Эфиры сложные ненасыщенные

James нашел, что изопропиловый спирт более пригоден для экстракции спиртов, эфиров, сложных эфиров, альдегидов и кетонов из более тяжелотх фракций окисленного масла, чем метиловый, этиловый или нормальный бутиловый спирты. При употреблении смеси изопропилового опирта с водой дая извлечения фракции, кипящей выше 200°, образуются два слоя. Верхний слой состоит из концентрированной углеводородной части, а нижний-—из омеси растворители с сильно окисленными продуктами. В другом процессе в качестве растворителя применяется жидкая двуокись серы . При этом восковые кислоты растворяются, а ненасыщенные угпеводороды остаются. [c.1026]

Р. ГИДРИРОВАНИЕ НЕНАСЫЩЕННЫХ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ В НЕНАСЫЩЕННЫЕ СПИРТЫ [c.130]

ИЗ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ и НЕНАСЫЩЕННЫХ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ (РЕАКЦИЯ МИХАЭЛЯ) [c.330]

Несмотря на то что простые а. -ненасыщенные кислоты не имеют большого значения для биохимии, их производные часто являются промежуточными соединениями при синтезе и распаде длинноцепочечных жирных кислот, входящих в состав животных жиров (разд. 8.11). Ферментативные процессы распада суммированы в нижеприведенной схеме. Окисление (превращение в непредельное соединение) насыщенного ацилкофермента А проходит с образованием сложного эфира сопряженной ненасыщенной кислоты, который присоединяет элементы воды, возможно за счет нуклеофильной атаки. Образовавшийся р-гидрокси-ацилкофермент А окисляется в соответствующий р-оксоацилко-фермент А. Затем этот интермедиат расщепляется при взаимо-.действии с тиольной группой другой молекулы кофермента А. [c.259]

Омыление сложных эфиров Удаление ненасыщенных соединений с образованием карбонильных [c.225]

Превращение ненасыщенных алифатических углеводородов в высокомолекулярные спирты, простые эфиры, сложные эфиры и соли олефины этерифицируют серной кислотой и образовавшиеся сложные эфиры превращают в спирты, простые эфиры и соли алкилсерной кислоты [c.469]

Рентгенографические исследования показали, что в процессе комплексообразования обычная тетрагональная кристаллическая решетка мочевины превращается в гексагональную с внутренним каналом, в котором и заключена связываемая молекула [139]. В связи с этим процесс образования комплекса имеет весьма избирательный характер в отношении размера и формы связываемой молекулы. Поэтому мочевина образует комплексы только с соединениями нормального или же мало разветвленного строения. С мочевиной образуют комплексы парафиновые углеводороды, органические кислоты, кетоны, сложные эфиры и ненасыщенные углеводороды. [c.249]

Однако в 1931 г. Гриньяр показал, что некоторые соединения с атомом галоида при двойной связи сравнительно легко реагируют в спиртовом растворе с уксуснокислым калием, образуя сложные эфиры соответствующих ненасыщенных спиртов [c.445]

Особенностью ненасыщенных глицидиловых эфиров является их переменная функциональность, проявляющаяся в зависимости от условий проведения полимеризации [ ]. В случае необходимости иметь линейные полимеры с реакционноспособными глицидиловыми группами в боковых цепях обычно прибегают к радикальной полимеризации. Из ряда сложных ненасыщенных глицидиловых эфиров, обладающих высокой активностью при радикальной гомо- или сополимеризации, широкое практическое применение нашли глицидилакрилат и глицидилметакрилат. [c.148]

Если присутствует кислород, то сложные эфиры, особенно ненасыщенные, окисляются при радиолизе. Эта реакция подробно исследовалась в связи с изменением вкусовых свойств, вызываемым в пищевых продуктах облучением. Гидроперекиси, образующиеся из свободных радикалов, возникающих при облучении, являются важными первичными продуктами, а их образование сильно зависит от условий. При низких температурах, когда вещество находится в твердом состоянии (например, при —78°), свободные радикалы, возникающие при облучении, вполне стабильны. Однако они могут взаимодействовать с кислородом (если он присутствует в системе), образуя в первую очередь перекисные радикалы. При более высоких температурах эти радикалы значительно менее стабильны, и, если кислород отсутствует, они реагируют иным путем. Уже исходя из этого [c.143]

По мере увеличения ацильного радикала в гомологическом ряду сложных виниловых эфиров скорость полимеризации, как правило, уменьшается. При полимеризации различных сложных виниловых эфиров образуются разветвления вследствие реакций передачи цепи. Развитие этих реакций вызывает в нек-рых случаях при большой глубине полимеризации появление сшитых структур. Виниловые эфиры с ненасыщенными ацильными группами полимеризуются медленнее, чем эфиры предельных к-т. Это объясняется появлением в процессе полимеризации малоактивных радикалов аллильного типа. [c.70]

Этот метод был успешно использован для определения степени влажности многих органических соединений, например насыщенных и ненасыщенных углеводородов, спиртов, органических кислот, ангидридов кислот, простых эфиров, сложных эфиров, аминов и амидов. Из данных, приведенных в работе [14], легко видеть, что содержание воды в большинстве неводных растворителей легко контролируется именно этим методом. [c.237]

Смолы, содержащие аллиловые эфиры карбамида, не высыхают так легко и быстро , но могут образовывать быстро высыхающие покрытия, если их совмещают с ненасыщенными мономерами (стирол, метилметакрилат) или сложными ненасыщенными полиэфирами [c.257]

Сложные ненасыщенные полиэфиры Ненасыщенные полиаллиловые эфиры [c.418]

Ацильный остаток фенилового эфира может быть как жирным, так и ароматическим. Для перегруппировки успеишо применялись сложные эфиры жирных кислот с большим молекулярным весом,"папример, эфиры стеариновой кислоты. Применялись также эфиры галоидуксусных кислот и алкил-, алкоксил- и галоидзамещенных ароматических кислот. Эфиры алифатических ненасыщенных кислот, повидимому, не были испытаны, но перегруппирокка некоторых эфиров коричной кислоты проводилась. [c.460]

Сложные эфиры v.S-неиасыщениых кислот [1]. С аллилгало-генидами а ТГФ К. дает сложные эфиры у. -ненасыщенных кислот. [c.260]

Операция в общих чертах состоит во взаимодействии галоидного алкила с серебряной солью соответствующей кислоты при обыкновенной температуре или, еще чаще, в нагревании галоидного соединения с калиевой солью кислоты, растворенной в свободной кислоте. Для первичных галоидных алкилов реакция протекает гладко выход сложного эфира из вторичных галоидных алкилов понижается вследствие их склонности к отщеплению галоидоводорода, а из третичных галоидных алкилов образуются в качестве основного продукта реакции — олефины. Аналогичные явления наблюдаются и в случае ди- и тригалоидо-производных углеводородов. Например, из симм.-дибромэтана и аГ-Дибромпропана образуются соответственные сложные эфиры с хорошими выходами, а из Ру-дибромбутана и ар-дибромпро-пана образуется смесь эфира и ненасыщенного бромпроизводного [c.492]

Гидрогенизация простых или сложных ненасыщенных эфиров водородом температура ниже 200° гидрогенизуе-мые соединения содержали по крайней мере одну олефиновую связь между двумя алифатическими углеводородными атомами, из которых один — третичный атом углерода, он может стоять вблизи простой эфирной группы или содержать одну или больше простых или сложных эфирных групп Активный катализатор гидрогенизации 3074 [c.245]

Аутоокислению подвергались также ненасыщенные соединения алифатического ряда с некоторыми функциональными группами. Интересной является работа Герсмана и сотр.по аутоокисле-нию сложных эфиров изомерных ненасыщенных метилпентенкар-боновых кислот [c.23]

При окислении органических соединений наряду с гидроперекисями, кислотами, спиртами и кетонами образуются сложные эфиры, которые в ходе реакции подвергаются различным превращениям. В некоторых случаях вместо углеводородов предлагается использование сложных эфиров в качестве исходного сырья для получения карбоновых кислот. Так, уксусную кислоту можно получить окислением втор-бутилацетата [1] и этилацетата [2], а дикарбоновые и низшие монокарбоновые кислоты — при окислении метиловых эфиров монокарбоновых кислот [3, 4]. Сложные эфиры, как и кислоты, окисляются по свободнорадикальному цепному механизму. Первичным промежуточным продуктом реакции является гидроперекись, образующаяся в результате окисления метоксильной и метиленовых групп кислотного или спиртового остатка сложного эфира. Окисляемость сложных эфиров существенно зависит от структуры спиртового и кислотного остатков. Наибольшей реакционной способностью обладает соответствующая а-С—Н связь алкоксильной группы. Сложные эфиры алифатических ненасыщенных кислот окисляются по механизму, предложенному для самих кислот (см. [c.239]

Предметом нескольких работ явилось изучение бромировани эфиров высших ненасыщенных кислот—метилолеата метиллин-олеата метиллинолената2 5 287 Ультрафиолетовые лучи катализируют реакцию. В результате получаются сложные смеси моно-н дибромидов ненасыщенных кислот отмечены также небольшие количества насыщенных дибромидов . [c.57]

Затем смесью н-пропанола и ледяной уксусной кислоты (100 1) разделяют в таком же направлении ацетоксимеркуриметоксипроизвод-ные сложных ненасыщенных эфиров. Этот растворитель в течение 3—4 часов проходит 12—14 см. Производные сложных эфиров моно-еновых Ri 0,085), диеновых (два пятна, Rf 0,55 0,45), триеновых Rf 0,00) кислот разделяются отчетливо. [c.45]

Светочувствительный состав можно изготовить также на основе фотополимеризующихся смесей. Так получают лак из сложных ненасыщенных эфиров ПВС и ненасыщенной кислоты, например коричной. Широко распространены сейчас составы на основе эфиров акриловой и метакриловой кислот. [c.115]

Сложные эфиры с ненасыщенными спиртовыми радикалами в большинстве случаев гладко реагируют с синтез-газом винилаце-тат дает 30% а-ацетоксипропионового альдегида и 22% р-ацет-оксипропионового альдегида, аллилацетат превращается в у Зцет-оксимасляный альдегид с выходом 75% от теории 4, В определен- [c.52]

Модели 174 и 175 представляют собой модификации моделей, предложенных в работе [128] и согласуются с моделью 161 (разд. 6-5), которая была предложена для объяснения стереохимии метоксимеркурирования хиральных сложных эфиров а, -ненасыщенных кислот. [c.323]

В дальнейшем нз числа алкидных смол будут рассмотрены сложные эфиры насыщенных многоатомных спиртов и насыщенных н ненасыщенных двухосновных кислот, а также смеси их с высшими ненасыщенными одноосновными кислотами (жирными кислотами и канифолью), т. е. смолы, принадлежащие к группам 3, 4 и 5. Сложные эфиры низших ненасыщенных карбоновых кислот (например, метакриловой), относящиеся к группам 1, 4 и 8, не будут рассмотрены. О сложных эфирах ненасыщенных спиртов приводятся лишь краткие данные, например об эфирах аллилового спирта. [c.105]

Многие классы органических соединений образуют комплеАсы, например гомологические ряды кетонов, кислот, эфиров, галоидуглеводородов, меркаптанов и сложных эфиров. Насыщенные и ненасыщенные структуры будут образовывать комплексы при наличии достаточно длинной цепи. [c.206]

Смотреть страницы где упоминается термин Эфиры сложные ненасыщенные: [c.358] [c.358] [c.470] [c.131] [c.159] [c.429] [c.346] [c.796] [c.670] [c.670] [c.107] [c.107] [c.429] [c.257] [c.46] [c.215] [c.42] [c.119] [c.459] [c.464]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология