Антрахинон оксипроизводные, аминировани

Аминированию подвергают хлорпроизводные (хлорбензол, хлорантрахинон, п- и о-нитрохлорбензол), оксипроизводные (нафтолсульфокислоты и др.) и сульфокислоты (натриевые соли сульфокислот нафталина и антрахинона). Аминирующими агентами служат водные растворы аммиака и сульфита аммония, хлорид и карбонат аммония и некоторые другие аммониевые соли. [c.68]

Аминирование оксипроизводных антрахинона имеет значение главным образом применительно к получению 1,4-диаминоантрахи-иона (III) из хинизарина (I). Подобно многим другим превращениям заместителей у антрахинона оно лучше всего удается при участии восстанавливающих агентов (гидросульфита). Реакция здесь происходит через стадию не лейкопродукта, а дпгидропродукта (II) (про-п водного 2,3-дигидроантрахинона) [c.449]

Аминирование оксипроизводных антрахинона имеет значение главным образом применительно к получению 1,4-диаминоантрахинона (VI) из хинизарина (I). Подобно многим другим превращениям заместителей у антрахинона оно лучше всего удается при участии восстанавливающих агентов (например, гидросульфита) . Промежуточно образуется лейкохин-изарин (П), очевидно реагирующий в виде таутомерного ему 9,10-диок-си-2,3-дигидро-1,4-антрахинона (III) . Образующееся лейкосоединение диамина, очевидно, также может реагировать в виде двух таутомерных форм (IV и V) [c.409]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология