Карбоксифенилацетонитрил

Гомофталевая кислота (т. пл. 183°С, разл. р7< к1=3,72 рКк2 = 6,05 диметиловый эфир, т. пл. 42°С), представляющая собой о-карбокси-производное фенилуксусной кислоты, может быть получена из промежуточного нитрила, карбоксифенилацетонитрила (т. пл. 116°С, разл.), образующегося в результате реакции, открытой Вислиценусом (1886). Для получения нитрила расплавленный фталид нагревают с цианистым калием, затем охлажденный плав растворяют в воде, подкисляют и гидролизуют серной кислотой [c.363]

Расщепление колец циклических эфиров, лактонов и фталидов цианистым водородом приводит к образованию нитрилов. Например, окись этилена дает этиленциангидрин с почти количественным выходом при низкой температуре [351. Фталиды образуют калиевую соль о-карбоксифенилацетонитрила при простом нагревании твердого вещества с цианистым калием (пример а). 7-Лактон -у-анизил-масляной кислоты с цианистым калием при 210 °С образует продукт. [c.464]

В одном из опытов при проверке синтеза был использован о-карбоксифенилацетонитрил, имевший окраску, причем оказалось необходимым дважды перекристаллизовать гомофталевую кислоту, применяя оба раза активированный березовый уголь. Выход бесцветной кислоты составлял 34,5 г. [c.147]

Калиевая соль о-карбоксифенилацетонитрила при нагревании с цианистым 1 алием до 21 ° димеризуется с образованием (цр- [c.210]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология