Реймер Тиман, реакция формилирования

Механизм синтеза по Реймеру — Тиману включает, как предполагается, атаку дихлоркарбена по орто- или г р а-положению ионизированного фенола. Исходя из этого, уточните стадии реакции формилирования о-крезола. [c.369]

Формилирование фенолов но Реймеру-Тиману достигается нрн нагревании смесн фенола и большого избытка хлороформа с водньш раствором гидроксвда натрия при ЗО-ТО С. Выходы альдегидов обьшно невелики и редко превьш1ают 30%, одиако метод исключительно прост и доступен в практическом отношении. Главное достоинство реакции Реймера-Тимана заключается в преимущественном образовании орто-, а не нара-нзомеров, как это имеет место для реакций Гаттермана и Вильсмейера-Хаака. [c.1760]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология