Нафтеновые углеводороды Нафтиламин

Порядок выхода компонентов зависит от природы самих компонентов и полярности растворителя. Так, на колонке с 7,8-бензохинолином н-гексан и циклопентан не разделяются, на колонке с трифенилфосфатом и 1-нафтиламином -гексан выходит перед циклопентаном, а на всех остальных неподвижных фазах — после него. Аналогичная картина наблюдается для циклогексана и н-гептана. Это объясняется, по-видимому, ориентационным взаимодействием между неподвижной фазой (трифенилфосфат и 1-нафтиламин) и нафтеновыми углеводородами. Эффект ориентационного взаимодействия способствует более прочному удерживанию бензола по сравнению с циклогексаном, н-гептаном и метилциклогексаном на колонках с 1-бромнафталином, 7,8-бензохинолином, 1-нафтиламином и трифенилфосфатом. Перечисленные соединения относятся к полярным неподвижным фазам. На неполярной (вазелиновое масло) и слабо полярной неподвижных фазах (дибутилсебацинат) компоненты выходят в соответствии г температурами кипения. [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология