Диизобутилен,нитрование

Этилгексен-1 нитруется так же легко, как диизобутилен. При нитровании 2-этилгексена-1 80%-ной азотной кислотой лри температуре 70—75 получается 1-нитро-2-этилгексен-2 с выходом около 85,9% [c.298]

Д. П. Коновалов, изучая действие азотной кислоты (fi =l,28) на диизобутилен (реакция с азотной кислотой с d=l,52 заканчивалась взрывом), получил зеленоватое масло с острым запахом, растворимое в водных щелочах, из которых при подкислении осаждалась смесь MOHO- и динитросоединений. Вследствие неудачи попыток выделения индивидуальных нитросоединений смесь была восстановлена оловом и соляной кислотой и затем разделена на два продукта один из них оказался непредельным амином состава 8H15NH2, а другой — предельным диамином состава 8Hi6(NH2)2. Таким образом, Д. П. Коноваловым было впервые показано, что при нитровании непредельных углеводородов азотной кислотой получаются истинные С-нитросоединения. [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология