Кокаин

Из производных фурана наибольшее значение имеет фурфурол, из производных пиррола — никотин, атропин, кокаин, гемоглобин, хлорофилл, витамин B 2, нз производных пиразола — пирамидон, антипирин, анальгин. Индоль-ная система входит в состав индиго и его производных производными пиридина являются анабазин, атропин, витамин РР, производными хинолина — хинин, бруцин системы пиримидина и пурина лежат в основе нуклеиновых кислот, кофеина и др. Некоторые Г. с. выделяют из каменноугольной смолы (пиридин и его гомологи, хинолин), при переработке растительного сырья (фурфурол), но основным методом получения Г. с. является синтез. Г. с. широко используют при производстве пластмасс, для ускорения вулканизации каучука, в медицине, в кино- и фотопромышленности, при производстве красителей. [c.71]

Кокаин представляет собой амин со свойствами слабого основания. Если 5,0 х X 10 3 М раствор кокаина имеет pH 10,04, то каково значение для этого вещества [c.109]

АМИНОСПИРТЫ — органические соединения, содержащие окси- и аминогруппу, А. можно получить присоединением аммиака или аминов к оксидам олефинов. При реакции оксида этилена с аммиаком образуются моно-, ди- и триэта-ноламины. Наибольшее практическое значение из А. имеют этаноламины. Большинство алкалоидов, например, эфедрин, кокаин и другие, являются производными А. К А. относится один из важнейших гормонов — адреналин. Этаноламины используют в промышленности для очистки газов от сернистых соединений и диоксида углерода. [c.22]

В технике смесь сырых алкалоидов обычно омыляют до экгонина и затем довольно просто (путем метилирования карбоксильной группы и бензоилирования) превращают в кокаин. [c.1078]

Наука и основанные на ней технологические навыки быстро развивались. По современным оценкам объем научного знания удваивается каждые 9 — Ш лет. Разработка новых технологий происходит еще быстрее. Научные и технологические достижения дали нам нержавеющую сталь и полиэфирные волокна, портативные радиоприемники и компьютеры, аэробусы и медицинские томографы, кокаин и отравляющие вещества, пищев1.1е полуфабрикаты и продукты лечебного питания. [c.100]

Как и спирт, кокаин действует на нейроны, изменяя передачу нервных импульсов в определенной части мозга. Он действует обезболивающе, уменьшая чувствительность нервных мембран к приему вещества-переносчика. Он также предотвращает разрушение переносчика после прохождения сигнала. Почему и как он вызывает эйфорическое состояние, выяснено только частично, но иногда при этом происходит опасное повышение кровяного давления, кровоизлияние в мозг и даже может наступить смерть. [c.484]

Известно большое число производных пиридина с гидрированным ядром из них важнейшими и наиболее исследованными являются гекса-гидросоедипения — пиперидин и его производные. Многие из них встречаются в природе (кониин, конгидрин, пиперин, никотин, тропин, кокаин и др.) и будут рассмотрены в разделе Алкалоиды . [c.1018]

Возможные ухудшения здоровья из-за употребления кокаина умственные расстройства, паранойя, галлюцинации сильная депрессия между приемами кровоизлияния в мозг и непрерывное изменение химии мозга ослабление иммунной системы смерть из-за передозировки. [c.494]

Сукциндиальдегид и высшие гомологи, подобно глноксалю, чрезвычайно склонны к полимеризации, и их очень трудно сохранить в мономолекулярном состоянии. Диальдегид янтарной кислоты является исходным веществом для синтеза некоторых алкалоидов (тропина, кокаина). [c.319]

Будьте осторожны при употреблении лекарств. Сейчас потребление лекарств - как разрешенных, так и запрещенных — один из основ1гых источников опасности для здоровья. Даже некоторые прописанные вам врачом лекарства могут быть опасны при употреблении в сочетании с алкоголем или перед вождением автомобиля. Избыточное или продолжительное употребление транквилизаторов может вызвать психические и физиологические изменения. А эксперименты с наркотиками типа марихуаны, героина, кокаина, ЛСД могут вызвать многочислени1.1е опасные эффекты или даже привести к гибели. [c.438]

Опишите де11С1Вие алкоголя на нервные клетки. Сравните его с действием кокаина. [c.491]

Эксперты утверждают, что постэйфорический эффект кокаина заключается в активации депрессивных центров мозга, что создает потребность в продолжении его употребления. Это вызывает такое же привыкание к кокаину, как и к героину. [c.494]

Ареколии Атропин Берберин Бруцин Вератрин Г ероин Гидрастинин Гоматропин Дельфинин Иохимбин Кодеин а-Кокаин Котарнин Кофеин Морфин [c.135]

Т р у к с и л л о в ы е и и з о т р у к с и л л о в ы е кислоты (последние называются также тру кси новы ми кислотами) представляют собой фенилированные циклобутандикарбоновые кислоты. а-Труксилловая и р-изотруксилловая кислоты содержатся в листьях Соса как составная часть алкалоидов, сопутствующих кокаину. При омылении этих алкалоидов труксилловые кислоты выделяются в свободном виде. Они имеют тот же состав, что и коричная кислота, но вдвое больший молекулярный вес при перегонке превращаются в коричную кислоту. Это обстоятельство, а также их насыгценный характер и образование бензила при окислении р-изотруксилловой кислоты, доказывающее наличие в ней группировки СеНз—С—-С—СзНа, свидетельствуют о том, что а-труксилловой и р-изотруксилловои кислотам соответствуют следующие формулы [c.785]

Из природных вешеств, являющихся производными пиррола, здесь следует упомянуть пролин, оксипролин и триптофан, входяпдие в состав белков, индикан, представляющий собой основное вещество индиго, многие алкалоиды, такие, как никотин, атропин и кокаин, а также красящее вещество крови и хлорофилл. [c.969]

НАРКОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА (греч. пагко11ко5 — приводящий в оцепенение) — группа веществ, используемых в медицине как болеутоляющие или снотворные средства (хлороформ, эфир, гемиоксид азота и др.) вещества, вызывающие опьянение, одурманивание (напр., алкоголь, морфий, кокаин и др.). Злоупотребление Н. с. приводит к тяжелым забо.певаниям, поэтому в СССР за незаконное производство и сбыт Н. с. установлена уголовная ответственность. [c.168]

Основания, встречающиеся в одном и том же растении, химически всегда родственны. Этот факт имеет существенное значение для выяснения их строения, так как он часто упрощает проблему, и нередко те методы, которые применялись для определения строения главного алкалоида, могут быть использованы для исследования сопутствующих оснований. Алкалоиды простого строения часто встречаются во многих ботанически далеких друг от друга растениях сложно построенные алкалоиды (например, колхицин, кокаин, хинин), напротив, обычно содержатся лишь в определенном виде или роде растений и представляют характерную их особенность. [c.1056]

Кокаин 17H21NO4. Этот важный алкалоид был выделен из листьев Соса Ниманом в 1860 г. В южноамериканских листьях содержится относительно много кокаина (до 1,3%) и мало сопутствующих ему алкалоидов в явских листьях преобладают спутники кокаина (до 75% всего количества оснований). [c.1076]

Выяснение строения кокаина тесно связано с выяснением строения тропина, так как оба основания очень близки мехаду собой. [c.1076]

На основании этих реакций расщепления экгонииу можио приписать формулу (I), а кокаину (П) [c.1076]

Физиологическое действие кокаина. Кокаин парализует периферическую нервную систему и поэтому является сильным и часто применяемым анестези-рующи.м средством. Прн введении в глаз вызывает неполное расширение зрачка, нре-краш аемое действием пилокарпина и физостигмина. Прн всасывании поражает центральную нервную систему (головокружение, возбужденне и паралич) большие дозы кокаина вызывают смерть вследствие паралича дыхательного центра. При повторном применении организм привыкает к кокаину (кокаинизм). [c.1078]

У животных кокаин сильно повышает температуру тела аналогичное действие оказывает и Р-тетрагидронафтиламин. [c.1078]

КОКАИН ijHjAN — алкалоид, получаемый из листьев кустарника кока, произрастающего в Южной Америке и на о. Ява. К.— бесцветные кристаллы, малорастворим в воде, хорошо растворяется в органических растворителях, является одним из основных анестезирующих веществ, при нанесении его на слизистую оболочку и при введении под кожу вызывает местную потерю чувствительности. К. токсичен, наркотик. [c.130]

Органическая химия (1968) -- [ c.363 ]

Химия (1978) -- [ c.377 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.264 ]

Химия (0) -- [ c.51 , c.77 ]

Приготовление синтетических химико-фармацевтических препаратов Изд.2 (1923) -- [ c.232 , c.260 , c.262 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.225 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.232 , c.233 ]

Успехи органической химии Том 2 (1964) -- [ c.85 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.226 , c.1029 ]

Синтетические лекарственные средства (1983) -- [ c.51 , c.77 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.544 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.672 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.503 , c.513 ]

Гетероциклические соединения Т.3 (1954) -- [ c.0 , c.285 , c.287 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.503 , c.513 ]

Гетероциклические соединения, Том 3 (1954) -- [ c.0 , c.285 , c.287 ]

Судебная химия и открытие профессиональных ядов (1939) -- [ c.237 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.269 , c.306 ]

Биологическая химия (2002) -- [ c.61 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.695 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.405 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.548 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.385 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.264 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.540 , c.543 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.386 , c.387 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.29 , c.368 , c.369 , c.585 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.41 , c.207 , c.221 , c.262 , c.282 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.970 , c.971 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.275 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.471 ]

История химии (1975) -- [ c.380 , c.381 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.386 , c.387 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.163 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.301 , c.302 ]

Успехи стереохимии (1961) -- [ c.160 ]

Капельный анализ (1951) -- [ c.475 , c.481 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.588 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.423 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.436 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.418 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.367 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.306 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.474 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.219 , c.221 ]

Объёмный анализ Том 2 (1952) -- [ c.160 , c.163 , c.201 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.327 , c.592 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.404 , c.422 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.363 ]

Биохимия растений (1968) -- [ c.316 ]

Общая химия (1974) -- [ c.667 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.253 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.365 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.373 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.517 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.404 , c.422 ]

История химии (1966) -- [ c.305 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.392 , c.406 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.2 , c.6 , c.247 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.319 , c.650 , c.785 , c.969 , c.1018 , c.1056 , c.1076 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Микрокристаллоскопия (1955) -- [ c.300 , c.303 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.542 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.633 , c.635 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.698 , c.700 , c.701 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.0 , c.11 , c.114 , c.164 , c.179 , c.190 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.231 , c.232 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.329 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.534 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.393 , c.537 , c.539 , c.552 , c.556 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.509 , c.678 , c.679 ]

Судебная химия (1959) -- [ c.232 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.117 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.585 ]

Нейрохимия (1996) -- [ c.417 ]

Физиология растений Изд.3 (1988) -- [ c.324 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.15 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.11 , c.38 , c.39 , c.179 , c.206 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.536 ]

Ингибиторы коррозии металлов Справочник (1968) -- [ c.222 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.340 , c.345 , c.350 , c.587 , c.597 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология