Тиман

По Тиману, согласно правилам 36 и 37 [c.287]

Далее Тиман объединяет в правило 37-а названия различных других производных мочевины [c.288]

В последнем гримере Тиман исходит нз неправильного положения, что старше та группа, которая имеет меньший молекулярный вес. По духу и букве настоящих правил метилол должен получить меньший номер, чем оксигруппа. так как в нем с кольцом связан атом меньшего атомного веса.] [c.292]

В. Л. Тиман. Равновесие химических реакций в электрическом поле.— Ж. физ. химии, 1957, 31, вып. 9. [c.86]

Существует также ряд методов, при помощи которых альдегидная группа вводится в ароматическое кольцо например синтез альдегидов, содержащих фенольную группу, по Реймеру — Тиману (разд. 25.20). [c.595]

Гуанидин как родовое название сохраняется, но замещенные гуани-днны называют как производные диамидокарбимидина. [По Тиману если в замещенных гуанидинах хотят точнее обозначить место замещения, то целесообразно эти соединения называть как производные диамидокарбамидина Например [c.288]

Гераниол является составной частью розового, гераниевого, вербенового и лимонного масел нерол содержится, например, в померанцевом и бергамотовом маслах. Оба спирта (наряду с терпинеолом) образуются из линалоола при нагревании его с уксусным ангидридом (Барбье, Бертрам, Гильдемейстер) при этом происходит внутримолекулярное перемещение спиртовой группы и двойной связи. Кроме того, гераниол легко может быть получен путем восстановления природного альдегида-—цитраля (СНз) 2С—СНСН2СН2С (СНз) =СНСНО (Тиман). [c.143]

Большое значение имеет цитр аль, являющийся альдегидом с двумя двойными связями. Он встречается во многих эфирных масла.х, но больше всего его в лимонном масле, а также в обычном лемонграс-совом и вербеновом маслах. Строение цитраля было установлено путем расщепления (Барбье и Буво, Тиман, Земмлер, Харриес) и затем подтверждено синтезом. [c.215]

Образование древесины происходит внутри камбиевой ткани, в богатой соком зоне между корой и стволом. Здесь у хвойных пород находится глюксзид кониферин (I). 80 лет назад было высказано предположение (Тиман), что конифериловый спирт (И) находится в гене-тичес сяй связи с лигнином. Это представление в дальнейшем укреплялось и уточнялось, но было доказано лишь в последнем десяти-летин. [c.548]

Пулегон может быть получен из цитронеллаля (Тиман и Шмидт). При кипячении с уксусным ангидридом этот природный альдегид превращается в ацетат нзопулегола, который может быть окислен хромовой кислотой до изопулегона. При действии баритово ) воды изопулегон перегруппировывается в пулегон, причем в качестве промежуточного продукта, вероятно, образует гидрат, который затем легко отщепляет воду [c.827]

Синтез гидроксилсодержащих ароматических альдегидов по Рейману—Тиману. В основе синтеза — введение дихлоркарбена в о-положение фенолов [c.301]

Фердинанд Тиман (1848—1899) родился в Рюбеланде (Германия) доктор философии Берлинского университета (ученик А. Гофмана) работал в Берлинском университете. Лит. Вег., 32, 3239 (1899) 34, 4403 (1901). [c.381]

Синтез ароматических оксиальдегидов по Реймеру — Тиману получение ароматических оксикетонов по реакции Фриса ацилирование фенолов типа резорцина (обладают большой реакционной способностью) при помощи R OOH + Zn lj конденсаиия диметиланилина с фосгеном с образованием кетона Михлера. [c.749]

Выходы продуктов реакции повышаются, если в качестве растворителя вместо воды применять спирт. Так, например, Трауб применением спиртового р астврра NaOH или КОН (вместо водного) улучшил метод получения ванилина, опубликованный за 20 лет до того Реймером и Тиманом при этом выход увеличился от 5% до почти теоретического. Подобным же образом (проведением реакции в спиртовом растворе) Фосс увеличил выход 2-оксинафтойного-1 альдегида. Применение спирта, позволяет понизить температуру реакции, уменьшить количество вводимого в реакцию КОН или NaOH и ускорить реакцию, что достигается благодаря более легкому разложению хлороформа. Кроме того, при этом видоизменении реакции уменьшается опасность осмоления и возможность образования побочных продуктов. [c.326]

Возникает вопрос, пригоден ли метод получения по Рейм ру — Тиману для кетонов так же, как и для альдегидов. Если окажется, что он пригоден, то замещенный хлоркарбен КС1С должен образовываться из одного из двух возможных источников [c.187]

РТУТИ СЕЛЕНИД HgS , черные крист. i, , 799 °С не раств. в воде, соляной к-те. В природе — минерал тиманит. Получ. взаимод. Hg с Se при нагревании. Полупроводниковый материал для фоторезисторов, датчиков для измерения магн. нолей. [c.512]

Продольное электрическое поле существенно влияет на процесс горения. Особенно ощутимо воздействие поля на пламя, когда к корпусу горелки приложен отрицательный потенциал. Длина пламени при этом сильно сокращается, и тем больше, чем выше напряженность электрического поля. Электрическое поле существенно расширяет возможности стабилизации пламени [1—4]. Тем не менее механизм наблюдаемых явлений до сих пор не вполне ясен. Льюис и Эльбе [5] объясняет влияние электрического поля на процесс горения газодинамическим воздействием, т. е. образованием электрического ветра, причиной которого является ускоренное движение положительных ионов в сторону отрицательного потенциала. С этой точкой зрения согласны В. А. Попов и А. В. Шеклеин [6]. Томсон, Тиман и другие авторы [7—8] предполагают, что электрическое поле влияет на концентрацию заряженных частиц в зоне горения, которые в свою очередь воздействуют на химические реакции горения. [c.76]

Формилирование фенолов но Реймеру-Тиману достигается нрн нагревании смесн фенола и большого избытка хлороформа с водньш раствором гидроксвда натрия при ЗО-ТО С. Выходы альдегидов обьшно невелики и редко превьш1ают 30%, одиако метод исключительно прост и доступен в практическом отношении. Главное достоинство реакции Реймера-Тимана заключается в преимущественном образовании орто-, а не нара-нзомеров, как это имеет место для реакций Гаттермана и Вильсмейера-Хаака. [c.1760]

Глюкозиды фенолов, представляющие собой смешанные ацетали, устойчивы к действию щелочи, но гидролизуются кислотами. Глюкозиды как защитные агенты значительно уступают рассмотренным выше агентам. Однако с точки зрения истории вопроса интересно, что Тиман [321] в 1885 г. использовал > природный глюкозид кониферилового спирта (кониферин) в синтезе конифери-лового альдегида. Окисление кониферина водной хромовой кислотой привело к образованию глюкозида ванилина, из которого в результате конденсации с ацетальдегидом в присутствии едкого натра был получен глюкозид кониферилового альдегида. Далее, после отщепления защитной группы при действии эмульсина был выделен конифериловый альдегид (см, схему 44). [c.232]

Курс органической химии (1965) -- [ c.481 ]

Именные реакции в органической химии (1976) -- [ c.490 ]

Аминокислотный состав белков и пищевых продуктов (1949) -- [ c.35 , c.37 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.481 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.503 , c.612 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.703 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология