Диметиловый эфир, условия синтез

Диметиловый эфир (ДМЭ) приобретает все большее значение в промышленности, т. к. его используют для получения аэрозолей вместо разрушающих озон хлорфторуглеродов, в качестве исходного сырья при синтезе метилацетата, уксусного ангидрида и олефинов, а также в роли промежуточного продукта при производстве бензина. Последние исследования показали, что физические свойства и характеристики горения ДМЭ позволяют применять его как топливо в транспортных средствах, использовать в домашних условиях, а также для производства энергии. [c.598]

Некоторое количество метанола можно заменить на диметиловый эфир - побочный продукт синтеза метанола. Источником катализатора является иодистый кобальт, который в условиях реакции превращается в гидрокарбонил кобальта и иодистый водород. Реакция протекает при температуре 250°С и давлении 650 атм. Как и следовало ожидать, в этих условиях метанол взаимодействует с уксусной кислотой с образованием метилацетата. Поэтому, чтобы регулировать концентрацию ме-тилацетата, в реакционную смесь вводят воду, В реакторе имеются примерно следующие концентрации упомянутых компонентов 30% метилацетата, 30% уксусной кислоты, 30% воды и 10% метанола. Метилацетат, катализатор и незначительное количество побочных продуктов возвращаются в реактор. Выход уксусной кислоты в расчете на метанол составляет 90%. [c.297]

При условиях, наиболее благоприятных для синтеза метанола, в спирте-сырце содержится до 5% воды и разнообразных органических соединений (среди них — формальдегид, диметиловый эфир и высшие спирты). Следовательно, это сложная реакция. [c.255]

В связи с ростом об1>емов природного газа, используемого как химическое сырье, в последнее время значительно возрос интерес к получению из него синтез-газа. Число публикуемых работ по конверсии метана в синтез-газ уже превысило число работ по окислительной конденсации метана. Поскольку в различных химических процессах (синтез аммиака, углеводородов, спиртов, диметилового эфира, гидрокарбонилирование) необходим синтез-газ разного состава, изучаются все три реакции паровая, углекислотная и кислородная конверсия метана, приводящие к синтез-газу с разным соотношением СО и Н2. Кроме того, в условиях прогнозируемого на следующее столетие дефицита водорода его важнейшим источником, несмотря на высокую стоимость процесса, остается синтез-газ, получаемый конверсией метана. Высокая себестоимость паровой и углекислотной конверсии метана в синтез-газ связана с эндотермичностью этих процессов, а его кислородной конверсии - с затратами на получение кислорода и отвод тепла. Поэтому значительные усилия предпринимаются для поиска новых инженерных решений по созданию реакторов с более эффективным теплообменом. [c.351]

Синтез М.с. Газ, выходящий из реактора,содержит 3-5% М с. После охлаждения и конденсации продуктов р-ции оставишйся газ смешивают с исходным газом и вновь подают в реактор. Метанол-сырец содержит кроме метанола (94-99% в зависимости от катализатора и условий р-ции) воду, пропанол, бутиловые и амиловые спирты, диметиловый эфир и др. в-ва, образующиеся в р-ции. [c.64]

При синтезе метил-г/ ег-бутилового эфира в зависимости от условий проведения процесса могут протекать побочные реакции, например, образование диметилового эфира, димеризация и гидратация изобутилена. Присутствующие во фракции С4 //-бутилены и бутадиен лишь в незначительной степени реагируют с СН3ОН (конверсия около 1%) [60]. Практически 100% селективность по метил- 77 ег-бутиловому эфиру достигается при использовании в качестве катализатора гетерополикислот [6Г. [c.25]

Гидрохлорирование простых эфиров проводят в бопее жестких условиях. Так, диметиловый э4ир в условиях синтеза хлор-метана из метанола получают по схеме [c.141]

При использовании комплексов никеля(0),например [Ы[(цик-лооктадиен-1,5)2] и [Ы1(РРЬз)4], арилгалогениды превращаются в бифенилы в мягких условиях (40 °С), однако и в этом случае реакция является стехиометрической по переходному металлу [111]. Этот подход был использован для синтеза ряда циклических систем, содержащих бифенильный остаток, включая природное соединение алнузон, полученный в виде диметилового эфира [112] [схема (2.83)]. [c.56]

При окислении ж-ксилола образуется ж-фталевая (изофта-левая) кислота, которая может быть использована в синтезе алкидных смол для этой цели пригодны также диметиловые эфиры изофталевой кислоты. Процесс ведут в условиях, аналогичных окислению п-ксилола. [c.196]

Разложение диазоуксусного эфира в присутствии бензола — одна из наиболее давно известных реакций карбенов. После первого сообщения (1885 г.) Бюхнера и Курциуса [41 ] продукту этой реакции в 1896 г. было приписано строение норкарадиена (ХП) [42]. К изучению этого соединения побудила его легкая изомеризация (в условиях синтеза и омыления) в различные циклогепта-триенкарбоновые кислоты, получившие обозначения от а до о. Несколько попыток приписать этим изомерам структуры ХП1— XVI привели к противоречивым результатам, однако до последнего времени для первичного продукта принимали строение норкарадиена XII, так как такое строение находилось в соответствии с существованием пяти изомеров. Дёрингу с сотрудниками [46] удалось показать, что так называемая 8-кислота Бюхнера в действительности представляет собой смесь кислот. На основании данных ЯМР-спекртоскопии и диенового синтеза с использованием диметилового эфира ацетилендикарбоновой кислоты четырем ее изомерам были приписаны следующие структуры [c.124]

Лавсан (терилен). Продукт поликонденсации диметилового эфира терефталевой кислоты с этиленгликолем — полиэтилентерефталат (с молекулярной массой—15 000—20 000) применяется для получения прочного синтетического волокна — лавсана, по качеству не уступающего шерсти. Важным условием успеха синтеза является чистота исходных материалов, в частности терефталевой кислоты волокно формируется из расплавленного полимера при 170—175°С [c.512]

Нами использовался метод газовой хроматографии для определения примеси диметилового эфира в хлористом метиле, применяемом в качестве сырья нри прямом синтезе метилхлорсиланов, примеси бензола в трихлорсилане — сырье для получения триэто-ксисилапа, а также примеси этилового спирта в триэтоксисилане. Предельно допустимое содержание примесей по технологии не должно было превышать 0,1%. Для всех трех систем применялась газо-жидкостиая хроматография с детектором по теплопроводности в изотермических условиях. Кроме того, для определения примеси бензола в трихлорсилане мы исследовали еш е два варианта газожидкостную хроматографию с детектором по теплопроводности, с термическим обогащением и газо-жидкостную хроматографию с пламенно-ионизационным детектором в изотермических условиях. [c.284]

B условиях реакции оксиметилирования (125—175° С, 90-100 атм) пропаргиловый спирт под действием комплекса Fe( O)s с (СгН5)зК образует с выходом 50 % диметиловый эфир 2-метил-бутан-1,4-овой кислоты [506]. При замене амина на NaOH синтез протекает под давлением 3,5 атм с образованием эфиров непредельных кислот. В аналогичных условиях 1-бутин-4-ол превра- [c.86]

Проведено исследование реакции этерификации диангидридов пиромеллитовой и бензофенонтетракарбоновой кислот. Найдены оптимальные условия синтеза ди-(метилового,этилового,бутилового) эфиров пик и диметилового эфира БТК и их хлоранп ридов. [c.58]

При синтезе метил-игряя-бутилового эфира в зависимости от условий проведения процесса могут протекать побочные реакции, например образование диметилового эфира, димермзация и гидратация изобутилена. Присутствующие во фракции С4 я-бутилены и бутадиен лишь в незначительной степени реагируют с СН3ОН (конверсия около 1%) [21]. [c.22]

Из суш,ествуюш их в то время методов синтеза полиэтилентере-фталата лабораторией была выбрана переэтерификация диметилового эфира терефталевой кислоты этиленгликолем в присутствии катализаторов с последующей поликонденсацией низкомолекулярного гликолевого эфира. Были определены технические требования на исходное сырье (диметилтерефталат и этиленгликоль) для получения полимера с максимально возможной температурой плавления и наивысшим молекулярным весом определялись условия протекания процессов переэтерификации и поликонденсации. [c.100]

В основе известных технологий промышленного получения диметилового эфира из природного газа лежит окислительная конверсия с использованием водяного пара (паровая конверсие), углекислого газа (углекислотная конверсия) или кислорода (парциальное окисление) и промежуточным получением синтез-газа, представляюшего собой смесь оксида углерода и водорода. Процессы конверсии природного газа могут быть описаны следующими реакциями (в скобках приведены значения теплового эффекта при нормальных условиях, кДж/кмоль) [c.448]

На цинк-хромовый катализатор отрицательное действие оказывает содержащаяся в газе влага. В заводских условиях наблюдалось временное снижение производительности установки, когда в систему включали заполненный свежим катализатором реактор, в котором до этого производилось восстановление катализатора. Вода, образующаяся при его восстановлении, вызывала в процессе синтеза временное отравление катализатора. Согласно теории Тэйлора и Кистяковского, вода и двуокись углерода более прочно удерживаются на поверхности окиси цинка, чем водород, и потому должны рассматриваться как катализатор-ные яды. Присутствующий в газе кислород тоже оказывает вредное действие, так как из кислорода образуется вода. Слишком большое содержание азота в газе приводит к образованию NHз и аминов. Недостаточно тщательное удаление щелочи при промывке осажденной 2пО приводит к образованию высших спиртов (что используется в процессе получения изобутилового масла). Образование диметилового эфира в качестве побочного продукта неизбежно, так как происходит под действием А12О3 (содержащегося в некоторых деталях реактора) и кизельгура, действующих как катализаторы реакции дегидратации. Поэтому большое значение имеет выбор носителя для катализатора. Практически не существует такого каталитического процесса, при котором материал носителя не оказывал бы влияния на катализатор. При описании гидрогенизации среднего масла в паровой фазе уже было показано, какое исключительное влияние оказывает носитель, например на протекание реакции гидрогенизации. [c.165]

Так как, помимо основной, протекают и побочные реакции (восстановление СО в СН4, образование диметилового эфира СН3ОСН3 из метанола и др.), то оптимальными условиями являются такие, при которых получается наибольшее превращение в целевой продукт прореагировавшего сырья (или, иначе говоря, селективность процесса, в %). При этом степень превращения исходных веществ за один проход через реактор конверсия сырья, в%) может быть и невысокой. Это положение является общим для большинства производств органического синтеза, и оно ограничивает возможность изменения температуры, давления и состава смеси исходных веществ, делает эти величины взаимозависимыми. [c.228]

Применение в качестве катализатора синтеза уксусной кислоты из метилового спирта иодида кобальта требует давления 200—700 ат и температуры 180° С. Подобные условия приводят к протеканию побочных реакций — карбонилирова-ния, гидрокарбонилирования, альдолизации, этерификации, в результате чего образуются этиловый спирт, пропионовая кислота, пропионовый ангидрид, бутираль, бутиловый спирт, метилацетат, диметиловый эфир. Находящаяся в реакционном объеме вода частично превращает окись углерода [c.41]

Характерной особенностью синтеза полиэтилентерефталата в производственных условиях из диметилового эфира терефталевой кислоты и этиленгликоля является проведение процесса поликонденсации в две стадии. Вначале получают дигликолевый эфир терефталевой кислоты в результате переэтерификации диметилового эфира терефталевой кислоты при взаимодействии его с этиленгликолем [c.132]

Группой Робинсона было разработано несколько методов получения производных циклогександиона-1,3, внутримолекулярная циклизация которых дает возможность получить полупродукты для полного синтеза эстрогенов (схема 48). Конденсации хлорангидрида (74) (получен в 6 стадий из л -метоксибензальдегида) с эфирами а-ацетилглутаровой или а-аце-тил-у-метилглутаровой кислоты привели к кетоэфирам (498 R = Н, Ме) [211, 220, 260]. Последовательная циклизация их с образованием кольца С и В позволяет получить АВС-кетоны (501 R = И, Ме), превращение которых в эстрогены описано в первом разделе этой главы (схемы 8—11). Соединение (499 R = И) было также получено при алкилировании. w-метоксифенетилбромидом продукта восстановления диметилового эфира резорцина по Берчу (350) с последующей циклизацией в (501 R = Н) [218, 447]. Следует упомянуть также о неудачной попытке синтеза дикетона (504), циклизация которого могла бы привести к полупродуктам синтеза эквиленина во всех испытанных условиях одна молекула альдегида (502) реагировала с двумя молекулами дикетона (503) [579]. [c.165]

Гидролиз ксантоциллина X в присутствии сильных кислот приводит к образованию NH3, НСО2Н (по 2 моля, что указывает на наличие двух изонитрильиых групп) и 1,4-ди-(р-оксифенил)-бутандиона-2,3 (13) (см. схему 2). В аналогичных условиях из диметилового эфира ксантоциллина X (12) был получен 1,4-ди-(р-метоксифенил)-бутандион-2,3 (14), строение которого было доказано не только изучением его свойств, но и синтезом [c.275]

Кроме водорода промышленности нужен синтез-газ различного состава для получения метанола (СО + 2Н2 = СН3ОН), диметилового эфира, альдегидов через гидрокарбонилирование и других продуктов. По различным оценкам, зависящим от конкретных условий, стоимость синтез-газа в производстве метанола и аммиака составляет от 50 до 80%. [c.24]

Строение апоморфина подтверждено в 1929 г. синтезами диметилового эфира /-апоморфина. В первом из них конденсацией нитрила 2-нитро-3,4-диметоксифенилуксусной кислоты с 1-окси-2-метил-1,2,3,4-тетрагидроизохинолином в присутствии этилата натрия получен нитрил II, из которого гидролизом, декарбоксилированием и последующим восстановлением нитрогруппы получился 1-(2 -амино-3, 4 -диметоксибензил)-2-ме-тилтетрагидроизохинолин (III). При его диазотировании в присутствии порошка меди, в условиях синтеза Пшорра, произошло замыкание фенантренового кольца с образованием диметилового эфира апоморфина (I). идентифицированного в виде иодметилата (т. пл. 195°) и полученного из последнего хлоргидрата дез-основания (т. пл. 220—221°). Существуют указания на сомнительность некоторых стадий этого синтеза, и это требует дальнейшего уточнения " . [c.246]

Смотреть страницы где упоминается термин Диметиловый эфир, условия синтез: [c.228] [c.90] [c.83] [c.321] [c.326] [c.489] [c.23] [c.606] [c.165] [c.132] [c.270] [c.307] [c.298] [c.270] [c.307] [c.337] [c.53] [c.110] [c.106] [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология