Фосфолиноксиды

Кемпбелл и сотрудники (1961) предложили новый путь синтеза кар-бодиимидов, заключающийся в конденсации двух молекул изоцианата в присутствии фосфолиноксидов в качестве катализатора. Используется, например, 1-этил-З-метилфосфолиноксид. [c.250]

Относительно мягкие условия реакции позволяют получать такие высокоактивные соединения, как, например, 4,4 -динитродифенилкарбо-диимид. Реакция образования карбодиимида протекает почти количественно, о чем можно судить на основании того, что добавление следов катализатора, фосфолиноксида к диизоцианату I приводит к образованию полимера П, который, как показало изучение ИК-спектров, содержит исключительно карбодиимидные связи [c.251]

Как видно из таблицы, этилдихлорфосфин также вступает в реакцию с диенами, однако в этом случае реакция идет значительно медленнее и выходы циклического продукта очень небольшие. Кроме фосфолиноксидов, других продуктов нами не выделено. [c.153]

Замена в феноксидихлорфосфине хдора на бром значительно ускоряет реакцию и даже в случае бутадиена выход фосфолиноксида достигает 78%. [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология