Каменный уголь ожижение

У Ф. Бергиуса не было предшественников, если не считать французского химика М. Вертело, который провел ряд опытов по ожижению угля с помощью йодистоводородной кислоты в 1869 г. в Париже. Он нагревал в течение суток каменный уголь, содержащий 4—5 % смолы, при 270 °С с этой кислотой, в количестве в 100 раз превышающем массу угля. Была получена нефтеподобная жидкость — примерно 60% массы исходного угля. Это в 12—15 раз больше массы продукта, который мог бы выделиться из каменноугольной смолы в процессе коксования. [c.11]

Каталитическая гидрогенизация угля получила название ожижение угля. Твердый каменный уголь в ходе этого процесса тонко измельчают и превращают в смесь жидких алканов. Эта реакция лежит в основе получения синтетического бензина. В настоящее время, однако, бензин по такой схеме в промышленности не производят. [c.137]

Задача прямого гидрирования каменных углей была технически разрешена еще до начала второй мировой войны. Для этого пришлось лишь от давления 400 атм перейти к давлению 700 атм. Для получения 1 ООО ООО т бензина из каменного угля нужно затратить 5 ООО ООО т угля (с учетом затрат на водород и расходуемую энергию), что составляет всего около 4% добычи этого угля в Германии. В качестве исходного материала для процесса ожижения может служить также и бурый уголь. Его потребуется для получения тех же количеств бензина несколько больше, чем каменного, но суммарный расход бурых углей в этих целях будет иметь ничтожный удельный вес по сравнению с масштабами их добычи. [c.153]

Ранее применявшиеся в промышленности процессы ожижения угля осуществлялись, как правило, под давлением 22—25 МПа для бурых и 60—70 МПа для каменных углей и сопровождались высоким расходом (до 8 % в расчете на уголь) дорогостоящего водорода. Эти процессы из-за высокой стоимости малопроизводительной аппаратуры и больших затрат на производство не могут применяться ни в настоящее время, ни в перспективе. Поэтому возникла необходимость разработки процессов, протекающих при более низких давлении и расходе водорода. [c.26]

Хотя реакторы всех основных типов, рассмотренных ранее, в принципе применимы для проведения многофазных реакций, возникают существенные экспериментальные трудности при их использовании в работе с жидкими или твердыми веществами. В случае гидроочистки предварительные исследования могут существенно упрощаться путем замены модельного компонента, например, тиофен для угля [29, 30]. Однако для адекватного изучения всех аспектов катализа во время ожижения угля или гидросероочистки в окончательных испытаниях необходимо использовать каменный уголь или жидкие продукты его гидрогенизации. [c.106]

Первые опыты по гидрогенизации угля были проведены Вертело (1869 г.). Он применял для этого водород в момент его образования из иодистоводород-ной кислоты при 270° в автоклаве. Таким путем удалось превратить 60% каменного угла в перегоняемое масло. Даферт и Никлауш (1911 г.), Фишер и Тропш (1917 г.) превращали уголь при помощи соединений, легко отщепляющих водород, в растворимые в хлороформе или эфире продукты. Тем самым была доказана принципиальная возможность ожижения угля . [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология