Дифенил трикарбоновая кислот

Коричная кислота при конденсации с диметилбутадиеном. с последующим дегидрированием и окислением, образует дифенил-2,4,5-трикарбоновую кислоту, интересную как исходный материал для синтеза прямого прочного зеленого красителя ряда фталоцианина 2 , [c.753]

Резонансные структуры диазоалканов, рассмотренные нами ранее, облегчают выявление достаточно полной зарядовой компенсации. Дипольные моменты дифенил-диазометана — 1,421) и этилдиазоацетата — 2,03 ) (в бензоле при 25° С) [279] согласуются с этим выводом. Образование пятичленных циклов в результате присоединения диазоалканов к а,р-ненасыщенным сложным эфирам наблюдалось впервые в 1888 г. Бюхнером [280]. Аддукт, полученный из метилдиазоацетата и диметилфумарата, представляет собой не ожидаемый Д -пиразолин, а более устойчивый триметил-Л -пиразо-лин-3,4,5,-трикарбоксилат серебряная соль трикарбоновой кислоты при нагревании дает пиразол [280] [c.497]

Аддукты циклонов в ряде случаев способны к интересным превращениям под влиянием щелочных реагентов [427, 430]. Оказалось, что при действии спиртового раствора КОН на высокоарилированные аддукты проис-, ходит присоединение молекулы воды с разрывом мостика и превращением его в карбоксильную группу. Например, аддукт (XIX) 2,5-димeтил-3,4-ди-фeнилциклoпeнтaдиeнoнa с малеиновым ангидридом при обработке алкого-лятом натрия превращается в 1,4-диметил-5,6-дифенил-А -тетрагидробензол-1,2,3-трикарбоновую кислоту (XX) [435, 436] [c.325]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология