Абсолютный выход компонента

Напряжение холостого хо-да С/х.х> Выход газа, л/час Состав газа , объемн. % Абсолютные выходы компонентов газа, л/час [c.24]

С увеличением объемной скорости с 0,7 до 2,5 ч указанные закономерности образования компонентов газа не изменяются, а лишь уменьшается их абсолютный выход. С повышением температуры газообразование возрастает. При этом становится больше компонентов сухого газа и непредельных углеводородов и уменьшается количество углеводородов, имеющих разветвленное строение. [c.108]

При способе абсолютной калибровки постоянство температуры тока детектора весьма важно. Следует также учитывать, что если расчет хроматограммы ведут по высоте пик, то величина температурных отклонений супце-ственно сказывается на точности определений. Высота пик связана с временем выхода компонентов, величина же плош адей пик не зависит от времени выхода компонента из колонки. Постоянство температуры детектора по теплопроводности является основным условием получения воспроизводимых надежных результатов. Важно также, чтобы температура детектора и подводящих газопроводов не была ниже температуры колонки. Этим исключается конденсация анализируемых компонентов. [c.29]

Если в абсорбер подается кг/с абсорбента с абсолютной концентрацией компонента А, равной х-х кг/кг (в ряде случаев возможно Хх = 0), то на выходе из абсорбера концентрация компонента А возрастет до кг/кг, а поток абсорбента вследствие его частичного испарения и поглощения компонента А составит 2 кг/с. Приращение количества жидкой фазы 2 — 1 происходит за счет абсорбции — [c.470]

Как видно из приведенных данных, увеличение напряжения холостого хода приводит к уменьшению концентрации ацетилена и его гомологов. Содержание непредельных и парафиновых углеводородов остается практически без изменения при одновременном возрастании концентрации водорода. Абсолютный выход отдельных компонентов газа с увеличением напряжения холостого хода значительно возрастает. [c.23]

Порядок и время выхода компонентов устанавливали по чистым веществам. Была проведена абсолютная калибровка по искусственным смесям. Концентрацию компонента в смеси рассчитывали по формуле [c.47]

Ввиду большого числа (порядка 60) элементарных реакций, в которых принимают участие индивидуальные компоненты, правые части уравнений системы (И.34) оказываются сложными. При выборе метода ее решения важной особенностью данной системы является то, что в уравнения входят мольные выходы компонентов j и константы скоростей элементарных реакций Кч (Т), абсолютные величины которых различаются между собой на десять и более порядков. [c.45]

С повышением степени хлорирования когазина вязкость смазочного масла возрастает, вязкостно-температурная характеристика ухудшается и коксуемость по Конрадсону увеличивается. Чем больше длина цепи парафинового компонента, тем лучше вязкостно-температурная характеристика и тем больше выход масла для получения масла с одинаковой абсолютной вязкостью степень хлорирования когазина можно уменьшить. Изучение влияния соотношения количества нафталина и хлорированного когазина показало, что с увеличением относительного количества нафталина выход смазочного масла возрастает. [c.239]

Абсолютным методом анализа для определения состава подобного рода стандартной газовой смеси, т. е. методом, не требующим применения индивидуальных стандартных веществ, хорошо себя зарекомендовал объемно-хроматографический метод газового анализа, предложенный одновременно в 1953 г. Д. А. Вяхиревым в СССР и Я. Янаком в Чехословакии. Аппаратура метода очень проста. Не менее проста и техника анализа. Принципиально важной особенностью метода, делающего его абсолютным, является отсутствие необходимости в калибровке. В качестве детектора используется специальная бюретка, в которой непосредственно измеряется объем каждого компонента анализируемой газовой смеси в течение времени выделения его из колонки. В качестве газа-носителя применяется двуокись углерода высокой чистоты (не ниже 99,95%), которая по выходе из колонки полностью поглощается концентри- [c.29]

Одна из основных задач хроматографии состоит в том, чтобы получить хорошее разделение. О качестве разделения судят по числу пиков и по расстоянию, на каком они находятся друг от друга. Кривая распределения концентраций вещества на выходе из хроматографической колонки близка к кривой распределения ошибок Гаусса, поэтому абсолютного разделения двух компонентов достигнуть невозможно. Однако на практике в этом нет необходимости, [c.105]

Объем удерживания компонентов остается постоянным лишь при одинаковых условиях анализа, к которым относятся температура колонки и сорбционные свойства наполнителя (имеется в виду, что и газ-носитель тот же). Чтобы и время выхода осталось то же, должен быть одинаковым и расход газа-носителя. Практически перечисленные условия опыта в силу разных причин могут в какой-то степени измениться. Поэтому целесообразнее пользоваться не абсолютными значениями объемов удерживания, а относительными. Для этого объем удерживания (или время выхода) какого-либо компонента (например, н-бутана) условно принимается за единицу по отношению к его объему удерживания в тех же условиях опыта определяют относительный объем удерживания других компонентов. Предположим, что н-бутан выделяется на шестой минуте, н-пентан на девятой, а пропан на третьей. В этом случае относительное время выхода (или относительное время удерживания) у н-пентана 9 6 = 1,5, а у пропана 3 6 = 0,5. [c.73]

Очевидно, что вариант б возможен лишь при условии, что детектор, соединяемый непосредственно с колонкой, является недеструктивным (как, например, детекторы по теплопроводности или плотности). При построении схемы необходимо учитывать возможность дополнительного размывания хроматографических зон в соединительных линиях после колонки (ухудшение разделения компонентов смеси, снижение чувствительности детектирования). Следует также иметь в виду возможные различия в абсолютной чувствительности выбранных детекторов (что определяет требуемую чувствительность регистрации сигнала каждого детектора и различную степень деления газового потока на выходе из колонки — в первом варианте схемы). [c.197]

Треугольник выходных скоростей показан на рис. 10-3. Окружная компонента абсолютной скорости os j = v u зависит от подачи Q и угла выхода a, который упрощенно можно принять близким к углу выходной части лопастей ба- По (10-4) имеем [c.211]

Для содержания воды в экстрагенте выше 8 % об. наблюдаются возрастающие с увеличением содержания воды отклонения расчетных данных от экспериментальных, особенно для экстракта. Расхождение экспериментальных и расчетных результатов достигает 6,0 % по выходу рафината и 4,8 % по содержанию в нем аренов, что составляет 6,5 и 17,7 % относительной погрешности соответственно. Максимальные абсолютные отклонения наблюдаются при расчете выхода экстракта (6,0 %) и содержания в нем аренов (9,7 %), что составляет 80,3 и 12,9 % относительной пофешности соответственно. Это обусловлено тем, что с ростом содержания воды в экстрагенте влияние взаимодействия воды с компонентами системы приобретает все более значимый характер. [c.17]

ПОЛУЦЕЛЛЮЛОЗА, волокнистый материал, получаемый хим. обработкой древесины в мягких условиях с послед, мех. размолом (выход 65-90% от абсолютно сухого сырья). П. содержит почти все углеводные компоненты древесины и, в зависимости от способа произ-ва, различное (до 20%) кол-во лигнина. [c.63]

Рассмотрим теперь условия на выходе из рабочего колеса. Здесь, зная расход и размеры проходных сечений, можно определить радиальную компоненту абсолютной скорости [c.42]

В случае дымовых газов такими компонентами могут быть СОз или Ог. Действительно, при известном объемном содержании на входе и выходе двуокиси углерода СО а и СО"г, абсолютное количество которого при этом, как правило, не меняется, коэффициент присоса — отношение объема присосанного воздуха к объему газов на входе в аппарат — с достаточной точностью можно найти по формуле [c.30]

Рассмотренный пример хотя и является чисто условным, но он достаточно хорошо иллюстрирует большие возможности, открываемые принципом супероптимальности. Здесь был рассмотрен только один аспект этого принципа, а именно нахождение условия максимального относительного и абсолютного выхода целевого продукта путем изменения только степени превращения исходного сырья. Однако рассмотрение вопроса с одновременным поиском оптимальных входных параметров (температура, давление, соотношение компонентов) и установлением закона изменения их внутри системы приведет к еще более интересным результатам. Кстати отметим, что нетрудно подобным же образом показать аналогичное поведение параллельных реакций в неизотермических условиях. [c.63]

Расход таза-носителя через разделительную колонку оказывает значительное влияние на работу хроматографической установки. Для каждой конкретной задачи существует определенная оптимальная величина расхода таза-носителя (обычно в пределах 10—100 см мин). Пои уменьшении расхода газа-носителя наблюдается растягивание кривой разделения, ухудшение четкости выхода компонентов и увеличение времени анализа. Чрезмерное увеличение расхода приводит к недостаточно четкому разделению компонентов. Поэтому, исходя из конкретных условий и целей, для каждой установки выбирают оптимальную величину расхода, которая во время проведения анализов должна поддерживаться постоянной. Хроматографический анализ не требует точного определения абсолютной величины расхода газа-носителя однако для получения сравнимых результатов нео бходи мо строго поддерживать постоянство расхода при анализах и калибровках. [c.138]

Примеси определяют методом абсолютной калибровки на соответствующих искусственных смесях. Последовательность выхода компонентов и время удерживания их ацетилен (0,27), димети ловый эфир (0,66), хлористый метил (1,00), винилхлорид (1,23). [c.16]

Из уравнения р]/=пЯТ следует, что парциальное давление компонента I и его концентрация С(=Пг1У связаны соотношением Поэтому константу равновесия можно также выражать и через концентрации. Величина константы равновесия характеризует отношение парциальных давлений или концентраций веществ в равновесной смеси, но не их абсолютные значения. Если в такую смесь ввести дополнительное количество того или иного компонента реакции, то сначала равновесие нарушается, а затем вновь устанавливается так, чтобы отношение парциальных давлений приняло прежнее значение, равное /Ср. При этом, однако, абсолютные значения величин РгССг) изменятся. Вообще состав равновесной смеси зависит от концентраций веществ перед реакцией. Поэтому для расчета выхода реакции и состава смеси при равновесии, кроме величины Кр, необходимо [c.31]

Порядок выхода компонентов из колонки показан на рис. 39. Количественный расчет хроматограмм проводят методом абсолютной калибровки. Калибровочный график зависимости площади пика метилового спирта от концентрации метилового сйирта в воде строят на основании анализа искусственных смесей метилового спирта в бидистиллированной воде (от 0,001% и выше). Объем вводимой пробы должен быть точно 10 мкл. Калибровочная прямая экстраполн-Л руется в сторону концентраций ни-0 же 0,001%. [c.92]

Для испытания катализаторов, на. которых возможно образование формальдегида, не детектируемого пламенно-ионизационным детектором, использовали колонку (420X0,3 ом), заполненную полихромом с нанесением на него 20 вес.% тетрабензоат-пентаэритрита. Эта колонка устанавливалась вместо колонки 8 с молекулярными ситами СаА. Порядок и время выхода компонентов при одновременном их разделении на колонках 8 и 9 по,казаны на рис. 2, г. Калибровку хроматографических колонок 8 и 9 проводили методом пуока перед каждым опытом смеси газов известного состава. Калибровку колонки 10 осуществляли по модельным смесям известного состава с расчетом абсолютных коэффициентов. [c.63]

Выход деасфальтизата и асфальтита зависит от вида сырья и применяемого режима. При выходе гудрона из арланской нефти 47, 40 и 30% выход деасфальтизата равен соответственно 85, 80 и 70% (масс.), а асфальтита 14, 19 и 29%- При процессе Добен почти нацело удаляются асфальтены (с 11,5—12 до 0,8—0,9% масс.) и 60—75% тяжелых металлов (N1 с 0,014—0,015 до 0,005— 0,006% V с 0,026—0,031 до 0,009—0,0105%). Коксуемость деасфальтизата в 1,5—2 раза меньше, чем исходного сырья, а абсолютная вязкость — в 3—4 раза. Деасфальтизат от процесса Добен можно использовать как сырье для каталитических процессов, в том числе для каталитического крекинга. Это особенно важно при недостатке сырья для этого процесса, так как позволяет расширить его ресурсы даже при переработке сернистых и высокосернистых нефтей. Выход бензина каталитического крекинга при переработке деасфальтизата Добен выше в связи с уменьшением содержания в нем металлов. Деасфальтизат можно использовать и как сырье для получения малозольного нефтяного кокса и как компонент котельного топлива. [c.32]

Производительность (Я) препаративной газо-хроматографиче-ской колонки непосредственно связана с ее эффективностью (ВЭТТ), селективностью сорбента, длиной колонки, скоростью потока газа-носителя. Как и ВЭТТ, величина Я — важнейшая характеристика колонки. Производительность можно выражать как допустимым количеством смеси , которое можно разделить в единицу времени с заданными критериями разделения, так и по количеству целевых продуктов, получаемых в единицу времени с заданной степенью чистоты. Тот или иной компонент разделяемой смеси при улавливании его в ловушке, погруженной в хладагент, конденсируется не полностью. Поэтому одна из важных характеристик производительности — выход целевого продукта. Это есть количество целевого продукта в процентах от его абсолютного содержания в пробе разделяемой смеси, вводимой в колонку за один цикл работы [c.211]

Для учета в модели однократной экстракции NRTL влияния воды, были дополнительно подобраны эмпирические коэффициенты бинарного взаимодействия воды с компонентами системы, применение которых при численных исследованиях существенно уменьшило погрешности моделирования в области содержания воды в экстрагенте выше 8 % об. По выходу рафината и содержанию в нем аренов максимальные абсолютные погрешности в этой области составляют 0,6 и 0,9 %, соответственно. Пофешности расчета по выходу экстракта и содержания в не.м аренов снизились до 0,6 и 1,1 %, что составляет 4,8 и 1,4 % относительной пофешности соответственно. [c.17]

На величину Сх влияет не только реакция на поверхности частицы угля, но и содержание в ней легковозгоняемых углеводородных компонент и влаги. Так, для выгорающих частиц угля с большим выходом летучих (К > 40%) абсолютное значение Сл в 1,5—1,6 раза выше, чем для частиц из антрацита [14]. [c.22]

Остаток, состоящий из хлористоводородной соли аминокислоты и неорганических солей, суспендируют в 500 мл абсолютного этилового спирта. Суспензию в течение короткого времени кипятят на паровой бане, затем охлаждают до комнатной температуры и фильтруют через воронку Бюхнера. Остаток неорганических солей промывают 500 мл абсолютного этилового спирта. Ф.ильтраты соединяют вместе и к раствору прибавляют 400 мл этилового эфира (химически чистого, для наркоза), чтобы осадить неорганические примеси. Через несколько часов смесь фильтруют и остаток промывают смесью 5 частей абсолютного спирта и 2 частей эфира. Фильтрат переносят в 5-литровую круглодонную колбу, прибавляют к нему около 200 мл воды и жидкие компоненты отгоняют в вакууме. Почти сухой остаток растворяют в 2 л воды и раствор обрабатывают избытком свежеприготовленной гидроокиси свинца (примечание 5). Суспензию разбавляют водой до объема 3 500 мл, а затем в вакууме при возможно более низкой температуре упаривают до объема 2 л. После этого суспензию фильтруют с отсасыванием (примечание 6) и остаток свинцовых солей тщательно промывают водой. Мутный фильтрат, который все еще содержит небольшое количество свободного аммиака, упаривают в вакууме до объема примерно 300—400 мл. Смесь фильтруют, фильтрат насыщают сероводородом и осадок сернистого свинца отфильтровывают с отсасыванием (примечание 6). Затем раствор упаривают на водяной бане в вакууме и к почти сухому остатку аминокислоты прибавляют 1 л 95%-ного этилового спирта. Суспензию кипятят с обратным холодильником до тех пор, пока не растворится почти вся аминокислота, после чего смеси дают охладиться до комнатной температуры. Aминoки J[oтy, которая выпадает в осадок в виде мелких игл, отфильтровывают на воронке Бюхнера и промывают небольшим количеством 95%-ного этилового спирта. Чтобы получить вторую порцию кристаллов, соединенные вместе фильтраты выпаривают досуха, остаток растворяют в небольшом количестве горячей воды и раствор обрабатывают 95%-ным этиловым спиртом. Аминокислоту сушат на воздухе, а затем в вакуум-эксикаторе над фосфорным ангидридом. Общий выход а-аминодиэтилуксусной кислоты составляет 58,8—65 г (39—43% теоретич., если принять, что препарат содержит точно одну молекулу кристаллизационной воды примечание 7). [c.47]

Ацеталь а-бромкоричного альдегида. В колбу емкостью 250 мл помещают 45 г (0,21 моля) а-бромкоричного альдегида, 50 мл (0,3 моля) этилового эфира ортомуравьиной кислоты , 40 мл абсолютного этилового спирта и 0,5 г хлористого аммония. Смесь кипятят в течение получаса, после чего ее переносят в специальную колбу Клайзена ( Синт. орг. преп.л, сб. 1, стр. 142, рис. 8) и при атмосферном давлении отгоняют низко кипящие компоненты прн постепенном повышении температуры банн до 150° (примечание 2), Выход ацеталя с т. кин. 146—149° (5 мм) и показателем преломления о 1,5500 составляет,,50—52 г (82—86% теоретич.). [c.445]

Наделение пробы па индивидуальные компоненты достигается в соответствии с удерживанием каждого компонента хроматографической колонкой. Время, необходимое для элюирования композита из колонки, называется (абсолютным) временем удерживания (1г) и определяется по времени выхода максимума его хроматографического пика. В процессе хроматографического разделения происходит распределение компонента пробы между подвижной и неподвижной фазами. Время нахождения компонента в подвижной фазе (1 ) постоянно для всех составляющих анализируемой смеси. Величину Ш обычно называют "мертвым временем" колонки или временем удерживания несорбирующегося вещества. Эту величину можно легко определить по времени удерживания сорбирующегося в колонке вещества, нанример метана. Однако Казано, что математический расчет мертвого [c.4]

Для проведения реакций между двумя твердыми веществами необходи-. ма известная подвижность их структурных элементов, а также возможна большая поверхность их соприкосновения. Подвижность частиц и реакционную способность вещества (скорость диффузии) можио увеличить путем повышения температуры или увеличения энергоемкости в результате нарушения тонкой структуры. Согласно высказанному впервые Тамманом правилу (справедливому, правда, лишь в грубом приближении), хорошего выхода реакции при нормальной продолжительности опытов (порядка 10—100% прн продолжительности реакции от 0,1 до 100 ч) можно достичь лишь в тех случаях, когда по крайней мере один нз твердых компонентов реакции нагрет до температуры, составляющей 2/3 абсолютной температуры его плавления или выше. Так, иапример, быстрого протекания обменной реакции АЬОз (<пл 2320 К) можно ожидать лишь при температуре ие ниже 1550 К ( 1300°С). [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология