Тимана реакция

ТИМОЙ реакции первого порядка при замене А па (А —Ае). Значит, для больших значений согласно уравнению (111,16), получим [c.68]

ТИМОЙ реакции, безусловно, можно, но отнюдь не в результате самопроизвольного процесса. [c.166]

ТИМОЙ реакции пиролиза пропана в области типичных технологических температур от 973 до 1173° К и времен контакта от 0,005 до 50 сек при атмосферном давлении. [c.289]

Раймера-Тимана реакция - получение альдегидов бензольного ряда взаимодействием фенолов с хлороформом в щелочном растворе. [c.83]

Раймера — Тимана реакция 1, 364 [c.109]

Раймера-Тимана реакция, реагент [c.109]

Раймера — Тимана реакция 1, 364 2, 247, 711 сл. 4, 180 индолов 8, 531 [c.109]

Как уже указывалось, кислородные соединения хлора могут быть получены только косвенными методами. Рассмотрение путей их образования начнем с процесса гидролиза хлора, т. е. с обра (ТИМОЙ реакции между хлором и водой [c.366]

Рис. П-23. Трубчатый реактор Рис. П-24. Кратность рециркуляцпп с рециркуляцией непревращенного (1) и объем реактора (2, 3) для обра-реагента А. тимой реакции первого порядка в ре-

Рис. 94. Схема обра-ТИМОЙ реакции диссоциации карбоната кальция

В пром-сти . а. получают взаимод. о-крезола с PO I3 или фосгеном при 120-150 °С с послед, кислотным гидролизом образующихся фосфата или карбоната (способ Рашига) электролитич. восстановлением салициловой к-ты р-цией фенола с уротропином и Н3ВО3 по Даффа реакции или с H I3 в щелочной среде по Раймера-Тимана реакции. [c.289]

Диспропорционирование олефинов - термодинамически обр тимая реакция, которая протекает в широком интервале темпе тур (20-100 °С и выше). [c.594]

Непредельные углеводороды олефинового и циклоолефи-нового рядов испытывают при температуре 250—300° в присутствии катализаторов кислотного типа (алюмосиликатного и активированной окиси алюминия) значительные структурные изменения. Основное направление изомеризации— обра-тимой реакции, определяется стремлением любого углеводорода к образованию смеси изомеров, содержание отдельных компонентов которой является функцией свободных энергий этих компонентов. Вероятный механизм перехода одних структурных форм в другие предполагает промежуточное кратковременное образование алкилциклопропановых углеводородов. При этом закономерности разрыва трехчленного кольца алкилциклопропанов, идущего преимущественно по связи, имеющей наиболее неравноценные заместители, играют известную роль в образовании равновесных смесей, так как в некоторых случаях этот фактор тормозит переход углеводородов в термодинамически наиболее устойчивые формы. [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология