Ацетон фенилгидразон, циклизация

Возрастающее применение индола при синтезе индолилуксусной кислоты и триптофана и важная биохимическая роль его производных привела к разработке различных синтетических методов образования индольного кольца 1) термическая конденсация анилина и ацетилена (А. Е. Чичибабин, 1915 г.) 2) каталитическая циклизация фенилгидразонов алифатических альдегидов или кетонов (например, пропионового альдегида или ацетона) по Э. Фишеру [c.551]

Аналогично не происходит циклизация фенилпвдразона 2-этокси-1-нафталь-дегида. Кроме того, было показано, что фенилгидразоны ацетона и ацеталь-дегида дают в основном фенилмочевипу и 1,3-дифенилмочевипу [35]. [c.321]

Справочник химика 21