Ацетил фенетидин

Ацетилированный при азоте п-фенетидин (N-ацето-п-фенетидин), так называемый фенацетин [c.364]

Последний может быть также приготовлен с 82% выходом обработкой о-анизидина при 35—40° разбавленной азотной кислотой. Образуется нитрат, который превращают в 4-нитросоединение добавлением 95% серной кислоты при О—5°. Нитрование ацет-п-анизидида в растворе хлорбензола 62% азотной кислотой и последующий гидролиз ацетильной группы 5% раствором каустика при 75° дает с почти количественным выходом 3-нитро-л-анизидин или Основание прочно-бордо GP (т. пл. 129°). 3-Нитро-л-фенетидин (Основание прочно-сине-красного О, т. пл. 113°) получается аналогичными реакциями [c.148]

Фенацетин Фенацил бромистый Фенацил хлористый Фенациловый спирт Фенетидин, М-ацетил- [c.1036]

К-АЦЕТИЛ-га-ФЕНЕТИДИН (п-этоксиацетанилид фенацетин) [c.117]

Смотреть страницы где упоминается термин Ацетил фенетидин: [c.34] [c.24] [c.51] [c.464] [c.56] [c.56] [c.56] [c.62] [c.159] [c.464] [c.62] [c.116] [c.70] [c.329] [c.536] [c.586] [c.586] [c.586] [c.586] [c.586] [c.586] [c.162] [c.254] [c.1265] [c.458]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология