Гидролиз ацетильных групп

Когда древесину предварительно экстрагировали 1 %-ным едким натром или метанолом — соляной кислотой, выход летучих кислот значительно сокращался. Однако это снижение выхода обусловливалось не удалением лигнина, а омылением гидролизующихся ацетильных групп. [c.655]

Главной частью приборов является груша из пористого стекла, связанная с капилляром. Мембрана осмометра наносится на грушу. Для этого грушу осмометра погружают в раствор нитроцеллюлозы (в смеси эфир—спирт) или раствор триацетата целлюлозы (в смеси дихлорэтан—метилэтилкетон). После высушивания пленки на воздухе гидролизуют эфирные группы названных производных целлюлозы, выдерживая длительное время в 20%-ном растворе бисульфида аммония (при гидролизе нитрата) или в смеси спирт—28%-ный раствор аммиака <для гидролиза ацетильных групп). Осмотическое давление определяют по разности высоты жидкостей в капилляре осмометра и капилляре сравнения. Для каждого полисахарида осмотическое давление я определяют трижды при разных концентрациях С. Зависимость п/С от С представляет прямую линию. Осмотическое давление связано со среднечисловой молекулярной массой зависимостью [c.59]

Аминонафталин-1,3-дисульфокислота (1-нафтиламин-5,7-дисульфокислота) может быть получена сульфированием N-аце-гил-1-нафтиламин-5-сульфокислоты 30%-ным олеумом (8 частей) при 20—30 °С с последующим гидролизом ацетильной группы кипячением разбавленной реакционной массы в . На за- [c.262]

Таким образом, хотя в результате прямого ацетилирования и можно получить растворимый продукт, но осуществить этот процесс трудно при современном уровне техники. Поэтому в настоящее время для получения не полностью замещенных ацетатов целлюлозы обычно проводят гидролиз ацетильных групп. В гомогенном и гетерогенном способах ацетилирования гидролиз протекает по-разному. [c.29]

Гомогенный процесс гидролиза ацетатов целлюлозы изучали ряд исследователей [6, 37—40]. По данным Шарикова [40] энергии активации реакции гидролиза ацетильных групп у первичных и вторичных атомов угле-. [c.31]

Последний может быть также приготовлен с 82% выходом обработкой о-анизидина при 35—40° разбавленной азотной кислотой. Образуется нитрат, который превращают в 4-нитросоединение добавлением 95% серной кислоты при О—5°. Нитрование ацет-п-анизидида в растворе хлорбензола 62% азотной кислотой и последующий гидролиз ацетильной группы 5% раствором каустика при 75° дает с почти количественным выходом 3-нитро-л-анизидин или Основание прочно-бордо GP (т. пл. 129°). 3-Нитро-л-фенетидин (Основание прочно-сине-красного О, т. пл. 113°) получается аналогичными реакциями [c.148]

Родукерс и Брюс проделали общир-ные исследования с использованием модельных соединений, чтобы оценить вклад системы с переносом зарядов к = н,50зЭ [94—97 . Для модельного соединения скорость гидролиза ацетильной группы была в Ю раз выще, чем в смеси фенилацетата и имидазола. В зависимости от условий эксперимента предложены три схемы механизма катализа [c.226]

Дал.ьнейшее превращение А -прегнадиенол-3-она-20 (III) в прогестерон (И), связано с гидрированием, гидролизом ацетильной группы и реакцией Оппенауэра [c.607]

НИТРО-2-АМИНОТОЛУОЛ (4-нитро-о-толуидин, азоамин красный ЗС), желтые крист. пл 129°С трудно раств, в горячей воде, раств. в сн., бензоле, уксусной к-те. Получ, нитрованием ацет-о-толуидида смесью HNO3 и HiSOt с послед, кислотным гидролизом ацетильной группы. Прнмен. в <произ-ве диазолей и пигментов азоамин в произ-ве азокрасителей. [c.382]

Другим методом получения р-меркаптопроизводных является присоединение тиоуксусноп кислоты [60]. Последующий избирательный гидролиз ацетильной группы безводным хлористым водородом в метиловом спирте дает эфир р-меркаптокислоты [61] [c.144]

Трехгорлую круглодонную колбу на 250 мл с мешалкой и обратным холодильником устанавливают на газовую горелку с асбестовой сеткой. Загружают весь полученный влажный 4-нитроаце-танилид, 40 мл воды и перемешивают 10—15 мин. К образовавшейся густой суспензии добавляют 29 мл 35 %-ного раствора NaOH и нагревают до кипения. Кипячение продолжают прн перемешивании 2—3 ч. В процессе выдержки реакционная масса должна иметь отчетливо щелочную реакцию. Если проба суспензии полностью растворяется в 15% НС с образованием прозрачного раствора, то гидролиз ацетильной группы закончен. Реакционной смеси дают охладиться до 40°С и отфильтровывают с отсасыванием. Осадок тщательно промывают (порциями по 20— 30 мл) до нейтральных промывных вод по УБ, отжимают на фильтре, переносят в чашку Петри и сушат в сушильном шкафу при 50—60°С. [c.189]

Щелочной гидролиз ацетильной группы протекает гладко и приводит к образованию 1 -метил-3-(2-М-1 -оксо-1,2-дигидроизохинолил)этилоксиндола (XVI). [c.117]

Щелочной гидролиз ацетильной группы протекает гладко и приводит к об-ванию 1 -метил-3-(2-М-1 -оксо-1,2-дигидроизохинолил)этилоксиндола (XVI). При восстановлении ацилоксиндолов определенных закономерностей не наблюдается. Джулиену и его сотрудникам удалось прогидрировать [c.117]

При гидролизе ацетильная группа легко удаляется. После этого становится возможным замыкание цикла с образованием двух различных тетрацикли-ческих систем. При обработке обычными минеральными кислотами соединение XIII дает индофеназин (XIV), а с азотистой кислотой он образует кумаро-феназин (XV). [c.381]

Примеры гидролиз ацетильных групп синтетического тетрааце-од [c.37]

Технический триацетат целлюлозы, называемый также первичной ацетилцеллюлозой, полученный указанным выше способом, растворим только в хлороформе, четыреххлористом углероде и шфидине, и поэтому он не находит технического применения. При нагревании с разбавленными кислотами это соединение превращается во вторичную ацетилцеллюлозу, или целлит, обладающий иными свойствами. В новом продукте происходит еще более глубокая деструкция макромолекул и частичный гидролиз ацетильных групп. Содержание ацетильных групн в целлите равно 50—57% следовательно, целлит представляет собой смесь диацетата и триацетата целлюлозы (диацетат содержит 47,8% ацетильных групп). [c.305]

Строение тестостерона было установлено на основании его родства с дегицроэпиандростероном. Существуют несколько путей превращения этого соединения в тестостерон. Первый путь (Бутенандт Ружичка, 1935 г.) состоит в гидрировании 3-ацетата дегидроэпиандростерона до 3-ацетата Д -андростендиола-3(3,17(3, бензоилировании группы 17р-0Н, гидролизе ацетильной группы при 3[3-ОН, окислении этой группы СгОз (сопровождаемом перемещением двойной связи при А ср. стр, 893) н удалении бензоильной группы [c.919]

Сополимеры акрилонитрила с виниловым спиртом и его эфирами. Сеннерскуг [305] получил сополимер акрилонитрила с виниловым спиртом путем селективного гидролиза ацетильных групп в сополимере акрилонитрила с винилацетатом в присутствии избытка аммиака при 65—70°. [c.454]

Для предварительной очистки продукты (кроме IX—из-за малой растворимости в щелочах, и XII — из-за опасности гидролиза ацетильной группы) растворяли в больщом объеме кипящего разбавленного (0,2—2%) раствора едкого кали, фильтровали раствор в горячем виде, фильтрат вновь разогрева ли до растворения выпавщих кристаллов и нейтрализовали 10%-ной уксусной кислотой. Осадок отсасывали, промывали водой и высущивали. Для окончательной очистки продукты перекристаллизовывали из этанола, метанола, ацетона или их смесей с водой до достижения максимальной температуры плавления (табл. 2). Выход после первой перекристаллизации составлял 75—92% от теоретического. [c.100]

Присоединение водорода к и С16 дает г ыс-изомер, но дегидратация в кислой среде приводит к образованию мезомерного иона карбония, который изомеризуется параллельно с гидролизом ацетильной группы, нацело превращаясь в более устойчивый пгракс-продукт. [c.66]

Все изомеры нитроанилина в кислой среде могут быть восстановлены с хорошими выходами в соответствующие фенилен-диамины [39, 100, 105—109]. В растворах концентрированных минеральных кислот при электровосстановлении л-нитроанилииа может образовываться 2,4-диаминофенол [87, ПО). N, N-Диметил-fi-нитроанилин и п-нитродифениламин при электровосстановлении в растворах ацетата натрия также превращаются в соответствующие амины N, Ы-диметил-я-феиилендиамин и я-аминодифенил-амин [105]. Интересно отметить, что о- и я-нитроацетанилиды при электровосстановлении в кислом растворе в присутствии хлоридов меди или цинка также могут превращаться в соответствующие изомеры фенилендиамина [23, 111, 112]. Однако в присутствии уксусной кислоты гидролиз ацетильной группы затруднен и продуктом электровосстановления, например я-нитроацетанилида, является я-аминоацетанилид [111]. [c.264]

При другом способе получения можно использовать п-амино-ацетанилид, с последующим гидролизом ацетильной группы в продукте (XXX). При восстановлении (XXX) образуется (XXXI), являющийся менее ценным промежуточным продуктом. [c.209]

Хромотроповая кислота является промежуточным продуктом для хромирующихся красителей, впервые введенных фирмой MLB (1890) под названием хромотроповых. Как кислотные красители они дают синевато-красные выкраски, которые переходят в темносиние и черные при хромировании. Диазосоставляющими для Хромотропового RR ( I 29), 2В ( I 45), 6В ( I 56), 10В (С 90) и 7В являются анилин, п-нитроанилин, п-аминоацетанилид, а-нафтиламин и -аминоазобензол. Виктория фиолетовый 4BS (VII R=NH2) получается при восстановлении Хромотропового 2В сернистым натрием или гидролизом ацетильной группы Хромотропового 6В. В Азо-кислотном синем В (IG) R=NH H3.2 Яркий нафтоловый синий В (IG) получается по схеме 5-ацетамидо-о-толуидин хромотроповая кислота гидролиз ацетильной группы. Хромотроповый синий ( -аминодиэтиланилин хромотроповая кислота) является индикатором pH и реагентом на металлы. [c.550]

Диаминогеновый лазурно-голубой N (С) (5-ацетамидо-4-мет-окси-о-толуидин -) Клеве-б-кислота кислота Невиль-Винтера гидролиз ацетильной группы). [c.668]

Смотреть страницы где упоминается термин Гидролиз ацетильных групп: [c.576] [c.35] [c.382] [c.403] [c.404] [c.202] [c.203] [c.157] [c.324] [c.381] [c.188] [c.35] [c.382] [c.382] [c.383] [c.406] [c.443] [c.158] [c.159] [c.237] [c.242] [c.253] [c.288] [c.29] [c.576] [c.668]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология