Бензойная. Кислота иминоэфиры

Этиленгликоль в присутствии хлористого водорода взаимодействует с бензонитрилом или терефталонитрилом с образованием соответствующего иминоэфира. На следующей стадии реакции оксигруппа остатка этиленгликоля замещается на атом хлора. Гидролиз полученного при этом продукта дает соответствующий р-хлорэтиловый эфир. Так, в случае бензонитрила был получен р-хлорэтиловый эфир бензойной кислоты. Реакция может протекать по следующей схеме [c.98]

Фенилацетамид был получен в результате целого ряда реакций из цианистого бензила и воды при 250—260° из цианистого бензила, воды и окиси кадмия при 240° из цианистого бензила и серной кислоты насыщением раствора цианистого бензила в ацетоне кислым сернистым калием из цианистого бензила и перекиси натрия электролитическим восстатювлением цианистого бензила в раст творе едкого натра ° из этилового эфира фенилуксусной кислоты при действии на него спиртового или водного аммиака из фенилуксусной кислоты и уксуснокислого аммония или мочевины из диазоацетофенона и аммиачного раствора серебра из хлористоводородного иминоэфира фенилуксусной кнслоты и воды из ацетофенона и многосернистого аммония при 215° из бензойной кислоты нагреванием аммонийной соли фенилуксусной кислоты . [c.501]