Кокаин Комплекс КПЗ

Обнаруженный факт не противоречит высказанному в начале главы утверждению о том, что энантиомеры имеют идентичные спектры, поскольку две оптически активные формы растворителя— (-j-)SOL или (—)SOL — могут образовывать диа-стереомерные комплексы d-X/(+)S0L и l-X/(+)SOL или D-X/(—)SOL и L-X/(—)S0L [комплексы за счет межмолекулярного взаимодействия между растворителем (SOL) и растворен-БЫм веществом d, l-X], которые дают различные спектры. Величина расщепления зависит от асимметрии, или хиральности, растворителя, а также от степени ассоциации между субстратом и растворителем, а следовательно, от температуры. Так, для /-кокаина (128) различие резонансных частот для протона На составляет 0,14 м. д., если спектры измеряют при 20 °С в 30 %-ных (по объему) растворах (- -)- и (—)-1-фенилэтанола в сероуглероде. При —40 °С наблюдаемая разность составляет [c.216]

Каплю раствора хлористоводородной соли кокаина испаряют при комнатной температуре. На сухой остаток действуют каплей раствора комплекс-йой соли из нитрита натрия, нитрита меди и нитрита свинца— Ыаа. [СиРЬ(НОа)е]. [c.239]

Аналитическое применение м огут найти и иодидные комплексы, например, можно открывать таллий осаждением в форме нодоталлатов кокаина, стрихнина, кодеина, пилокарпина, атропина [228], хинолина [229], цезия [230], пиридина [225]. [c.192]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология