Гидрохинизарин

При конденсации в тех же условиях диметилового эфира 3-мзо-гексил-гидрохинона с малеиновым ангидридом не получается мзо-гексилнафтаза-рин вместо этого продуктом реакции являлся 1,1 -диметил-1,2,3,4-тетра-гидрохинизарин (т. пл. 83°), образовавшийся в результате циклизации промежуточно получающегося алкилнафтазарина [c.574]

Так, лейкосоединение хинизарина, полученное восстановлением хинизарина (VIII) посредством гидросульфита, а также олова и соляной кислоты в среде уксусной кислоты, обладает строением не 1,4-диоксиантрагидрохинона, как следовало бы ожидать, а изомерного ему гидрохинизарина (IX). Аналогично построено лейкосоединение 1,4,5,8-тетраоксиантрахинона. Полученные гидропроизводные при окислении в кислой среде [МпОг, РЬОг, РЬ(ОСОСНз)4] переходят в хиноидные производные X (кетоформа хинизарина) [c.673]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология