Ацетил нафтиламин, нитровани

Нитро-1-нафтол (т. пл. 129°С) образуется при нагревании диазотированного а-нафтиламина с минеральной кислотой но обычно его получают в смеси с 4-нитро-1-нафтолом нитрованием N-ацетил-1-нафтиламина в СН3СООН с последующим гидролизом. Предложены различные методы разделения изомеров (ср. 2-нитро- и 4-нитро-1-нафтиламин). Так, N-аце-тил-1-нафтиламин в СН3СООН обрабатывают нитросмесью при 15°С, через 12 ч осадок отфильтровывают и гидролизуют кипячением с 5%-ным раствором NaOH. Полученную смесь 2-нитро-и 4-нитро-1-нафтолов подкисляют и отгоняют с паром 2-нпт-po-1-нафтол. [c.319]

Нитрование ацетил- -нафтиламина приводит к образованию [c.59]

Динитро-2-нафтиламин (т. пл. 248—249 °С) может быть получен нитрованием Ы-ацетил-7-нитро-2-нафтиламина с последующим гидролизом . К1-Ацетилпроизводное плавится при 222 °С. [c.243]

Описанный способ разработан на основании имеющихся в литературе данных о нитровании 2-ацетил-р-нафтиламина [c.361]

Изложенный выше метод в основном описал Голдхан . 4-Нитро-1-нафтиламин был получен также нитрованием а-нафтиламина , ацетил-а-нафтиламина и этилового эфира 1-нафтилоксамовой кислоты окислением 4-питрозо-1-нафтиламина реакцией 4-хлор-1-нитронафталина с аммиаком . [c.377]

При нитровании ацетил-f-нафтиламина в ледяной уксусной кислоте азотной кислотой получаются I-, 6- и 8-мононитропроизводные. 5-Нитроизомер, в противоположность указаниям Фридлен-дера и Литтнера 9 , при этом не обра зуется [c.277]

Нитронафтиламины, об При нитровании а-нафтиламина при температуре ниже —1° образуются 5- и 8-нитропроизводные (красные иглы, т. пл. 118,8° и 96—97°). Их разделение основано на плохой растворимости 5-нитро-а-нафтиламина в водной серной кислоте. Нитрование ацет-а-нафтиламида приводит к смеси 2- и [c.132]

Нитронафтиламины, об При нитровании а-нафтиламина при температуре ниже —1° образуются 5- и 8-нитропроизводные (красные иглы, т. пл. 118,8° и 96—97°). Их разделение основано на плохой растворимости 5-нитро-а-нафтиламина в водной серной кислоте. Нитрование ацет-а-нафтиламида приводит к смеси 2- и 4-нитропроизводных (т. пл. аминов 144 и 195°), которые разделяются деацетилированием и осаждением 4-нитро-1-нафтиламина в виде солянокислой соли из нитробензольного раствора. [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология