Коновалов

Выдающийся вклад в развитии физической химии внес Д. И. Менделеев. Большой интерес представляют его исследования в области газов и растворов. Основание Оствальдом и Вант-Гоффом журнала Zeits hrift fur physi alis he hemie (1887), труды Вант-Гоффа, Аррениуса, Оствальда, Каблукова, Меншуткина, Курнакова и других в области химической термодинамики и кинетики способствовали выделению физической химии в самостоятельную науку. В XX в. революция в физике, связанная с трудами Планка, Эйнштейна, Шре-дингера и др., в области квантовой статистики и квантовой механики атомов и молекул привела к рассмотрению химических процессов на атомно-молекулярном уровне, к развитию учения о реакционной способности, центральным в котором стало исследование элементарного химического акта. Физическая химия успешно развивалась трудами наших ученых, таких, как Д. П. Коновалов (учение о растворах), Н. А. Шилов, И. Н. Семенов (химическая кинетика), А. А. Баландин (катализ), А. М. Теренин (фотохимия), Я. К. Сыркин (строение вещества), А. И. Фрумкин (электрохимия) и многих других, и ряда зарубежных. [c.7]

Коновалов [28] применял также двуокись углерода, сероводород и борную кислоту для регенерации первичных и вторичных нитропара-финов из их щелочных солей. Примерно в это Hie время Неф [44] показал, что применение сильных минеральных кислот приводит к гидролизу до кетонов или альдегидов. [c.79]

Приблизительно череэ 20 лет Коновалов [2] и Марковников [3] указали основные условия гладкого нитрования парафиновых углеводородов нагреванием их с разбавленной азотной кислотой в запаянных трубках при температуре выше 100°. [c.303]

Коновалов А. Н. Задачи фильтрации многофазной несжимаемой жидкости.-Новосибирск Наука, 1988.- 165 с. [c.399]

Исследования состава продуктов прямого нитрования парафиновых углеводородов проводил Коновалов [66], по данным которого при нитровании в запаянной трубке н-гексана, н-гептана и н-октана может образоваться 2-нитроалкан. Это находилось в полном согласии с тогдашними взглядами на состав продуктов хлорирования парафинов, которые также рассматривались главным обра Зом как 2-хлорзамещенные алканы. [c.560]

Количество и разнообразие исследований, лежащих в области, пограничной между физикой и химией, постоянно возрастало в середине и в третьей четверти XIX века. Было развито термодинамическое учение о химическом равновесии (Гульдберг и Вааге, Гиббс). Исследования Вильгельми положили начало изучению скоростей химических реакций (химическая кинетика). Исследовался перенос электричества в растворах (Гитторф, Кольрауш), изучались законы равновесия растворов с паром (Д. П. Коновалов) и развивалась теория растворов (Д. И. Менделеев). [c.14]

Восстановив нитрогексан цинком и ледяной уксусной кислотой, Коновалов смог получить гексиламин, который оказался идентичным с 2-аминогексаном, синтезированным другим путем [б ]. Кроме того, в качестве побочного продукта восстановления был получен метилбутилкетон, идентифицированный Коноваловым по температуре кипения. [c.560]

М. И. Коновалов, А, Плотников. ЖРХО, 1901, 33, 50. [c.31]

Позже М. Коновалов [2] и В. Марковников [3] начали, свои классические работы по нитрованию алифатических углеводородов, ставшие общепризнанными и широко известными. Особенно работами Коновалова в запаянных трубках впервые было показано, что парафиновые углеводороды могут нитроваться относительно легко и с хорошими выходами при определенных- условиях — высокие температуры и разбавленная азотная кислота. После этих первых успешных опытов изучение прямого нитрования парафиновых углеводородов не продолжа- [c.265]

При исследовании состава продуктов нитрования высших парафинов вполне точно установлено, что соотношение изомеров в них такое же, как и при галоидировании. Так, например, нитрование н-додекана дает все теоретически возможные вторичные мононитропроизводные в эквимолярных количествах, в то время как первичного нитрододекана образуется лишь немного. Преимущественного или почти исключительного замещения в положение 2, как считали Коновалов и Грундман, не происходит. В своих работах по определению строения продуктов нитрования гексана Коновалов принял в соответствии с тогдашним уровнем знаний гексиламин, по которому он идентифицировал продукты восстановления нитропроизводных за 2-аминогексан, на самом же деле гексиламин оказался эквимолярной смесью 2- и 3-аминогексана. После [c.562]

Отсюда полученный Яном амин должен был представлять смесь 2-и 3-аминогексана, Коновалов нашел, что продукт восстановления нитрогексана идентичен указанной выше смеси аминов. Следовательно, исходный продукт нитрования гексана являлся смесью двух теоретически возможных вторичных нитрогексанов — 2- и 3-нитрогек-сана. [c.561]

Прежде для нитрования парафинов пытались использовать ту же технику, какая оказалась полезной при нитровании ароматических углеводородов. Коновалов впервые применил разбавленную азотную кислоту и высокие температуры, что и привело его к блестящим успехам. [c.303]

Алифатические углеводороды до недавнего времени считались инертными. Однако еще в прошлом веке Коновалов лакаэал возможность получения нитропарафинов прямым нитрованием углеводородов. Позднее отечественные ученые широко развили работы Коновалова, и в настоящее время благодаря плодотворным исследованиям наших ученых реализовано промышленное производство нитропарафинов. Хлорирование, окисление и нитрование парафиновьщ углеводородов с получением соответствующих полезных органических соединений в настоящее время осуществлено в широких промышленных масштабах. [c.5]

В то время как при температурах 115—120° с азотной кислотой удельного веса 1,155 (25%-ной) образуется еще очень мало нитропарафинов, при повышении температуры реакции до 140—150° выход нитоо-парафинов достигает 60% из расчета на израсходованный углеводород. Концентрация азотной кислоты не играет здесь решающей роли. Коновалов успешно нитровал, применяя также 13%-ную азотную кислоту (З дельный вес 1,075) при указанных температурах обычно требовалось [c.303]

Д. И. Коновалов установил кривых полного давле [c.201]

Давление пара над однородной жидкой смесью в зависимости от ее состава может быть представлено, как показал Коновалов, тремя основными типами кривых. [c.196]

Как показал еще Д. П. Коновалов, в подобных расслаивающихся системах оба жидких слоя при равновесии обладают одинаковым насыщенным паром (одинаковым по общему давлению, составу и, следовательно, по парциальным давлениям компонентов). Так как вся заштрихованная область на диаграмме (рис. 111) соответствует наличию двух жидких слоев, следовательно, различие в общем составе жидкости означает только разные относительные количества того и другого слоя прн постоянном составе каждого из них. Поэтому как общее, так и парциальные давления насыщенного пара для всей указанной области сохраняют постоянные значения. Это выражается на диаграмме горизонтальными прямыми АВ, D и EF, [c.324]

Карра и Коновалов [124] вычислили для значений а от 6 [c.223]

Коновалов M, Журнал Русского фиппко-химического общества, 30, 960, 1898 ( ., 1899, I, 597). [c.350]

Коновалов, Тейлор и Гиршфельдер [128] вычислили значения кчасс двух первых производных по температуре в интервале Т от 0,30 до 400 и для С от 3 до 10. Потенциал Морзе хорошо описывает вторые вириальные коэффициенты ряда неполярных газов при обыкновенных температурах [129]. Это неудивительно, так как уже упоминалось о том, насколько нечувствителен второй вириальный коэффициент к форме потенциала. С другой стороны, отмеченное обстоятельство позволяет использовать этот потенциал одновременно для описания вязкости [129а]. [c.224]

Д. П. Коновалов (1924) для вычисления теплот сгорания (кол/моль) пред. южил формулу [c.67]

М. И. Коновалов [27] первым указал на то, что образование при магнийорганическом синтезе вторичных спиртов и пина-конов, вместо третичных спиртов, определяется структурой не только галоидалкилов, по и кетонов. [c.232]

Этими проблемами много занимались такие видные русские и советские ученые, как Менделеев, Бейльштейн, Курбатов, Марков-ников, Коновалов, Губкин, Гурвич, Зелинский, Наметкин, Казанский, Добрянскин. В настоящее время вс дут серьезные исследования Эмануэль, Вассоевич, Петров и другие. [c.6]

История химии (1976) -- [ c.250 , c.251 , c.305 , c.321 , c.332 , c.355 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.56 , c.358 , c.359 , c.546 ]

Нитрование углеводородов и других органических соединений (1956) -- [ c.12 , c.13 , c.49 , c.51 , c.232 , c.239 , c.245 , c.248 , c.261 , c.275 , c.278 , c.296 , c.299 , c.368 , c.394 ]

Химическая термодинамика (1966) -- [ c.269 , c.272 ]

Основы органической химии Часть 1 (2001) -- [ c.46 ]

Методы эксперимента в органической химии Ч.2 (1952) -- [ c.640 ]

Нитрование углеводородов и других органических соединений (1956) -- [ c.12 , c.13 , c.49 , c.51 , c.232 , c.239 , c.245 , c.248 , c.261 , c.275 , c.278 , c.296 , c.299 , c.368 , c.394 ]

Изготовление нитросоединений (0) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.98 , c.369 ]

Адсорбция и пористость (1976) -- [ c.63 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.65 , c.68 ]

Основы физико-химического анализа (1976) -- [ c.8 , c.444 , c.445 , c.478 ]

Кинетика химических газовых реакций (1958) -- [ c.46 ]

Развитие каталитического органического синтеза (1964) -- [ c.3 , c.20 , c.22 , c.77 , c.85 ]

Химики (1984) -- [ c.0 ]

Развитие учения о катализе (1964) -- [ c.7 , c.41 , c.193 , c.195 , c.197 , c.206 , c.207 , c.392 , c.409 ]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.330 , c.815 , c.816 , c.883 , c.1085 , c.1123 , c.1124 , c.1125 , c.1126 , c.1127 , c.1128 ]

Именные реакции в органической химии (1976) -- [ c.318 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.13 , c.19 , c.23 , c.82 , c.92 , c.106 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.151 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.165 , c.267 , c.413 ]

Физическая химия силикатов (1962) -- [ c.71 ]

Экспериментальные данные по растворимости многокомпонентных водно-солевых систем Т1 (2003) -- [ c.959 ]

Экспериментальные данные по растворимости многокомпонентных водно-солевых систем ТII-1 (2003) -- [ c.679 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.456 , c.458 ]

Избранные работы по органической химии (1958) -- [ c.536 , c.537 , c.538 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.56 , c.358 , c.359 , c.546 ]

История органической химии (1976) -- [ c.121 , c.130 , c.131 , c.134 , c.141 , c.147 ]

История электронных теорий органической химии (1963) -- [ c.129 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.629 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.53 ]

Основы химии Том 2 (1906) -- [ c.126 , c.229 , c.231 , c.364 , c.384 , c.399 , c.401 , c.428 , c.430 , c.446 , c.513 , c.526 , c.536 , c.579 , c.656 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.51 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.0 ]

История органической химии (1976) -- [ c.121 , c.130 , c.131 , c.134 , c.141 , c.147 ]

Очерк общей истории химии (1979) -- [ c.308 , c.315 , c.425 ]

Мировоззрение Д.И. Менделеева (1959) -- [ c.41 ]

Главы из истории органической химии (1975) -- [ c.8 ]

Физическая химия (1961) -- [ c.8 , c.9 , c.90 , c.92 , c.93 ]

Полиизобутилен и сополимеры изобутилена (1962) -- [ c.28 , c.92 ]

Химическое равновесие и скорость реакций при высоких давлениях Издание 3 (1969) -- [ c.195 ]

Краткий справочник химика Издание 6 (1963) -- [ c.165 ]

Химическая термодинамика (1950) -- [ c.5 , c.620 , c.621 , c.759 ]

Химическая термодинамика Издание 2 (1953) -- [ c.0 ]

Развитие учения о катализе (1964) -- [ c.7 , c.41 , c.193 , c.195 , c.197 , c.206 , c.207 , c.392 , c.409 ]

Избранные труды (1955) -- [ c.5 , c.6 , c.31 , c.41 , c.306 , c.307 , c.325 , c.370 , c.405 , c.406 , c.471 , c.478 , c.479 , c.484 , c.486 , c.493 , c.498 , c.578 , c.593 , c.696 , c.711 , c.713 ]

Дистилляция в производстве соды (1956) -- [ c.19 ]

Синтетические методы в области металлоорганических соединений Справочник Том 3 Выпуск 2 (1950) -- [ c.593 ]

История органического синтеза в России (1958) -- [ c.5 , c.86 , c.88 , c.90 , c.109 , c.116 , c.143 , c.153 , c.154 , c.158 , c.159 , c.162 , c.167 , c.219 , c.231 , c.235 , c.273 ]

Химия изотопов (1952) -- [ c.287 ]

Химия изотопов Издание 2 (1957) -- [ c.423 ]

Сочинения Научно-популярные, исторические, критико-библиографические и другие работы по химии Том 3 (1958) -- [ c.0 ]

Краткий справочник химика Издание 4 (1955) -- [ c.145 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.13 , c.19 , c.23 , c.82 , c.92 , c.106 ]

Краткий справочник химика Издание 7 (1964) -- [ c.165 ]

Литература по периодическому закону Д.И. Менделеева (1969) -- [ c.2 , c.3 ]

Эволюция основных теоретических проблем химии (1971) -- [ c.299 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.37 , c.203 , c.443 ]

Основы органической химии (2007) -- [ c.56 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.75 , c.149 , c.581 , c.582 , c.654 , c.760 ]

Выдающиеся химики мира Биографический справочник (1991) -- [ c.0 ]

Термодинамика химических реакцый и ёёприменение в неорганической технологии (1935) -- [ c.137 ]

Геохимия природных вод (1982) -- [ c.8 , c.143 ]

От твердой воды до жидкого гелия (1995) -- [ c.148 ]

Выдающиеся химики мира (1991) -- [ c.0 ]

Журнал физической химии 2003 N01 (2003) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология