спектры различные тесты

Кроме того, с помощью иммунофлуоресцентных тестов можно идентифицировать отдельные клетки в клеточной суспензии, т. е. выявлять антигены на поверхности живых клеток. Для этой цели суспензию живых клеток, флуоресцентно окрашенных специфичными реагентами, пропускают через проточный флуоресцентный клеточный сортер - прибор, измеряющий интенсивность свечения каждой клетки в разных областях спектра и затем разделяющий клетки по параметрам свечения. Данный метод позволяет выделять различные клеточные популяции, т. е. разделять клетки, несущие специфические поверхностные антигены и соответственно этому окрашенные различными флуоресцентно меченными антителами (рис. 29.9). В гл. 13 приведены данные о том, как используется этот метод для определения субпопуляций развивающихся тимоцитов (см. рис. 13.19). [c.530]

В условиях предельно медленного спинового обмена, когда время жизни каждого из конформационных состояний бирадикала достаточно велико, спектр ЭПР ансамбля бирадикалов будет являться просто суммой спектров всех возможных конформаций. Изменение относительной доли различных конформаций в этой области спинового обмена приведет к соответствующему изменению доли различных составляющих спектров, т. е. к изменению относительных интенсивностей компонент результирующего спектра без изменения их ширин. Таким образом, при условии сохранения ширин компонент спектра ЭПР бирадикала изменение относительных интенсивностей компонент спектра в этой области частот спинового обмена может служить тестом на конформационные изменения бирадикала. [c.105]

Обычно спектры растворов снимают при получении красителя. И хотя в большинстве случаев их используют для определения интенсивности [50], для более полной оценки пригодны также и другие колористические критерии. Однако прежде нужно убедиться, что данные, полученные при исследовании раствора, хорошо согласуются с тестами, используемыми при крашении. Красители, выпускаемые в различных формах и проявляющие избирательность к волокну, часто ведут себя по-разному в субстрате и в растворе. [c.190]

Главными тестами для проверки гипотезы о роли магнетита должны быть поведенческие и физиологические опыты. Однако в этой главе описаны физические тесты, имеющие отношение к структуре и функции магниторецептора, основанного на магнетите. Они включают магнитометрические исследования, предназначенные для идентификации отложений магнетита в различных организмах, а также для анализа размеров, формы и расположения кристаллов. Второй способ идентификации минерала-это выделение магнитного материала и анализ его дифракционных спектров. Выделение позволяет также определить размеры и форму отдельных кристаллов и дает сведения о процессе биоминерализации. [c.191]

Информация, содержащаяся в многоквантовых спектрах, несомненно, важна для структурных исследований. Дополнительным достоинством дипольно связанных систем в жидких кристаллах является то, что они представляют собой идеальный тест для многоквантовых методов. Разрешение (узкие линии и большие константы взаимодействия) и природа дипольного гамильтониана (который сам по себе приводит к методам обращения времени [8.71]) позволяют экспериментально создать и проверить большое число сложных методов. Многообразные методы для разделения различных порядков многоквантовых сигналов [8.72, 8.73], такие, как эхо-спектроскопия переноса когерентности полного спина TS TES [8.33—8.35] и селективное 77-квантовое возбуждение [8.51, 8.74, 8.75], были разработаны для жидких кристаллов. Исчерпывающий обзор этих работ представил Вайтекамп в работе [8.35]. [c.550]

В табл. 2.1 приведены тесты для доказательства присутствия одной, двух и трех частиц в растворе. Рассмотрим для примера данные по кислотно-основному равновесию метилового красного, полученные Уолласом и Катцем [5] (табл. 2.2). Подобная же серия спектров растворов с различными pH показана на рис. 2.1. При 465 нм наблюдается изобестическая точка, через которую не проходит только спектр раствора с наименьшим значением pH. На основании присутствия одной изобестической точки и изменения окраски раствора красной на желтую можно было бы предположить, что в растворе находятся два типа частиц. Однако в результате построения зависимости ав,1ац от ац1ац, согласно тесту на присутствие двух типов частиц, приведенному в табл. 2.1, не было получено ожидаемое семейство прямых линий, проходящее через начало координат (рис. 2.2). [c.36]

Функциональные свойства полимерных пленок из этиленового сополимера зависят от числа и типа коротких ветвлений. Тест ASTM D5017 [48] позволяет измерить их для этиленового сополимера с пропиленом, 1-бутеном, 1-октеном и 4-метил-1-пентеном. С этой целью полимерный образец (около 1,2 г) рассеивается в растворителе (1,5 мл) и дейтерированном растворителе (1,3 мл), помещается в 10 мм трубку спектрометра ядерного магнитного резонанса (ЯМР) и анализируется при высоких температурах методом ЯМР-спектроскопии, как правило, в импульсном режиме с Фурье-преобразованием в поле с магнитной индукцией не менее 2,35 Тл. Спектры записываются при таких условиях, когда отклики каждого химически различного углерода идентичны. Интегрированные отклики углеродов, входящих в различные сомономеры, используются для расчета сополимерного состава. Результат представляется как мольный процент алкенов и/или ветвей на 1000 атомов углерода. [c.324]

Методы выявления антибиотиков. Первые антибиотики были обнаружены случайно, по образованию зон подавления роста. В чашках с питательным агаром, густо засеянным тест-организмом (индикаторными бактериями), вокруг колоний гриба или стрептомицета рост отсутствовал антибиотик, диффундирующий из колонии в агар, вызывал образование прозрачных участков в сплошном бактериальном газоне (рис. 10.4). Видами-индикаторами (тест-объектами) в таких опытах служат типичные представители различных групп микроорганизмов. Для качественного испытания продуцента антибиотика достаточно посеять его в середину чашки с питательным агаром, а индикаторные бактерии-в виде радиальных штрихов [штрих-тест, рис. 10.5). После инкубации по степени торможения роста различных индикаторных организмов судят о спектре действия антибиотика. Антибиотики различаются по действию на грам-положительные и грам-отрицательные бактерии, на дрожжи, дерматофиты и другие микроорганизмы. [c.338]

Как будет видно из дальнейшего изложения (см. 4.2.1), многие задачи спектрофотометрического анализа существенно упрощаются, когда аналитическая длина волны выбрана в области, где поглощает только один компонент смеси. Такие области индивидуального поглощения легко обнаружить при простом сравнении спектров чистых компонентов. Если спектры чистых компонентов неизвестны, области индивидуального поглощения можно обнаружить по тому признаку, что ранг матрицы оптических плотностей системы в такой области равен единице (см. 2.3), и, следовательно, выполняются все простые тесты на однокомпонентность (см. 2.2.1). Чаще всего в качестве теста используется постоянство отношения оптических плотностей любых двух растворов при различных длинах волн. [c.61]

Использование ИК-спектров применительно к патентам ставит задачи, аналогичные тем, которые возникли после включения инфракрасных тестов в издание USP (см. выше). При поисках нужной информации в патентах исследователи сталкивались бы с большими трудностями, если бы спектры отличались по размерам, координатам и спектральному диапазону. Такое положение, которое делает прямое сравнение спектров затруднительным даже для опытных спектроскопистов, было изменено после исследования Дональда Леви и сотрудничавших с ним спектроскопистов различных лабораторий США, В результате комиссия стандартов США (The Sub ommittee on Standard [c.124]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология