Диизобутилен

Изонониловый спирт (3,5,5-триметилгексанол-1) может служить сырьем для пластификаторов, так как диизобутилен весьма доступный продукт. [c.221]

Превращение изобутилена в т/ ет-бутиловый спирт с 65—70 %-ной кислотой описано Бутлеровым в 1867 г. [12], однако этот спирт имел малое промышленное значение. До открытия алкилирования при помощи концентрированной серной кислоты полимеризация изобутилена в диизобутилен с последующим гидрированием в изооктан имела незначительное промышленное значение. Изобутилен реагировал с холодной 70 %-ной серной кислотой, а затем раствор нагревался с целью получения полимеров, в основном диизобутилена. [c.355]

Некоторые ароматические углеводороды, спирты, жирные кислоты, сложные эфиры, галоидпроизводные (бензола, толуола, 0-, м- и п-ксилолов), декалин, диизобутилен, этанол, ацетон, муравьиная кислота, пиперидин, аргон, иод, С5з и т. д. [c.89]

При алкилировании дифенилолпропана диизобутиленом в среде толуола в присутствии п-толуолсульфокислоты обнаружены в небольших количествах следующие производные [c.22]

Фактически скорости реакции обоих изомеров равны [7]. Быть может, наиболее известным примером участия олефинов с несколькими разветвлениями в реакциях оксосинтеза является реакция с диизобутиленом, смесью 2,4,4-триметилпентена-1 и 2,4,4-триметилпентена-2, полученной димеризацией изобутилена. Эта смесь в реакции оксосинтеза дает предположительно только один нродукт [c.295]

Одним из первых применений недеструктивных процессов было производство устойчивых к смолообразованию высокооктановых авиационных бензинов. Гидрированию подвергались диизобутилен и соответствующие содимеры, полученные при полимеризации бутенов [198]. Полимеризация проводилась при воздействии сначала холодной или горячей серной кислотой, а затем крепкой фосфорной кислотой. Фосфорная кислота высушивалась на кизельгуре и т. д. Гидрирование происходило при мягких условиях с легко отравляющимися серой никелевыми катализаторами или, ири более высоких температуре и давлении, — с более стойкими к сере катализаторами. Продуктами гидрирования были высоко-разветвленные октаны, очень близкие к изооктану. [c.94]

Далее диизобутилен должен подвергнуться четкой ректификации с целью выделения целевой фракции и в случае необходимости — очистке от серы, содержание которой не должно превышать 0,01%. [c.108]

В присутствии фенолята алюминия при нагревании дифенилолпропана в течение 20 ч при 125, 140, 175 и 200 °С алкилирование диизобутиленом не происходит. В продуктах реакции были обнаружены только вышеуказанные алкилированные продукты распада — 2- и 4-(трет-октил)-фенол и 2,4-ди-(тре/п-октил)-фенол. Отсутствие среди продуктов реакции алкилированного дифенилолпропана авторы объясняют стерическими препятствиями вступлению трет-октильных групп в орто-положение к гидроксилу и низкой реакционной способностью диизобутилена. [c.22]

При использовании в качество алкилирующего агента изобутилена реакция сопровождалась значительным переносом водорода. Этот больший перенос водорода при применении изоолефиновых углеводородов аналогичен переносу нри алкилировании изопарафиновых углеводородов. В результате реакции изобутилена с метилциклопентаном нри 10—15° в присутствии 100 %-ной серной кислоты получено всего лишь 10% алкилированных циклогексанов. Около 25% изобутилена было превращено в бутан, около 24% в октаны (через полимеризацию изобутилена в диизобутилен). Бициклические, алкилированные бициклические и полициклические углеводороды были получены с выходами, соответственно 18, 4 и 9 %. Около 50 % прореагировавшего метилциклопентана было превращено в би-и полициклические предельные углеводороды и 40% подверглось частичной дегидрогенизации и было регенерировано из катализаторного слоя. [c.338]

Уменьшение кислотного и перекисного чисел (см. табл. 88) после коррозионных испытаний особенно заметно в сильно окисленном диизобутилене. Менее окисленный диизобутилен сам окисляется в условиях опыта и меньше расходует продуктов окисления на коррозионные реакции (коррозия металла в нем меньше, чем в сильно окисленном диизобутилене). [c.296]

Молекулярную массу полимера определяли по вязкости раствора бутилкаучука в диизобутилене при 20°Си рассчитывали по уравнению [11] = 3,6Х [c.343]

Было отмечено образование при этом, помимо мезитилена, жидких олефиновых углеводородов, кипящих в весьма широких пределах (от 40 до 340°). Эти олефины при обработке уксуснокислой ртутью окислялись и не давали комплексных соединений. Следовательно они относились по преимуществу к ряду разнообразных олефиНов изостроения. Среди них во фракции 100—110° был идентифицирован диизобутилен (реакцией образования триметил-уксус- [c.262]

По мере накопления продуктов окисления в диизобутилене коррозионная агрессивность его возрастает. Окисленный диизобутилен сильно корродирует стальную пластинку даже при относительно невысокой температуре (40° С). Коррозия металла сопровождается расходованием продуктов окисления, при этом уменьшается и кислотность, и перекисное число диизобутилена. [c.295]

Изучение роли элементарной серы в коррозионном процессе проведено [19 на бензине Б-70 и диизобутилене. Последний удобен для этой цели, так как он совершенно не содержит сернистых соединений, хорошо окисляется с образованием довольно устойчивых перекисных соединений и кислот. Полученные данные (рис. 124) свидетельствуют о том, что элементарная сера усиливает коррозию стальных и медных пластинок и мало влияет на коррозию латуни [c.298]

Диизобутилен, не более. ... трег-Бутанол, не более. ... [c.90]

Возмон ность легко получать диизобутилен из нефтяных источников и, следовательно, дешевизна его обусловили интенсивное изучение этих превращений на пилотных полузаводских установках. Получаемый при восстановлении альдегида спирт с девятью атомами углерода в системе интересен тем, что его можно превратить в пластификатор. Однако сильное разиетвлеппе углеродной цепи такого спирта снижает цс-нность его применения для этой цели и в настоящее время его производство в США прекращено. [c.295]

В этих же условиях алкилирование диизобутиленом (смесь 2,4,4-три-метилпентена-1 и 2,2,4-триметилнентена-2) проходило слабо, алкилцикло-гексанов получено менее 4%. Кроме продуктов переноса водорода, получены также изобутан и додекан, что указывает на промежуточное диснронорцио-нирование диизобутилена с образованием изобутилена и триизобутилена. [c.338]

Таким образом, при алкилировании дифенилолпропана алкил-галогенидами в присутствии хлористого алюминия и при алкилировании изобутиленом в присутствии кислотных конденсирующих катализаторов (серная кислота, ВРз и другие) конкурирующей реакцией является распад дифенилолпропана на фенол и п-изопропенилфенол с последующим их диспропорционированием, полимеризацией и ал-килированием. Приведенные в литературе данные по выходам ал-килзамещенных дифенилолпропана весьма разноречивы. Преобладающей реакцией, по-видимому, является распад дифенилолпропана, и, следовательно, нельзя ожидать достаточно хорошего выхода алкилзамещенных дифенилолпропана. Значительно более обнадеживающими являются результаты алкилирования изобутиленом в присутствии более мягкого катализатора — фенолята алюминия, на котором был достигнут выход 65%. Алкилирование дифенилолпропана диизобутиленом на всех испытанных катализаторах протекает плохо. [c.22]

При полимеризации бутена и изобутена в смесь изооктенов ( кодимер — т. е. диизобутилен) применялась в качестве катализатора горячая серная кислота или твердая фосфорная кислота. Последняя представляла собой прокаленное соединение фосфорной кислоты и кизельгура. После гидрирования кодимера получали гпдрокодимер , т. е. смесь изооктанов. Гидрокоди-мер в то время являлся ценной составной частью бензина для военной авиации. Сейчас ни кодимер ни гидрокодимер пе производятся. Позднее па установки полимеризации стали направлять в качестве сырья смеси пропенов и бутенов. [c.57]

В производстве эмульсионных масел с высокими концентрациями серы крекинг-лигроины [737], изобутилен и диизобутилен [359, 738] сульфуризуются элементарной серой. Пластические вяжущие вещества получают при помощи реакции серы на сольвент-экстракты из масляных фракций [739]. [c.150]

Сравнение поведения изооктана и н-гептана в условиях предпламенного окисления показало, что первый более стоек к окислению п имеет большую приемистость к ТЭС. Диизобутилен поддается окислению в условиях предгорения очень слабо по существу не накапливаются продукты, вызывающие самовоспламенение. В период, предшествующий воспламенению, бензол не окисляется, и характер его воспламенения иной, чем у парафиновых углеводородов [115]. [c.408]

Наличие диизобутилена в изобутилене резко понижает молекулярную массу бутилкаучука и незначительно уменьшает выход полимера. Выход полимера может быть повышен увеличением количества катализатора. При наличии диизобутилена в системе полимеризации начинается после достижения определенного отношения катализатора к диизобутилену и затем протекает очень активно. На рис. 6 показано влияние 1-бутена и диизобутнлена на молекулярную массу полимера. [c.345]

Интересно сравнить состав отработавших газов при использо-вании диизобутилена и изооктана. При а = 0,75 содержание нёсго-ревшего диизобутилена в отработавших газах оказалось значительно ниже, чем несгоревшего изооктана в тех же условиях. При а > 1 общее содержание олефиновых углеводородов в отработавших газах оказалось меньшим при работе на диизобутилене, чем при работе на изооктане. Этот результат указывает на преобладание в отработавших газах углеводородов вторичного происхождения, наличие которых обусловливается температурными условиями сгорания исходного углеводорода. [c.347]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.260 , c.265 , c.272 , c.274 , c.278 , c.280 , c.295 ]

Переработка нефти (1947) -- [ c.63 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.166 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.241 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза (1965) -- [ c.0 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.185 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.89 , c.129 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.373 , c.412 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.350 ]

Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) -- [ c.960 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.960 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.224 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.185 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.333 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.144 , c.145 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.76 , c.77 ]

Пространственно затрудненные фенолы (1972) -- [ c.34 , c.35 , c.38 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.39 , c.138 , c.141 , c.150 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.101 , c.258 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.268 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.300 ]

Сочинения Научно-популярные, исторические, критико-библиографические и другие работы по химии Том 3 (1958) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.387 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.30 , c.122 , c.123 , c.188 , c.189 ]

Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.271 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.268 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.516 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.83 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.79 , c.80 ]

Основы технологии синтеза каучуков Изд 2 (1964) -- [ c.279 ]

Синтетические каучуки Изд 2 (1954) -- [ c.263 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.30 , c.122 , c.123 , c.188 , c.189 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология