Электрофильное замещение адаманта

Фактически реакции замещения для адамантана протекают по электрофильному механизму. [c.48]

Бромирование адамантана сильно катализируется льюисовскими кислотами, но не инициируется светом или перекисями. Следовательно, реакция протекает как электрофильное замещение, а не по радикальному механизму (Штеттер, 1960). При этом атакуются только третичные положения, благодаря чему с высоким выходом могут быть получены 1,3,5-трибром- и 1,3,5,7-тетрабромадамантаны. [c.57]

Наши исследования в течение долгого времени были посвящены механистическим аспектам выходы в растворах хлористый метилен — сульфолан (которые являются конкурирующими п-основа-ниями для углеводородов — ст-оснований, таких, как метан) очень низки (они колеблются от 1 % нитрования при 25 °С в случае метана до 2—5% для высших алканов и до 10% для адамантана). Электрофильное алифатическое нитрование алканов ионом нитрония включает атаку как по С—Н-связи, что приводит к замещению (то есть нитрованию), так и по С—С-связи, вызывая нитролиз [c.277]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология