В годы первой мировой войны

Основа для наиболее важных в настоящее время методов ультразвукового контроля была заложена уже в годы Первой мировой войны. В то время Ланжевен разработал эхо-импульсный способ для обнаружения местонахождения подводных лодок. Позднее этот способ приобрел большое значение как эхолот для измерения глубины моря. Для ультразвукового контроля материалов вначале он не был пригоден, но стал применяться только после разработки электроники для радарной техники (импульсного эхо-метода с электромагнитными волнами в воздухе) в 1935—1938 гг. (см., например, [558]). [c.192]

Трубчатые печи являются ведущей группой огневых нагревателей на большинстве технологических установок нефтеперерабатывающих и нефтехимических заводов. Впервые они предложены русскими инженерами В. Г. Шуховым и С. П. Гавриловым и прежде всего нашли применение на промыслах для деэмульгирования нефтей. В годы первой мировой войны трубчатые печи стали применять на нефтеперегонных заводах, заменяя ими малопроизводительные цилиндрические кубы с низкими к. п. д. Первые трубчатые печи были кострового типа с восходящим потоком дымовых газон. В этих печах верхние ряды труб змеевика были недогружены в тепловом отношении, тогда как нижние ряды перегружены и часто прогорали к. п. д. этих печей также был низок. [c.273]

Башкортостан в годы первой мировой войны. Влияние милитаризации экономики на развитие отдельных отраслей промышленности края. Ухудшение материального положения населения Башкортостана. [c.55]

Магний относится к числу элементов, весьма распространенных в земной коре, составляя около 2,35% ее веса. Однако полученный впервые в 1830 г. магний долгое время не имел промышленного значения вследствие больших трудностей при его производстве и из-за недостаточной изученности его свойств. Мировое производство магния в 1915 г. составляло всего несколько сотен тонн в год. Промышленное производство магния в значительных размерах было организовано в годы первой мировой войны. После окончания войны выпуск магния сильно сократился и лишь в 30-х годах начался новый рост производства магния, достигший в 1938 г. (без СССР) 23,8 тыс. г, а в 1943 г. 240 тыс. т. В последующие годы выпуск магния заметно сократился и в 1952 г. не превышал 120 тыс. т. [c.285]

Несмотря на то, что производство целлюлозы сульфитным методом существует более 100 лет, к использованию сульфитного щелока ограниченно приступили в Германии и Швеции в годы первой мировой войны 1914—1918 гг. По примитивной с сегодняшней точки зрения, технологии получали этиловый спирт, использовавшийся в качестве моторного топлива. [c.199]

В годы первой мировой войны С. В. Лебедев работал над получением ароматических углеводородов из нефти и принял главное участие в организации завода пиролиза нефти для этой цели. [c.280]

Этот способ в годы первой мировой войны применялся в Германии для получения синтетического каучука. [c.222]

Выяснилось, что катализаторы могут не только ускорять и облегчать расщепление тяжелых углеводородов и способствовать превращению их в более легкие, но и имеют еще одно замечательное свойство. Например, платинированный уголь, оксид хрома способствуют превращению парафиновых углеводородов с прямой цепью в соединения с замкнутой цепью — циклические. Такие свойства катализаторов предсказаны академиком Н. Д. Зелинским и профессором Н. И. Шуйкиным еще в годы первой мировой войны. [c.95]

В начале XX в. внимание исследователей привлекло использование спиртов в качестве высокооктановых добавок к моторным топливам. Это было обусловлено необходимостью обеспечения потребности в моторном топливе интенсивно развивающегося автомобилестроения. В годы первой мировой войны в Германии в качестве добавок к моторным топливам использовали метанол и бензол. После первой мировой войны в разных странах в силу экономических и политических причин исследования по использованию спиртовых добавок к топливу были продолжены. Это был страны, которые не располагали достаточными собственными ресурсами нефти, но где можно было сравнительно дешево производить этанол. [c.215]

В годы первой мировой войны газовые заводы продолжали работать, однако их производственная мощность вследствие внедрения электрического освещения [c.9]

Потребность в азотной кислоте особенно сильно возросла в годы первой мировой войны. Талантливый русский инженер И. И. Андреев в 1914 году предложил производить азотную кислоту из аммиака, получаемого при коксовании углей. [c.255]

Гидрометаллургический способ получил применение в годы первой мировой войны и занял ведущее место в производстве цинка в нашей стране. Сущность его заключается [c.412]

В заводской практике процесс осуществлен впервые в годы первой мировой войны в Германии в связи с дефицитом этилового спирта и уксусной кислоты. [c.252]

Известен в основном своими работами по истории химии. Главная из них — История химии (т. 1—4, 1961—1970). Занимался также химической термодинамикой определял удельные теплоты газов. В годы первой мировой войны проводил исследования по очистке газов и окислению азота. [c.383]

В годы первой мировой войны проф. Н. Д. Зелинский, применив в качестве поглотителя отравляющих веществ активированный уголь, создал универсальный по тому времени противогаз, при помощи которого в дальнейшем была практически разрешена [c.12]

Высокие температуры пиролиза способствуют, как мы видели, образованию больших количеств газа, к первоначально пиролиз нефтяных остатков применялся с целью получения газа для освещения. Скоро, однако, важное значение приобрели жидкие продукты пиролиза — ароматические углеводороды. В годы первой мировой войны потребность военной промышленности в толуоле и других ароматических углеводородах значительно содействовала развитию этого процесса. [c.233]

В годы первой мировой войны в России было построено значительное число сернокислотных, коксобензольных, фармацевтических и других заводов. [c.307]

Активированный уголь хорошо адсорбирует многие газы, в том числе хлор, фосген СОС . На этом основано применение активированного угля в противогазах, что впервые было осуществлено акад. Н. Д. Зелинским в годы первой мировой войны. [c.131]

Первоначально ниро енетические заводы работали исключительно для получения из нефти газа, используемого для освещения и отопления. В связи с этим заводы пиролиза и получили название нефтегазовых. Позднее главными целевыми продуктами пиролиза становятся ароматические углеводороды. В годы первой мировой войны особенное значение получила выработка на пиро-гепных установках толуола, являющегося сырьем для изготовления взрывчатых веществ. [c.50]

Появление синтетических методов производства уксусной кислоты связано с разработкой и промышленной реализацией реакции получения ацетальдегида по Кучерову. В1910—1911 гг. патентуется способ производства уксусной кислоты окислением ацетальдегида, а в годы первой мировой войны в Германии и Канаде по этому методу было организовано промышленное производство. С некоторыми технологическими изменениями этот метод сохранил свое значение и в течение более пятидесяти лет является одним из основных. [c.311]

Николай Дмитриевич Зелинский (1861—1953), Герой Социалистического Труда, академик, создал в Московском университете замечательную школу хи-ми ков-органиков, из которой вышли многие выдающиеся химики. В годы первой мировой войны создал угольный противогаз, спасший жизнь сотням тысяч солдат. Проведенные Н. Д. Зелинским и его учениками исследования каталитических превраш,ений углеводородоа явились фундаментом современной нефтехимии. [c.269]

Широкое развитие производство низших ароматических углеводородов пиролизом нефтяного сырья получило в годы первой мировой войны, когда сильно возрос спрос на толуол для производства тринитротолуола. Были созданы пиролизные заводы, на которых параллельно с общим развитием процесса совершенствовалось основпое оборудование. [c.48]

В годы первой мировой войны резко снизившийся ввоз жирового сырья шел в основном через Владивосток животного жира (сала) было привезено в 1915 и 1916 гг. примерно по 360 тыс. п. В 1917 г. положение с жирами стало катастрофически плохим подвозу его в Европ. Россию с Дальнего Востока и из Сибири мешала и транспортная разруха. [c.360]

Лежащие в основе современного промышленного синтеза аммиака исследования )авновесия его распада и образования были выполнены в 1905—1910 гг. в основном aeepoM. Первая установка для получения синтетического аммиака была пущена летом 1913 г. (Оппау). Ее производительность составляла около 4000 т/еод NH3. В годы первой мировой войны в связи с потребностью в азотном сырье производство аммиака чрезвычайно возросло. В 1916 г. было получено уже 40 ООО т синтетического NHg, в 1917 — более 60 ООО т. После войны и в других странах на этой же основе начи- [c.655]

Ю. Н. Кирьянов. Экономич. положение рабочих юга России в годы первой мировой войны — Исгорнч. записки, кн. 72, 1962, стр. 46. [c.369]

Метиловый эфир хлормуравьиной кислоты (т. кип. 71,5 °С) можно прохлорировать с образованием трихлорметилового эфира хлормуравьиной кислоты (трихлорметиловый эфирхлорид угольной кислоты, т. кип. 127""С). Последнее соединение распадается с образованием двух молекул фосгена и применялось в годы первой Мировой войны под названием дифосгена как боевое отравляющее вещество. [c.455]

Он представляет собой очень токсичную жидкость (т. кип. 215 °С) кожно-нарывного действия. В годы первой Мировой войны он использовался как боевое отравляющее вещество под названиями горчичный газ, лост и иприт. [c.473]

Фриц Габер (1868—1934) по окончании Берлинского университета был ассистентом в Высшей технической школе в Карлсруэ, где с 1908 г. стал профессором. С 1911 г. — директор Института физической химии (кайзера Вильгельма) в Далеме (Берлин). В годы первой мировой войны непосредственно участвовал в воевно-промышленных организациях Германии и в переводе промышленности на военные рельсы. Был, в частности, инициатором применения на фронте отравляющих веществ. После войны активно работал над восстановлением промышленного потенциала Германии. [c.271]

Несмотря на разруху и тяжелые условия работы, химик большинства университетов страны в 1918—1921 гг. не преры вали исследовательской деятельности. Одни продолжали работы начатые еш,е в годы первой мировой войны, другие сразу же поел революции включились в исследования, связанные с peшeниe жизненно важных задач, возникших перед молодой Советско республикой. [c.286]

Виталий Григорьевич Хлопин (1890—1950) в годы первой мировой войны вел исследования по радиоактивности в Радиологической лаборатории КЕПС, а с 1922 г. перешел в только что основанный Радиевый институт Академии наук. С 1939 г. и до конца жизни он был директором этого института. В 1918 г. [c.288]

НЫМ. в 1911 г. Н. Д. Зеленский вместе с группой передовых профессоров покинул университет, протестуя против реакционных мероприятий царского министра Кассо. Н. Д. Зелинский переехал в Петербург, где продолжал исследования в лаборатории Министерства финансов. В годы первой мировой войны он получил мировую известность изобретением угольного противогаза. [c.292]

Наиболее распространенный в промышленности контактный способ производства серной кислоты был осуществлен в начале текущего столетия. В годы первой мировой войны появились заводы синтеза аммиака. В настоящее время в крупных масштабах реализованы многие непрерывные каталитические процессы, в частности окисление этилена в окись этилена, окисление нафталина (ортоксилола) во фталевый ангидрид. Стирол производят каталитической дегидрогенизацией этилбензола, бутадиен — дегидрированием бутана или бутилена, акрилонитрил — окислительным аммонолизом метана. В нефтеперерабатывающей промышленности в очень крупных масштабах осуществляют каталитические процессы гидрообессерива-ния, крекинга, гидрокрекинга и риформинга. [c.10]

Тиоловые антидоты. Тяжелые металлы — ртуть, свинец, мыщьяк, кадмий, сурьма и др., могут выступать в роли так называемых тиолов ых ядов в связи со способностью вступать во взаимодействие с тиоль-ными группами ферментов и тем самым инактивировать последние. В частности, действие известного в годы первой мировой войны отравляющего вещества люизита связано с ингибированием кофактора оксидазных ферментов — дигидр о-липоевой кислоты (см. 8.3). [c.160]

Бис(2-хлорэтил)сульфид l Ho HiS H. Ha l является бесцветной жидкостью с т. кии. 215"С. Его получают реакцией этилена с хлоридами серы. Очень токсичное вещество кожно-нарывного действия. В годы первой мировой войны использовался как боевое отравляющее вещество под названиями иприт, горчичный газ. [c.367]

Впервые интерес к оловоорганике возник в годы первой мировой войны. Почти все органические соединения олова, полученные к тому времени, были токсичны. В качестве отравляющих веществ эти соединения не были использованы, их токсичностью для насекомых, плесневых грибков, вредных микробов воспользовались позже. На основе ацетата трифенилолова (СеН5)зЗпООССНз был создан эффективный препарат для борьбы с грибковыми заболеваниями картофеля и сахарной свеклы. У этого препарата оказалось еще одно полезное свойство он стимулировал рост и развитие растений. [c.47]

Пиролиз нефтепродуктов (высокотемпературный крекинг 700—750 С), разработанный В. Г. Шуховым, 3. А. Никифоровым и др. в конце прошлого столетия, использовался для получения ароматических углеводородов как основы производства взрывчатых веществ. В годы первой мировой войны этот процесс широко применялся для получения толуола. До 1940 г. пиролиз нефтепродуктоа оставался основным методом производства толуола. [c.72]

У 1871—13,ХП 1935) Французский химик-органнк, член Парижской АН (с 1926). Ученик Ф. А. Барбье. Р. в Шербуре. Окончил Лионский ун-т (1893). В 1900— 1909 работал там же, с 1909 — в ун-те в Нанси (с 1910 — профессор). В годы первой мировой войны — в военно-химической лаборатории в Сорбонне. В 1917—1918 читал лекции в Милонском ин-те (США). В 1919—1935 —вновь в Лионском ун-те, с 1921 одновременно— директор Школы химической промыщленности в Лионе. [c.153]

Промышленное производство окиси этилена этим способом началось в годы первой мировой войны в Германии на Баденской анилиновой и содовой фабрике (БАСФ). В США компания Юнион карбайд применяла такой способ с 1925 г. С внедрением процесса прямого окисления эти установки были закрыты или их использовали для получения окиси пропилена из пропилена по хлоргидринному способу. [c.225]

Торможение реакций окисления небольшими добавками некоторых веществ — ингибиторов или антиокислителей — хорошо известно и широко применяется на практике. Отдельные факты торможения небольшими добавками различных веществ были известны еще химикам XVII столетия. Однако широкое исследование отрицательного катализа окислительных реакций начинается в двадцатых годах этого века работами Муро и Дюфресса [1]. В годы первой мировой войны эти исследователи успешно решили задачу стабилизации акролеина, а затем показали в своих многочисленных работах широкую распространенность торможения реакций окисления. Они установили, что ингибиторы сами окисляются в ходе реакции. Объяснение механизма действия ингибиторов встретило большие трудности, которые были преодолены теорией цепных реакций. [c.238]

В годы первой мировой войны, особенно в 1915—1916 гг., объем валовой продукции химической промышленности резко возрос в результате увеличения производства воеппо-химической продукции. [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология