Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Бромистый фенацил

    Табл. 8 содержит некоторые данные для реакции пиридина с бромистым фенацилом с образованием четвертичной аммониевой соли — бромистого фенацил-пиридина. [c.36]

    Бромистый фенацил является лакриматором, и при работе с ним необходимо соблюдать осторожность, избегая попадания его на кожу и не вдыхая его паров. [c.117]

    Бромистый фенацил — полезный реактив для идентификации органических кислот путем превращения их в кристаллические фена-циловые сложные эфиры [c.118]


    Раствор бромистого фенацила (2-бромацетофенона) в ацетонитриле (0,1 AI). Реактив предназначен для перевода жирных кислот в производные, сильно поглощающие в УФ-области. Чувствительность определения 1—10 нг. [c.380]

    Фенацетин Фенацил бромистый Фенацил хлористый Фенациловый спирт Фенетидин, М-ацетил- [c.1036]

    Бромистый фенацил и пиридин в метиловом спирте (температура 35,0°С, концентрация 0,0385 моль л) [c.36]

Рис. 7. Реакция второго порядка бромистого фенацила и пиридина при равных начальных концентрациях реагентов Рис. 7. <a href="/info/362057">Реакция второго</a> порядка бромистого фенацила и пиридина при равных <a href="/info/26133">начальных концентрациях</a> реагентов
    Бромацетофенон (бромистый фенацил) [c.261]

    Бромистый фенацил был получен бромированием ацетофенона без растворителя, в сероуглеродев уксусной кислотеи в других органических растворителях Количественные результаты, получаемые при бромировании в различных растворителях, [c.117]

    Конденсация бромистого фенацила с 3-фенил-4-амино-5-меркапто-1,2,4-триазолом приводит к 3,6-дифенил-7,8-дигидро-8-тиа-1,2,5-триазаиндоли-зину [235] [c.347]

    Аналогичным образом при реакции бромистого фенацила с бен-зоилметилентрифенилфосфораном в основном получается транс-дибензоилэтилеп (38) образование некоторого количества транс-трибензоилциклопропана (39) в результате этой реакции привело к предположению карбенового механизма [107, 108] [c.307]

    Одной из наиболее интересных реакций пиридиниевых илидов является реакция с ароматическими нитрозосоединениями. Впервые эту реакцию наблюдали Кронке и Борнер между нитрозобензолом и илидами, полученными из бромистых -фенацил-пиридиния и М-фенацилизохинолиния. В обоих случаях был получен нитрон (XV) с выходом 76 и 70% соответственно. [c.278]

    Салициловый альдегид бензофенон I бензальдегид -f бромистый фенацил [ ацетофенон ксантон + 4- коричный альдегид о-нитро-бензальдегид 1 анисовыйальдегид л -нитробензальдегид [c.242]

    Фенилиндол был получен нагреванием бензоил-о-толуида в атмосфере водорода , причем эта реакция была улучшена применением в качестве конденсирующего средства амилата натрия нагреванием фенилгидразона фенилуксусного альдегида с пятью частями безводного хлористого цинка нагреванием бромистого фенацила с 2 молями анилина отщеплением одной молекулы воды от о-аминодезоксибензоина — соединения, полученного из о-нитро-дезоксибензоина дегидрогенизацией бензаль-о-толуидина дей- [c.440]



Смотреть страницы где упоминается термин Бромистый фенацил: [c.423]    [c.264]    [c.440]    [c.116]    [c.117]    [c.117]    [c.116]    [c.117]    [c.162]   
Смотреть главы в:

Синтезы органических препаратов Сб.2 -> Бромистый фенацил

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 -> Бромистый фенацил


Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.116 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.116 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте