Аналитическая химия применение химико-аналитической

Значение реагентов в аналитической химии исключительно велико. Особенно важны органические реагенты, которые обладают большими возможностями и поэтому стали наиболее распространенными. Области применения реагентов в аналитической химии, в частности в неорганическом анализе, весьма многочисленны. Реагенты широко применяют в гравиметрических и титриметрических методах анализа как осадители и соосадители при разделении и концентрировании веществ их используют в качестве маскирующих веществ. Одна из обширных областей применения реагентов — экстракция. Реагенты нужны для ионообменных, электрофоретических и других методов разделения. Аналитические реагенты важны и для многих физических и физико-химических методов анализа,например амперометрии, радиоактивационного, химико-спектрального анализов. Перспективно применение органических реагентов в методах газовой хроматографии для быстрого разделения и определения элементов. [c.5]

Ионообменные смолы находятся в распоряжении аналитиков уже около двадцати лет, но фактически только за последние шесть-семь лет большинство химиков, работающих в области анализа, все в большей и большей степени постигают огромные возможности, которые иониты открывают в аналитической химии. Применение этих смол открыло новую главу в химическом анализе, и в настояш,ий момент, при наличии многих новых методов, основанных на использовании ионитов, химики находятся только в самом начале этой главы. Конечно, были также и исследователи, которые с давних пор оценили значение этих смол и начали публиковать статьи, относящиеся к вопросам аналитического применения ионитов, уже в 1936 г. [c.58]

Гравиметрический и титриметрические методы анализа играют существенную роль в современной аналитической химии. Область практического применения этих методов расширяется благодаря использованию новых органических реагентов в гравиметрии, комплексонов в титриметрии и совершенствованию химико-аналитической аппаратуры. [c.122]

Закон эквивалентов устанавливает количественные соотношения веществ в химических реакциях (см. также 4 гл. 2). В наиболее простой формулировке он звучит так В химической реакции с п эквивалентами одного вещества всегда вступает во взаимодействие п эквивалентов второго и образуется по п эквивалентов каждого продукта . В значительной мере этот закон теперь утратил свое теоретическое значение, которое он имел при становлении атомно-молекулярного учения в химии, и находит применение лишь в химико-аналитической практике, где используются реакции с участием стандартного вещества для определения количеств и (или) концентраций других веществ. В зависимости от класса веществ и типов реакций, в которых они участвуют, эквиваленты веществ определяются по-разному. [c.38]

Практикум по аналитической химии вместе с учебником (Васильев В.П. Аналитическая химия. В 2-х ч.) и пособием (Применение ЭВМ в химико-аналитических расчетах/Под ред. В.П. Васильева) входит в комплект материалов для изучения аналитической химии по программе химико-технологических вузов. [c.9]

Книга представляет собой пособие для научных работников, химиков-аналитиков и лаборантов, работающих в области аналитической химии. В ней содержится свыше 100 методик по определению фтора и его соединений в различных средах с применением химических и физико-химических методов, даны методики определения фторидов металлов и их смесей (продуктов коррозии аппаратуры). Кратко описаны условия и материалы, рекомендуемые для работы, указано токсическое и физиологическое действие фтора и его производных. [c.2]

Возникновение потребности в химических реактивах исторически связано с развитием аналитической химии. Следует отметить ведущую роль русских ученых и приоритет в разработке теоретических основ применения химических реактивов специфического действия. Так, в 1884 г. молодой русский химик, а в будущем почетный академик М. А. Ильинский, предложил в качестве реактива для определения кобальта в присутствии никеля органическое соединение а-нитрозо-р-пафтол. Благодаря к.ласси-ческим работам Л. А. Чугаева применение специфических реактивов стало быстроразвивающимся разделом аналитической химии. [c.313]

Применение условных констант в аналитической химии обусловлено тем, что химика-аналитика не- [c.50]

Многие отечественные и переводные учебники и монографии по аналитической химии содержат главы или разделы, посвященные статистической обработке результатов определений, способам оценки систематических погрешностей, применению специальных разделов статистики — дисперсионного, факторного, регрессионного анализа к обработке химико-аналитических данных. Однако специальных учебников или учебных пособий по математической обработке результатов анализа до настоящего времени не издавалось ни в нашей стране, ни за рубежом. [c.6]

Успехи твердофазного материаловедения тесно связаны с эффективностью использования химических знаний и опыта, что значительно расширяет область применения химического интеллекта. Еще совсем недавно усилия химиков были направлены главным образом на синтез и анализ химических веществ. В технологии твердофазных материалов их активность сводилась к химическому анализу исходного сырья, промежуточных и конечных продуктов. Эта область, основанная на аналитической химии, в настоящее время значительно расширилась благодаря развитию новых, главным образом физических и физико-химических, методов анализа, включая спектральные, люминесцентные, струк-турные, электрохимические, термические, кинетические и иные средства диагностики. [c.131]

Главы I и П учебника пересмотрены и переработаны в меньшей степени. Однако и в них внесено то новое, что имеет практическое значение. Глава II пополнена данными об изолировании алкалоидов и барбитуратов подкисленной водой (исследования коллектива кафедры токсикологической и аналитической химии Львовского медицинского института), сведениями об очистке барбитуратов при химико-токсикологическом анализе хроматографией в тонких слоях и количественном определении их с применением спектрофотометрии в ультрафиолетовой области (исследования коллектива кафедры токсикологической химии I МММ имени И. М. Сеченова). [c.4]

До сих пор хемилюминесцентные методы использовались главным образом в аналитической химии и для исследования механизма и кинетики химических процессов, проводимых в лабораторных условиях. Однако корреляция между хемилюминесценцией и кинетикой химического превращения может найти применение и для решения очень важной в практическом отношении задачи — контроля промышленных химико-технологических процессов. [c.243]

Однако успехи этого направления не обеспечивали полностью решения новых аналитических проблем, главным образом как раз из-за необходимости использования дорогостоящих и не всегда доступных приборов. В то же время возможности снижения предела обнаружения более распространенных методов анализа, в том числе спектрального, выявлялись относительно медленно, что ограничивало применение их для определения ультрамалых количеств примесей. Это обстоятельство предопределило развитие второго направления аналитической химии малых концентраций, целью которого является разработка приемов предварительного концентрирования примесей для определения их в концентрате спектральным и другими доступными и хорошо освоенными методами. Важным методом концентрирования стала экстракция органическими растворителями. Химико-спектральные методы наряду с фотометрическими стали наиболее распространенными методами определения примесей в чистых веществах. Применяют их и для анализа других объектов — горных пород, металлов и сплавов, природных вод. [c.15]

Работая в химической лаборатории, вы уже приобрели значительный опыт в аналитической химии. Вы, вероятно, научились пользоваться аналитическими весами и можете взвешивать с точностью до 0,1 мг (когда это необходимо), можете работать с бюретками и пипетками — этими незаменимыми инструментами объемного анализа, умеете обращаться с простым спектрофотометром, чтобы измерить светопоглощение раствора, и использовать рН-метр для определения кислотности раствора, умеете проводить простые качественные испытания на некоторые обычные неорганические ионы и распознавать некоторые вещества просто по виду. Все эти инструменты и методики входят в арсенал химика-экспериментатора наряду с другими приборами и приемами, часто значительно более изощренными и тонкими. В этой главе будет рассмотрен целый ряд аналитических методов и приемов (хотя, конечно, отнюдь не все), с тем чтобы, не вдаваясь в подробности, дать читателю общее представление об областях их применения. [c.204]

Принцип полярографии был предложен в 1922 г. в Праге чешским физико-химиком Ярославом Гейровским (1890—<1967), удостоенным впоследствии (в 1959 г.) за это открытие Нобелевской премии. Полярография заключается в снятии поляризационных кривых потенциал 1 сила тока с использованием ртутного капельного микроэлектрода. Если в растворе имеется способное к электрохимическому восстановлению (или окислению) вещество, которое разряжается при определенном значении приложенного извне потенциала на ртутных каплях, то внешне это проявляется в образовании так называемой полярографической волны . Для своего времени метода оказался небывало чувствительным (10" — 10 моль/л даже 10" МО ль/л), поэтому вскоре нашел широкое применение в аналитической химии, а также и в фундаментальных исследованиях. [c.135]

Оценка чистоты. — Шведские химики Сведберг и Тизелиус внесли большой вклад в развитие химии белка разработкой аналитических методов, чрезвычайно удобных для характеристики этих, высокомолекулярных соединений. Метод ультрацентрифугирования Сведберга служит для определения молекулярного веса. При вращении с очень большой скоростью ячейки, содержащей раствор белка, молекулы белка под действием центробежных сил движутся от центра со-скоростью, зависящей от величины молекулярного веса. Специальная оптическая система дает возможность наблюдать и фотографировать ячейку во время центрифугирования. Молекулярный вес может быть, найден либо из определения седиментационного равновесия, либо по-скорости седиментации- Хотя теоретически первый метод точнее, для достижения равновесия требуется длительное время, и поэтому более точные значения получают, исходя из определения скорости седиментации. При применении ультрацентрифуги можно установить также гомогенность молекул (по величине и форме). Тизелиус предложил (1937) электрофоретический метод разделения молекул белка в электрическом поле молекула белка движется со скоростью, определяющейся величиной молекулы, ее формой, количеством и типом ионизированных групп. Материал, кажущийся гомогенным по растворимости, может содержать компоненты, отличающиеся по электрофоретической подвижности. Жестким критерием чистоты является профиль кривой распределения, получаемой при противоточном распределении молекул (Крейг, см. 31.29). [c.674]

Быстрое развитие в конце XIX и в начале XX столетия физической химии также сильно способствовало прогрессу аналитической химии. В области теории анализа особенно большую роль сыграло введение С. Аррениусом (1859—1927) теории электролитической диссоциации (в 1887 г.), примененной наряду с законом действия масс В. Оствальдом (1853—1932) для теоретического обоснования ряда аналитических реакций и приемов работы, носивших ранее в значительной мере эмпирический характер. Важное значение для анализа имели также работы немецкого физико-химика В. Нернста (1864—1941), установившего правило произведения растворимости и разработавшего теорию гальванических элементов, а также Л. В. Писаржевского (1874—1938), вскрывшего сущность окислительно-восстановительных реакций как процессов, связанных с переходом электронов (1910—1914). Физическая химия обогатила аналитическую химию также учением об окислительно-восстановительных потенциалах, позволяющим теоретически предвидеть направление течения реакций окисления — восстановления, вычислять константы равновесия их, выбирать наиболее подходящие окислители и восстановители и решать ряд других весьма важных вопросов. [c.37]

НЫХ методов анализа (например, применение фотоэлектрических фотометров, рН-метров). В ходе управления процессами обогащения угля и переработки нефти использовали в основном данные анализа, характеризующие анализируемую пробу в целом, например температуру затвердевания или температуру вспышки, предел воспламеняемости или данные об отношении анализируемой пробы к действию раствора перманганата калия. Определение ряда таких характеристик, например определение плотности и давления паров, определение вязкости или снятие кривых разгонки, можно осуществлять при помощи приборов. Указанные методы анализа важны для контроля качества веществ, но они не соответствуют современному уровню исследований и контроля производства, а также не способствуют прогрессу в этих областях. Развитие аналитической химии происходит в направлении внедрения физико-химических методов анализа или методов, использующих специфичные свойства веществ, при этом на первый план выдвигаются методы газовой хроматографии. В связи с этим на примере развития газовой хроматографии можно проследить тенденции развития аналитической химии в целом. Метод газовой хроматографии известен с 1952 г., в 1954 г. появились первые производственные образцы газовых хроматографов, а уже в 1967 г. четвертая часть всех анализов, проводимых на нефтеперерабатывающих заводах США, осуществлялась методом газовой хроматографии (А.1.13]. К 1968 г, было выпущено свыше 100 ООО газовых хроматографов [А.1.14], и лишь небольшую часть из них применяли для промышленного контроля. Газовые хроматографы были снабжены детекторами разных типов в зависимости от специфических свойств анализируемого вещества, его количества и молекулярного веса, позволяющими провести определение вещества при его содержании от 10 до 100% (в случае определения летучих неразлагающихся веществ в газах — при содержании 10- %). К подбору наполнителя для колонок при разделении различных веществ подходили эмпирически. В 1969 г. появились газовые хроматографы, которые наряду с различными механическими приспособлениями содержали элементы автоматики. Для расчета результатов анализа по данным хроматографии и в лаборатории и в ходе контроля и управления процессом применяли цифровые вычислительные машины в разомкнутом контуре. В настоящее время эти машины вытесняются цифровыми вычислительными машинами в замкнутом контуре. При этом большие вычислительные машины со сложным оборудованием можно заменить небольшими. В будущем результаты анализа можно будет получать гораздо быстрее. Методы газовой хроматографии в дальнейшем вытеснят и другие методы анализа мокрым путем и внесут значительный вклад в автоматизацию процессов аналитического контроля. Внедрение техники и автоматизации в методы аналитической химии будет способствовать увеличению числа специалистов с высшим и средним специальным образованием, работающих в области аналитической химии. В настоящее время деятельность химиков-аналитиков выглядит совершенно иначе. Химик-аналитик должен обладать специальными знаниями в области химии, физики, математики и техники, а также желательно и в области биологии и медицины. Все это необходимо учесть при подготовке и повышении квалификации химиков-аналитиков, лаборантов и обслуживающего пс[)сонала. [c.438]

Инициатива применения внутренних комплексных солей в аналитической химии принадлежала русским химикам М. А. Ильинскому и, особенно, Л. А. Чугаеву. Интересно, что работа М. А. Ильинского по ирименению а-нитрозо-р-нафтола для количественного онределения кобальта была сде.лана задолго до создания понятия внутренняя комплексная соль . [c.506]

Особую признательность авторы выражают профессору В. И. Гороховской и коллективу кафедры аналитической химии Казанского химико-технологического института им. С. М. Кирова, а также доцентам Кировского политехнического института А. И. Петуховой и Л. М. Ардашевой за предоставление методической документации по применению ЭВМ в химических методах анализа. [c.4]

Леа Александрович Чугаев принадлежит к числу наиболее выдающихся советских химиков. Родился в Москве, а 1895 г, окончил Московский университет. В 1904 — 1908 г. — профессор Московского высшего технического училища, в 1908 —1922 г. — профессор неорганической химии Петербургского университета и одновременно (с 1909 г.) — профессор органической химии Петербургского технологического института. Занимался изуче нием химии комплексных соединений переходных металлов, в особенности метал- лов платиновой группы Открыл много новых комплексных соединений, важных в теоретической и практическом отношениях. Чугаев впервые обратил внимание иа особую устойчивость 5- и 6-члениых циклов во внутренней сфере комплексных соединеинй и охарактеризовал кислотно-основные свойства аммиакатов платины (IV). Он был одннм нз основоположников применения органических реагентов в аналитической химии. Много внимания уделял организации и развитию промышленности по добыче и переработке платины и платиновых металлов I СССР. Созда./ большую отечественную школу химикоз-неоргаников, работающих а области изучения химии комплексных соединений, [c.588]

В пособии изложены основные принципы. хроматографического анализа в применении к исследованию многокомпонентных растворов неорганических ве-ш,еств, теоретическое обоснование каждого метода, рассмотрены возможности того или иного хроматографического метода (ионообменная, распределительная, осадочная, адсорбционно-комплексообразовательная, окислительно-восстановительная хроматография в колоночном, бумажном и тонкослойном вариантах) при решении различных задач, какие могут возникнуть в работе химика-аналитика как в чисто прикладном аспекте, так и в процессе научного эксперимента. Большое внимание в настоящем учебном руководстве уделено ионообменной хроматографии, ионообменни-кам и рассмотрению закономерностей статики и динамики ионообменных процессов, а также использованию ионитов, особенно органических, в аналитической химии. [c.2]

Аналитик должен постоянно практиковаться в своей области, чтобы уметь выполнять как рутинные, так и уникальные анализы и развивать необ-хсдимые для этого методы и методики. Только постоянная практика учит студента искать компромисс между точностью анализа и затратами времени на его вьшолнение, консультироваться со специалистами из других областей с тем, чтобы найти оптимальный путь решения проблемы. Аналитическая химия не сводится к применению готовых методик к серии образцов. Химик-аналитик должен быть творческой и предприимчивой личностью, постоянно готовой применить весь арсенал своих теореткческлх знаний. [c.32]

При написании настоящей монографии автор хотел отразить, во-первых, тот интерес, который вызывает у химиков ана-литиков анализ следовых количеств органических веществ, и, во-вторых, некоторые результаты применения этой области аналитической химии. Здесь будут, кроме того, рассмотрены основные трудности, возникающие в ходе анализа следовых количеств органических соединений. В литературе высказывались очень интересные предложения, направленные на практическое решение ряда экспериментальных проблем в этой области. Автор намерен вкратце проанализировать эти предложения и их [c.10]

Во многих работах ионообменные процессы были предложены в качестве способа решения химико-аналнтических задач. В самом общем виде в ге-терофаэной системе ионообменный сорбент — раствор можно осуществить абсолютное и относительное концентрирование определяемого компонента. Конечно, эти процессы в ходе аналитического определения являются вспомогательными, но во многих случаях они необходимы, иначе их применение было бы неоправданным иа фоне интенсивно развиваемых разнообразных прямых химических, физико-химических и физических методов современной аналитической химии. При недостаточном пределе обнаружения существующих или доступных в конкретной ситуации методов анализа прибегают к абсолютному концентрированию, например, путем упаривания, экстракции, осаждения. В ионообменном методе абсолютное концентрирование проводят поглошением определяемого элемента ионообменным сорбентом и регенерацией последнего малым объемом специально подобранного реагента (элюента). При недостаточной селективности существующих или доступных методов анализа прибегают к относительному концентрированию — отделению определяемого элемента от мешающих примесей. При ионообменном отделении мешающих элементов, далеких по ионообменным свойствам от определяемого компонента, относительное концентрирование выполняют простым пропусканием анализируемого раствора через слой (колонку) ионита в так называемых динамических проточных условиях (напрнмер, поглощение щелочноземельных металлов катионитом при титриметрическом определении сульфатов). Наконец, при отделении мешающих элементов, близких по свойствам к определяемому элементу (например, смесн щелочных, щелочноземельных, редкоземельных элементов, галогенов и пр.), относительное концентрирование осуществляют методом ионообменной хроматографии, т. е. методом разделения сме- [c.5]

В этой книге мы постарались обобщить те вопросы, которые обсуждались на семинарах по колоночной хроматографии, проводившихся в течение ряда лет в Институте аналитической химии Чехословацкой АН в Брно, и на семинарах по капиллярным колонкам, организованных в Химико-технологическом институте в Пардубице. Кроме того, мы сочли целесообразным поделиться накопленным нами опытом изготовления и применения капиллярных колонок. [c.8]

Поскольку многие распространенные методы состояли из нескольких стадий, каждая из которых могла вносить свою ошибку, точные результаты можно было получить только в том случае, когда химик тщательно соблюдал все условия разработанной методики. Химический анализ требовал от аналитиков хороших рук , очень большого терпе-. ния, последовательного применения принципа избирательного осаждения. Анализ рассматривался как искусство , и цель занятий по аналитической химии сводилась к обучению этому искусству . Иначе говоря, нужно было научить студентов КАК проанализировать данный тип материала и КАК разделить различные образцы на отдельные компоненты. [c.16]

Совершенствование статистических методов, позволяющих обрабатывать результаты анализов, пропаганда и широкое использование уже известных приемов — это, конечно, существенная задача химиков-аналитиков и математиков, связавших свою научную деятельность с аналитической химией. Распространению математических методов обработки результатов анализа способствовали книги В. В. Налимова Применение математической статистики при анализе вещества , изданная в 1960 г., и К- Доерфеля Статистика в аналитической химии (1969), а также брошюры А. И. Зайделя Элементарные оценки ошибок измерений (1967) и Р. И. Алексеева и Ю. И. Коровина Руководство по вычислению и обработке результатов количественного анализа (1972). [c.34]

Другие формы международных связей. 1957 год, Москва. В Институте геохимии и аналитической химии проходит коь ерен-ция по применению радиоизотопов в аналитической химии. Первая за много лет конференция, в которой принимают участие многочисленные иностранные химики-аналитики. Среди гостей профессор университета штата Миннесота И. Кольтгоф, по учебникам которого учились многие наши аналитики. Здесь профессор Г. Ирвинг из Англии, спениалист по экстракции. На конференции присутствует доктор Р. Пршибл из Чехословакии, профессора Л. Эрдеи из Венгрии, Е. Минчевский из Польши и многие другие. Это была запоминающаяся встреча. [c.228]

Книга будет полезна не только химикам-аналитикам. Дело в том, что до сих пор распределение элементов между водной фазой и экстрагентом, нанесенным на твердый носитель, нашло применение в основном в аналитической химии и радиохимии. Однако известно, что аналитические методы разделения неоднократно служили основой для технологических процессов. Подобная ситуация складывается и с экстракционной хроматографией. В последнее время модифицированные сорбенты начинают интересовать технологов. Сорбенты такого типа пригодны для выделения металлов из пульп (пластоэкстракция) и для изготовления мембран, применяемых в электродиализе (электроэкстракция). Естественно, что опыт аналитиков по выбору экстракционно-хроматографических систем весьма полезен и для технологов. [c.6]

Со временем выяснилось, что краски на основе берлинской лазури не так уж хороши, как казались вначале они светочувствительны и очень неустойчивы по отношению к щелочам, под действием которых разлагаются с выделением гидроксида железа Ре(ОН)з. Поэтому сегодня пигмент имеет лишь ограниченное практическое применение. Зато реакция образования берлинской лазури уже более 200 лет с успехом используется в аналитической химии. Еще в 1751 г. A. . Маргграф с помощью этой чувствительной реакции обнаружил железо в различных соединениях щелочноземельных металлов, встречающихся в природе известняке, флюорите, кораллах, костях и даже... в желчных камнях быков. А в 1784 г. ирландский химик Р. Кирван впервые предложил использовать водный раствор гексациа- [c.65]

Еще одно возможное применение этой реакции связано с аналитической химией... урана. В 1964 г. ленинградские химики И. А. Церковннцкая и Т. Т. Быховцева установили, что при восстановлении ионов Ре "" тиосульфатом введенные в раствор ионы урана(У1) количественно превращаются в ионы урана(1У), хотя сам тиосульфат (а ионы Ре и подавно) не способ ен восстановить ионы урана(У1). Объясняется это тем, что образование комплекса [РеЗгОз] сильно (на 300 мВ) сдвигает в отрицательную сторону окислительно-восстановительный потенциал системы Ре /Ре , а этого достаточно для восстановления [c.79]

Саюшкина Е. П., Применение ионообменной хроматографзи в аналитической химии. Автореферат диссертации. Московский химико-технологический институт, 1954. [c.336]

Санитарная химия полимеров охватывает комплекс вопросов — гигиенических, токсикологических, химико-аналитических и технических, направленных на устранение реальных и потенциальноопасных химических факторов, связанных с получением, переработкой и применением синтетических полимеров. [c.11]

Изменение окислительно-восстановительного потенциала закомплексованных ионитом ионов металла позволяет применять ионитные комплексы для окисления или восстановления органических соединений в аналитической химии и других областях, а также для моделирования биологических систем, стабилизации или дестабилизации определенных степеней окисления. Способность комплексообразующих ионитов прочно связывать ионы тяжелых металлов используется для ингибирования окислительно-восстановительных процессов, катализируемых этими катионами, что может быть использовано для применения комплексообразующих ионитов в качестве стабилизаторов и антиоксидантов химико-фармацевтической промышленности, биологии, препаративной органической химии [49] . [c.313]

Одной из лучших книг по аналитической химии является Руководство по аналитической химии для химиков, городских врачей, фармацевтов, а также для занимающихся хозяйством и горными работами Христиана Генриха Пфаффа (1821 г.). Книга Пфаффа была рассчитана не только на специалистов, но также и на начинающих исследователей и давала тем и другим полную информацию по аналитической химии. Большая часть книги содержала описание способов получения реагентов и их применения. В остальной части Пфафф приводил методы исследования камней, солей, металлов, минеральных вод, газов и органических веществ. Рекомендации по изготовлению приборов и проведению опытов Пфафф давал на основе передовых для того времени научных представлений. Это видно из описаний им таких новых для первой четверти XIX в. реагентов, как сероводород, сульфид аммония, хлорная вода, иод. Пфафф интерпретировал результаты анализов с учетом положений дуалистической теории Берцелиуса. Правда, Пфафф предостерегал от поспешного применения этой теории для помощи плохо проведенному анализу. Однако в проводившейся им расчетной обработке экспериментальных данных Пфафф использовал атомные веса, определенные Й. Берцелиусом [30 . Руководство Пфаффа служило справочником по аналитической химии, в котором были собраны все сведения о веществах и приведены методы, про- [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология