет индуцируемый фермент глюкокиназа, активность которого зависит от характера питания. Донором фосфата служит АТР в виде комплекса Mg — АТР, что характерно и для многих других реакций фосфорилирования. При этом расходуется одна высокоэнергетическая фосфатная связь АТР и образуется ADP. Реакция сопровождается значительными потерями свободной энергии в форме теплоты. Поэтому при физиологических условиях эта реакция является необратимой. Продукт реакции глюкозо-6-фосфат являегся аллостерическим инги- [c.182]

В. Болезнь Гильберта. Это заболевание представляет собой гетерогенную группу нарушений, многие из которых, как теперь известйо, являются следствием компенсированного гемолиза, сопряженного с неконъюгированной гипербилирубинемией. Имеются, по-видимому, также нарушения, обусловленные ненормальным снижением поглощения билирубина паренхиматозными клетками печени. Пониженной у этих больных оказалась и активность в печени би-лирубин-иОРч-люкуронилтрансферазы. [c.370]

Глюкоза способна проходить через клеточные мембраны, в то время как для глюкозо-6-фосфата мембраны непроницаемы. Таким образом, в результате фосфорилирования глюкоза запирается в клетке. В паренхиматозных клетках печени есть два фермента (изофермента), катализируюш,их эту реакцию, — гексокиназа и глюкокиназа (в других органах — только гексокиназа). Гексокиназа обладает [c.252]

Нередко, впрочем, различные типы клеток, входящие в состав данной ткани, находятся в тесном контакте и не могут быть разделены. Такая картина наблюдается, в частности, в печени, где паренхиматозные и ретикулоэндотелиальные клетки распределены равномерно по всей ткани. Ватто и др. для разделения этих двух типов клеток, имеющих качественные и количественные различия в наборе ферментов, использовали способность клеток ретикулоэндотелиальной системы к фагоцитозу 2323, 5007]. Некоторые мышцы состоят из волокон двух типов— красных и белых. В красных волокнах содержится больше ферментов, катализирующих типичное аэробное окисление, в белых присутствуют в основном ферменты, катализирующие гликолитическое образование молочной кислоты [1162]. Эти результаты были подтверждены гистохимическими исследованиями. [c.101]

При изучении культур эмбриональной печени удалось уловить корреляцию между синтезом специфического сывороточного белка печеночными клетками и продолжительностью кроветворения (Е, А. Лурия, Р, Д. Бакиров, Г. И. Абелев, А. Я. Фриденштейн, 1969). Речь идет о синтезе эмбрионального сывороточного белка u-f-глобулина, который синтезируется и секретируется паренхиматозными печеночными клетками. Нет прямых указа-ний на то, что секреция a-f-глобулина является фактором, регулирующим эмбриональное кроветворение, однако имеются данные, что между этими двумя процессами существует тесная взаимосвязь. [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология